Exploring compounds to be used as cosmetic agents that activate peroxisome proliferator-activated receptor alpha / Keisuke Tachibana in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 44, N° 2 (04/2022)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 44, N° 2 (04/2022) . - p. 189-200 Titre : Exploring compounds to be used as cosmetic agents that activate peroxisome proliferator-activated receptor alpha Type de document : document électronique Auteurs : Keisuke Tachibana, Auteur ; Syohei Fukuda, Auteur ; Jun Fukushima, Auteur ; Kenji Ishimoto, Auteur ; Masahiro Sakata, Auteur ; Yasutomo Nishimori, Auteur ; Takefumi Doi, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 189-200 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse génétique Barrière cutanée Dermo-cosmétologie Extraits de plantes:Extraits (pharmacie) Kératinocytes Les kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure. L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) : 1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme) 2. stratum spinosum 3. stratum granulosum 4. stratum lucidum 5. stratum corneum Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme. Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis). Peau -- Physiologie Peau -- Soins et hygiène Récepteurs cellulaires Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - Objective : The human epidermis is formed by the proliferation and differentiation of keratinocytes adjacent to the basement membrane. The outermost layer, the stratum corneum, is equipped with a barrier function that prevents water evaporation, and intercellular lipids play an important role in this barrier function. When the barrier is functioning normally, evaporation is prevented; however, when barrier function is impaired, moisture evaporates, resulting in dry and rough skin. Therefore, maintenance of normal barrier function is critical for maintaining normal skin function. Peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) is mainly not only involved in lipid metabolism in the liver but is also expressed in the epidermis and is involved in inducing keratinocyte differentiation, promoting lipid production, maintaining barrier function and suppressing skin inflammation. Hence, compounds that activate PPARα are expected to control skin function. Therefore, we identified PPARα activators from among extracts of natural resources that have been approved for use in humans and analysed the effects of these extracts on skin function. - Methods : First, extracts of 474 natural resources were screened using a PPARα activator screening cell line independently constructed in our laboratory. Next, reporter assays were performed using the Gal4-chimera system to evaluate whether these extracts act as ligands for PPARα. We then analysed their effect on primary normal human epidermal keratinocyte cells by using real-time RT-PCR. Finally, we evaluated PPARα activation effect by the combination of these extracts. - Results : We identified 36 extracts having the effect of activating PPARα. In particular, #419, a Typha angustifolia spike extract, showed concentration-dependent transcriptional activation through PPARα-LBD and was considered to be likely to contain a compound that is a ligand of PPARα. #419 increased the expression of PPARα target genes and genes related to skin function in primary cultured human epidermal keratinocytes. Finally, the use of #419 in combination with nine extracts increased PPAR activity more than twice as much as #419 alone treatment. - Conclusions : These results showed that the reporter cell line could be useful for discovering extracts of natural resources and that the identified Typha angustifolia spike extract could be used in cosmetics that activate PPARα, which expected to improve skin function. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Reagents - Extract preparation of natural resources - Cell culture - Luciferase assays using a human PPARα reporter cell line - Gal4-chimera reporter gene assay - RNA extraction and quantitative real-time RT-PCR - Statistical analysis - RESULTS : Screening extracts of natural resources that activate PPARα - Analysis of the effects of screened extracts on nuclear receptors - Analysis of the effect of the extract #419 on skin function - Evaluation of PPARα activation effect by the combination of #419 and other extracts - Table 1 : Primers used for real-time PCR - Table 2 : Transcriptional activation of GAL4-nuclear receptors attributable to extracts #272 and #419 - Table 3 : List of extracts activated the PPARα activity DOI : https://doi.org/10.1111/ics.12767 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1OZoy7J_w4OvSm_iYqz34POVe4bH_c4bd/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37722 [article]

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Identification des espèces par analyse ADN / Anne-Laure Hans in CTC ENTREPRISES, N° 4 (2008)  

[article]  inCTC ENTREPRISES > N° 4 (2008) . - p. 10-12 Titre : Identification des espèces par analyse ADN Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Laure Hans, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 10-12 Langues : Français (fre) Catégories : ADN Analyse génétique Cuirs et peaux -- Identification Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : CTC souhaite développer de nouvelles méthodes d'identification de cuirs. Possédant déjà une base de données photographiques et d'un savoir-faire reconnu, CTC a étudié les nouvelles technologies utilisables dans l'histologie des peaux et notamment la génétique. Note de contenu : - Contexte - Objectifs - Technique d'extraction et d'analyse : Préparation du cuir - Lyse de la poudre obtenue - Extraction de l'ADN - Amplification de l'extrait pour analyser son ADN - Résultats obtenus - Perspectives En ligne : https://drive.google.com/file/d/1K__YW0qrxs_TRMIaaShdhoZldfolplmO/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39405 [article]

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A novel cell line from human eccrine sweat gland duct cells for investigating sweating physiology / Jessica Welzel in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 44, N° 2 (04/2022)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 44, N° 2 (04/2022) . - p. 216-231 Titre : A novel cell line from human eccrine sweat gland duct cells for investigating sweating physiology Type de document : document électronique Auteurs : Jessica Welzel, Auteur ; Sabine Grüdl, Auteur ; Bernhard Banowski, Auteur ; Holger Stark, Auteur ; Andrea Sättler, Auteur ; Thomas Welss, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 216-231 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse génétique Cellules -- Cultures et milieux de culture Expression génique Glandes sudoripares Les glandes sudoripares (sudorales) sont des annexes cutanées (organes microscopiques spécialisés) qui sécrètent la sueur et, pour certaines d'entre elles, des hormones ou phéromones. Histologiquement, il s'agit de glandes exocrines (épithéliums cubiques bistratifiés) dont la fonction première est la transpiration. Les deux types de glandes sudoripares chez l'humain Chez l'humain, on distingue deux sortes de glandes sudoripares qui diffèrent par leur origine embryologique, leurs fonctions, leurs répartitions et par la composition de la sueur qu'elles excrètent. Glandes sudoripares « eccrines » Les glandes sudoripares eccrines sont de loin les plus nombreuses, de trois à six millions, avec une densité moyenne de 200 glandes/cm2. Leur topographie est quasi-ubiquitaire, avec une répartition sur presque l'ensemble de la surface cutanée, avec une plus forte densité au niveau de la paume des mains, de la plante des pieds (où elles atteignent une densité maximale de 600 glandes/cm2) et sur le front. Ces glandes sont absentes au niveau des petites lèvres et du clitoris chez les femmes, et du gland chez l'homme. Glandes sudoripares « apocrines » Chez l'humain, ces glandes se trouvent sous les aisselles (dans l'organe axillaire), sur la peau autour de l'anus et autour des mamelons. À la différence des glandes eccrines, la répartition des glandes apocrines est donc plus restreinte. Par ailleurs, les glandes apocrines présentent une plus grande taille, leur canal excréteur s'abouche dans un follicule pileux par lequel leur sécrétion est déversée ; celle-ci contient des lipides et des phéromones, des composés transformés par le microbiote bactérien cutané, produisant l'odeur de transpiration. Peau -- Histologie Virus Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - Objective : Human eccrine sweat glands (eSG) represent vital components of the skin involved in regulating body temperature. Especially the eccrine duct, which opens directly into the skin surface and releases the aqueous sweat, constitutes the first contact point with topically applied substances. For scientific investigations and to understand the underlying sweating mechanism on a cellular level defined cellular material is beneficial. We, therefore, strived to generate a cell line derived from human eSG duct cells for identifying new mechanisms in sweating control, as such a standardized cell line is currently lacking. - Material and methods : Isolated primary human eSG duct cells were transduced with simian virus 40 large T antigen (SV40T) by lentiviral transduction. Successfully SV40T-transduced clones were selected by single-cell cloning with one clone, named 1D10, being particularly described in this work. - Results : In performed cellular investigations, SV40T-transduced duct-derived cells exhibited an extended lifespan with stable population doubling times suggesting its immortality. Besides, 1D10 clonal cell culture demonstrated similarities with parental, primary duct cells regarding gene expression of selected sweat gland-related markers. When combined with primary coil cells in a hanging drop co-culture, those transduced duct-derived cells showed some duct cell-like features. Further, a certain degree of cellular communication and a specific reaction towards substance application was observed. - Conclusion : Generated and herein described cell line derived from isolated human eSG duct cells is, based on the presented scientific findings, considered as immortal. Besides, this cell line shows some similarity with primary duct cells, although alterations from native glands were detected, among which is loss of expression of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator. Provided some further investigations, presented SV40T-transduced duct-cell derived cell line seems a suited surrogate of primary eccrine duct cells. Note de contenu : - METHODS : Cell culture - Gene expression analysis - Histological examinations - RESULTS : Characteristics of SV40T-transduced duct-derived cells - Characteristics of clone 1D10 - DISCUSSION : Establishment of an immortalized eccrine sweat gland duct cell line - Characterization of SV40T-transduced eccrine sweat gland duct-derived cell clone 1D10 DOI : https://doi.org/10.1111/ics.12769 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1LYIf5UT6xVWsFaaYEX2sxn2Anyn2OWhc/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37724 [article]

