Deux exemples de "chimie éco-responsable" / Estelle Métay in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 353-354 (06-07-08/2011)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 353-354 (06-07-08/2011) . - p. 21-24 Titre : Deux exemples de "chimie éco-responsable" Type de document : texte imprimé Auteurs : Estelle Métay, Auteur ; Wissam Dayoub, Auteur ; Bruno Andrioletti, Auteur ; Marc Lemaire, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 21-24 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Amides Chimie écologique Chimie industrielle -- Aspect de l'environnement Chimie industrielle -- Législation -- Pays de l'Union européenne Ethers de diglycérol Nitriles Réduction (chimie) Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : L'adoption par la Communauté européenne puis l'entrée en vigueur le 1er juin 2007 de la directive REACH a pour objectif de protéger la population en imposant aux producteurs de produits chimiques d'évaluer l'impact environnemental et sanitaire des produits synthétisés. En dehors de cet aspect réglementaire, les industriels avaient déjà anticipé ces évolutions en s'imposant des contraintes sécuritaires et environnementales strictes destinées à protéger leurs employés et la population environnante, tout en cherchant à préserver leur compétitivité économique. Dans cet article, deux exemples illustrent la démarche adoptée au Laboratoire CASYEN, qui consiste à développer la synthèse de molécules à haute valeur ajoutée en réduisant au maximum l'impact sur l'environnement par le biais de réactions catalytiques mettant en jeu des réactifs, des solvants ou des catalyseurs peu ou pas dangereux et non toxiques. Note de contenu : - UTILISATION DE DERIVES DU SILICIUM : Le poly(méthylhydroxiloxane) (PMHS) - Le tétraméthyldisiloxane (TMDS) - SYNTHESE D'ETHERS DE GLYCEROL En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/deux-exemples-de-chimie-eco-respon [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=11813 [article]

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Nouveaux outils synthétiques pour une chimie respectueuse de l'environnement / Estelle Métay in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 424 (12/2017)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 424 (12/2017) . - p. 50-55 Titre : Nouveaux outils synthétiques pour une chimie respectueuse de l'environnement Type de document : texte imprimé Auteurs : Estelle Métay, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 50-55 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alkylation Catalyse hétérogène Catalyse homogène Hydrure de calcium Réduction (chimie) Silanes Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : La recherche d’alternatives aux ressources pétrolières associée à l’identification de produits et réactifs toxiques ont entrainé le développement de nouveaux outils pour les chimistes organiciens. Les conditions doivent répondre aux principes d’une chimie durable en considérant la nature des solvants utilisés ainsi que la production de déchets. Cette approche est illustrée ici à travers la synthèse d’éthers d’aryles et la substitution des hydrures de bore et d’aluminium. Note de contenu : - Synthèse d'éthers aromatiques - Réduction de fonctions organiques - FIGURES : 1. Formation d’éthers aromatiques dans les conditions de couplage - 2. Conditions générales de formation des éthers aliphatiques de naphtol - 3. Mécanisme proposé pour la formation d’éthers aromatiques - 4. Conditions générales de formation d’éthers en présence de Nafion® - 5. Réaction entre la cyclohexanone et l’hexanol en présence d’un catalyseur hétérogène - 6. Proposition de mécanisme de l’alkylation déshydrogénante de cyclohexanones - 7. Conditions développées pour la synthèse d’éthers aromatiques - 8. Conditions développées pour la synthèse d’anilines - 9. Conditions développées pour la formation d’arylamines - 10. Conditions mises au point pour la réduction d’esters - 11. Réduction versus déoxygénation de différentes cétones - 12. Réduction énantiosélective de différentes cétones - 13. Amination réductrice - 14. Mécanisme proposé pour l’amination réductrice Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29543 [article]

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Sucres et huiles : des ingrédients clés pour la chimie biosourcée / Nicolas Duguet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 427-428 (03-04/2018)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 427-428 (03-04/2018) . - p. 39-45 Titre : Sucres et huiles : des ingrédients clés pour la chimie biosourcée Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Duguet, Auteur ; Estelle Métay, Auteur ; Marc Lemaire, Auteur ; Yves Queneau, Auteur ; Sylvie Moebs-Sanchez, Auteur ; Mohammed Ahmar, Auteur ; Florence Popowycz, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 39-45 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biomatériaux Catalyse Chimie écologique Glucides Huiles et graisses végétales Hydrates de carbone Oléagineux Ressources renouvelables Index. décimale : 660.2 Génie chimique Résumé : Les sucres et leurs dérivés (polyols, HMF) et les matières grasses offrent une variété de matières premières disponibles et de nature chimique complémentaire. Après un rappel des grands enjeux de leur chimie, cet article illustre comment l’association de la chimie biomoléculaire, la synthèse organique et la catalyse permet de proposer de nouvelles routes synthétiques et des plateformes novatrices. Il décrit les résultats obtenus sur la modification de polyols et des acides gras, leur transformation en tensioactifs ou en monomères, et leur utilisation comme molécules plateformes. L’accent est mis sur l’apport de voies de synthèse innovantes, propres, efficaces et sûres, permettant l’accès à des produits biosourcés. Note de contenu : - Les enjeux de la chimie de sucres - Les enjeux de la chimie des huiles - Alkylation de polyols pour la synthèse de molécules amphiphiles - Coupure d'huiles végétales insaturées en acides et aldéhydes mono- et difonctionnels - Les transformations de HMF et GMF par réaction de Baylis-Hillman - La chimie des isohexides - FIGURES : 1. Préparation d'éthers par alkylation réductrice d'alcools - 2. Conditions de synthèse de 1-0-alkyléthers de glycérol selon trois approches - 3. Alkylation réductrice de dérivés du glucose - 4. Comparaison des propriétés tensioactives des éthers et des esters de dérivés de sucres - 5. Synthèse d'acides mono- et difonctionnels par coupure oxydante d'acides gras - 6. Préparation d'aldéhydes biosourcés à partir d'huiles végétales - 7. Obtention du 5-hydroxyméthylfurfural (HMF) et du 5-glucopyranosyloxyméthylfurfural (GMF) - 8. Adduits de Baylis-Hillman obtenus à partir de 5-hydrométhylfurfural (HMF)/glucopyranosyloxyméthylfurfural (GMF) et d'acrylate d'éthyle - 9. Structure des isohexides - 10. Couplage peptidique catalysé par l'acide borique - 11. Réaction d'aldolisation énantiosélective entre l'isatine et l'acétone En ligne : https://drive.google.com/file/d/1BlpMzOu_gqxdq1z-vuBEaF2cjNz1kZP7/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30242 [article]

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