Photoreactivity study of photoinitiated free radical polymerization using Type II photoinitiator containing thioxanthone initiator as a hydrogen acceptor and various amine-type co-initiators as hydrogen donors / Yung-Chung Chen in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 18, N° 1 (01/2021)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 18, N° 1 (01/2021) . - p. 99-106 Titre : Photoreactivity study of photoinitiated free radical polymerization using Type II photoinitiator containing thioxanthone initiator as a hydrogen acceptor and various amine-type co-initiators as hydrogen donors Type de document : texte imprimé Auteurs : Yung-Chung Chen, Auteur ; Ting-Yu Liu, Auteur ; Yan-Heng Li, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 99-106 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Accepteurs d'hydrogène Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Photoamorceurs (chimie) Photoréticulation Thioxanthone Le thioxanthone est un composé hétérocyclique qui est un soufre analogue du xanthone. Le Thioxanthone peut être synthétisé par réaction de sulfure de diphényle avec du phosgène en présence de catalyseur de chlorure d'aluminium . Cette synthèse peut être considérée comme un cas particulier de l'acylation de Friedel-Crafts . Le produit de réduction est le thioxanthène. Triméthacrylate de triméthylolpropane Formule moléculaire brute : C18H26O6 - Numéro CAS : 3290-92-4 Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In this work, free radical photopolymerization of trimethylolpropane trimethacrylate (TMPTMA) is initiated. We investigated the corresponding photoreactivity by using Type II photoinitiator (PI) systems based on thioxanthone (TX) as a hydrogen acceptor and five amine-type molecules, such as N-phenylglycine (NPG), triethylamine (TEA), triethanolamine (TEOA), 2,2′-(4-methylphenylimino)diethanol (p-TDEA), and N-phenyldiethanolamine (n-PDEA), as hydrogen donors. Their photochemical and photophysical properties are studied. The TX hydrogen acceptor displayed rather red-shifted compared to all the hydrogen donor compounds. The hydrogen donor compounds exhibited the absorption band at lower than 300 nm, which followed the trend of p-TDEA > n-PDEA > NPG > TEOA > TEA. All the packages exhibit good electron-transfer ability by the calculation of the free energy changes (ΔGET) through cyclic voltammetry (CV) measurement. However, the hydrogen donors with different steric hindrance, secondary, and tertiary amines have a decisive influence on the photoreactivity; that is, the TX/TEOA package shows the best double-bond conversion (DC) efficiency than other formulations under similar weight ratios (hydrogen acceptor: hydrogen donor = 1:2 wt%). We then conduct the photoreactivity based on TX/TEOA formulation with different weight ratios. The DC values are in the order of 1:2 wt% > 1.5:1.5 wt% > 2:1 wt%. Under suitable amount of hydrogen donor, the TX/TEOA-based formulation also exhibits stable DC value at air atmosphere. Note de contenu : - Materials - Measurements - Gel fraction - Table : Photophysical properties and electrooptical parameters of the compounds DOI : https://doi.org/10.1007/s11998-020-00401-9 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-020-00401-9.pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35354 [article]

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