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Scalp microbiome composition changes and pathway evaluations due to effective treatment with Piroctone Olamine shampoo / Ping Hu in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 46, N° 3 (06/2024)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 46, N° 3 (06/2024) . - p. 333-347 Titre : Scalp microbiome composition changes and pathway evaluations due to effective treatment with Piroctone Olamine shampoo Type de document : texte imprimé Auteurs : Ping Hu, Auteur ; Jim Henry, Auteur ; Jay P. Tiesman, Auteur ; Mirjana Parlov, Auteur ; Rob Bacon, Auteur ; Duane Charbonneau, Auteur ; Arvind Venkataraman, Auteur ; Kathryn C. S. Locker, Auteur ; Holly Krigbaum, Auteur ; Jim Schwartz, Auteur Année de publication : 2024 Article en page(s) : p. 333-347 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse génétique Antipelliculaires Caractérisation Cosmétiques Cuir chevelu -- Soins et hygiène Métagénomique La métagénomique ou génomique environnementale est une méthode d'étude du contenu génétique d'échantillons issus d'environnements complexes (ex : intestin, océan, sols, air, etc.) prélevés dans la nature (par opposition à des échantillons cultivés en laboratoire). Cette approche, via le séquençage direct de l'ADN présent dans l'échantillon, permet une description génomique du contenu de l'échantillon, mais aussi un aperçu du potentiel fonctionnel d'un environnement. L'utilisation du préfixe "méta-" signifiant "au-delà", "après" ; ici, la métagénomique vient au-delà la génomique en étudiant les organismes directement dans leur environnement sans passer par une étape de culture en laboratoire. (Wikipedia) Microbiologie Microbiome Le microbiome (du grec micro = petit et bios = vie) est l'« aire biotique » (aire de vie) du microbiote, le mot microbiote désignant ici les espèces autrefois groupées sous le terme « microflore », c'est-à-dire celles qui prédominent et/ou sont durablement adaptées à la surface et à l'intérieur d'un organisme vivant. Pellicules (dermatologie) Piroctone olamine Produits capillaires shampooings Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - OBJECTIVE : To characterize the scalp microbial composition, function, and connection to dandruff severity using a metagenomics approach and to understand the impact of a Piroctone Olamine containing anti-dandruff shampoo on the scalp microbiome. - METHODS : Shotgun metagenomics was used to characterize the composition of the scalp microbiomes from 94 subjects with and without clinically defined dandruff. Furthermore, the microbiome of the scalps of 100 dandruff sufferers before and after 3 weeks of treatment with either control or anti-dandruff shampoo containing 0.5% Piroctone Olamine (PO) was characterized and compared to identify microorganisms associated with the dandruff condition and the associated pathways and processes that may contribute to PO's effect on scalp microbiome. - RESULTS : A higher relative abundance of Malassezia restricta and Staphylococcus capitis and a lower abundance of Cutibacterium acnes were associated with the dandruff scalps relative to the no-dandruff scalps. A 3-week PO shampoo treatment reduced the relative abundance of Malassezia species and Staphylococcus capitis and increased the relative abundance of Cutibacterium acnes. This change to the scalp microbiome composition is consistent with a return to a healthy no-dandruff microbiome and improved clinical signs and symptoms as measured by adherent scalp flaking score (ASFS) compared with the control shampoo. Functional genomics analysis showed that the PO shampoo treatment reduced oxidative stress-associated genes and decreased the abundance of protease, urease, and lipase genes. These changes correlated positively to improvements in dandruff severity. PO treatment favourably shifted scalp microbiomes in dandruff subjects toward the no-dandruff state. - CONCLUSION : Our results suggest that part of the aetiology of dandruff can be attributed to dysbiosis of the scalp microbiome. PO treatment can restore a healthier microbiome, reducing oxidative stress and promoting better scalp health. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Study design, subject recruitment, and sample collection - Sample preparation for microbial sequencing - Bioinformatics analysis - Statistical analysis - RESULTS : Clinical scalp flaking assessments for the Dandruff microbiome characterization study and the treatment study - Scalp microbiota composition is different between dandruff and no-dandruff subjects - Scalp microbiota composition before and after 3-week treatment with different shampoos - Scalp microbial diversity - Biological function analysis DOI : https://doi.org/10.1111/ics.12933 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1eQ4ctSq_IATKn4R1lz0WLMTxF4txJ4aP/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=41336 [article]

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