Accueil
Détail de l'auteur
Auteur François Volatron |
Documents disponibles écrits par cet auteur
Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la recherche
Définir le caractère liant/antiliant d’une orbitale moléculaire / Patrick Chaquin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 447 (01/2020)
[article]
Titre : Définir le caractère liant/antiliant d’une orbitale moléculaire : de l’amphi à la recherche Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Chaquin, Auteur ; François Volatron, Auteur ; Franck Fuster, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 28-37 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Liaisons chimiques
Orbitales moléculairesTags : 'Orbitale moléculaire' 'Liaison chimique' 'Fréquence de vibration' 'Forces orbitalaires' Index. décimale : 541.39 Réactions et synthèse chimiques Résumé : Qualifier une orbitale moléculaire (OM) de liante, antiliante ou non liante est un exercice familier à tout enseignant de chimie des premières années d'enseignement supérieur. Ces notions sont faciles à mettre en Å“uvre et très fécondes en ce qui concerne de nombreuses propriétés telles que les longueurs de liaison, l'état de spin, etc. Malheureusement, elles deviennent nettement plus difficiles à définir au plan quantitatif et même au plan qualitatif lorsque l’on cherche à calculer précisément les OM.
Le but de cet article est de faire un tour d’horizon de ces notions telles qu’elles sont utilisées en cours et de les approfondir en les reliant aux forces exercées par les électrons sur les noyaux. Le calcul de ces "forces orbitalaires" est actuellement utilisé en recherche, notamment pour l’étude de liaisons "exotiques" comme dans le propellane, exemple abordé en conclusion.Note de contenu : - ORBITALE LIANTE/ANTILIANTE : UNE NOTION MULTIFORME
- PREMIERS CRITERES : L'ENERGIE DE L'ORBITALE ET SA REPRESENTATION GRAPHIQUE : Avec H2, tout est simple - Avec O2, c'est encore assez simple, quoique... - N2 et CO, ça se complique - H2O : orbitales non liantes et "paires libres" - Le problème de l'énergie de référence des orbitales atomiques
- DONNEES EXPERIMENTALEMENT ACCESSIBLES : Energie de dissociation et longueur de liaison - Fréquence de vibration - Un outil d'annalyse : la spectroscopie photoélectronique - Exemples
- CRITERES FONDES SUR LA FORCE : Forces orbitalaires "statiques" - Forces orbitalaires "dynamiques" : base théorique - Forces orbitalaires dynamiques des molécules diatomiques - Paires libres de petites molécules : pas si "non liantes" que ça ! - Energie de liaison et séparation
- ORBITALES LIANTES ET ANTILIANTES, RETOUR A L'AMPHI
- Encadré 1 : La somme des énergies orbitalaires n'est pas égale à l'énergie totale
- Encadré 2 : Le théorème d'Hellmann-Feynmann électrostatiquePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33448
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 447 (01/2020) . - p. 28-37[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 21421 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : L'effet Jahn-Teller : retour sur cette notion « basique » faussement simple Type de document : texte imprimé Auteurs : Xavier Assfeld, Auteur ; François Volatron, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 26-34 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Groupes, Théorie des
Jahn-Teller, Effet
Orbitales moléculaires
Vibrations (mécanique)Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Cet article fait le point sur la plupart des facettes de l'effet Jahn-Teller. Il est destiné principalement à un public d'enseignants, de chercheurs, de doctorants ou d'étudiants désireux de compléter leurs connaissances sur le sujet. Quelques rappels théoriques sont donnés avant d'aborder les effets Jahn-Teller du premier et du deuxième ordre. Après une présentation générale, les deux phénomènes sont illustrés par des applications sur des systèmes didactiques. Le cation du cyclobutadiène et les complexes octaédriques des métaux de transition servent d'exemples à l'effet du premier ordre. Les molécules d'ammoniac et de méthane, ainsi que le cation méthyle, sont utilisées pour détailler l'effet du second ordre. L'exemple délicat du cyclobutadiène - molécule qui viole la règle de Hund - est ensuite analysé et l'effet pseudo Jahn-Teller est défini. Enfin, les aspects statique et dynamique sont traités simplement. Trois encadrés traitant du produit direct, des vibrations moléculaires et de l'état fondamental du cyclobutadiène sont proposés afin de faciliter la lecture aux non-spécialistes. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/leffet-jahn-teller-retour-sur-cett [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11890
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 350 (03/2011) . - p. 26-34[article]Réservation
Réserver ce document
Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 13259 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible