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Advanced coatings based upon non-isocyanate polyurethanes for industrial applications / O. L. Figovski in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 87, B2 (06/2004)
[article]
Titre : Advanced coatings based upon non-isocyanate polyurethanes for industrial applications Type de document : texte imprimé Auteurs : O. L. Figovski, Auteur ; O. Axenov, Auteur ; L. Shapovalov, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 83-90 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cyclocarbonates
IgnifugeantsComposé chimique utilisé pour réduire l'inflammabilité. Il peut être incorporé au produit durant sa fabrication ou appliqué ultérieurement à sa surface.
Oligomères
Polyuréthanes
Résistance au rayonnement ultraviolet
Résistance chimique
Revêtements organiques
Revêtements sans isocyanatesIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A new generation of protective coatings based on non-isocyanate polyurethanes (NIPU) and waterborne compositions of fire-resistant coatings are being developed.
This paper discusses advanced chemical and UV-resistant coatings for industrial application, based on the reaction of cyclocarbonates, primary amines and epoxy resins to produce NIPU and HNIPU (hybrid non-isocyante polyurethanes).
The results of investigations of advanced fire-resistant and flame-retardant coatings based on sodium silicate, aluminum hydroxide, sodium oxalate and pigments are reported.Note de contenu : - Methods of cyclocarbonate oligomer synthesis
- Properties of non-isocyanate polyurethanes
- Chemical-resistant coatings
- Paint properties
- UV-stable coatings
- Process of acrylic NIPU curing
- Advanced fire-resistant and flame-retardant coatings
- Table 1 : Mechanical properties of filled non-isocyanate polyurethanes
- Table 2 : Main properties of coatings
- Table 3 : Properties of HNIPU coatingsDOI : 10.1007/BF02699601 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02699601.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5467
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 87, B2 (06/2004) . - p. 83-90[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000391 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Non isocyanate polyurethane using glycidyl acrylate monomers / Durgesh Kumar Soni in PAINTINDIA, Vol. LXXI, N° 2 (02/2021)
[article]
Titre : Non isocyanate polyurethane using glycidyl acrylate monomers Type de document : texte imprimé Auteurs : Durgesh Kumar Soni, Auteur ; Arun Maithani, Auteur ; P. K. Kamani, Auteur Année de publication : 2021 Article en page(s) : p. 56-61 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie écologique
Copolymère acrylate de glycidyle
Copolymère styrène acrylate glycidyle méthacrylate
Cyclocarbonates
Dioxyde de carbone
Epoxydes
Polyaddition
Polyhydroxyuréthanes
Revêtements sans isocyanates
Stabilité hydrolytiqueIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Green Chemistry enables us to think beyond the con ventional materials synthesized for different applications. One such approach is the development of polyurethanes via an isocyanate free route. The chemistry is broadly based on the reaction of cyclocarbonate groups and primary diamines. The cyclocarbonate groups are synthesized bycarbonation of epoxy moieties. This opens a door for new possibilities of structure property variation in the Non Isocyanate PolyUrethanes (NIPU) and also leads to synthesis of hybrid acrylic PU and hybrid epoxy NIPU. The two monomers mainly discussed in this paper are Glycidyl acrylate and Glycidyl methacrylate which are synthesised by the reaction of epichlorohydrin with acrylic acid and methacrylic acid respectively. These monomers are then polymerized via free radical polymerization to produce glycidyl acrylate simultaneously reaction with carbon dioxide to synthesize a polymer having both epoxy groups and cyclocarbonate groups in the side chains. NIPU can also be synthesized from renewable resources also. NIPU has wide applications and can be replacement of conventional PUs in future. Note de contenu : - Introduction : Problems in conventional PUs - Moisture-sensitivity - Inferior hydrolytic stability
- Glycidyl acrylate
- Polymerization of glycidyl acrylate and glycidyl methacrylate
- Carbonation of polymeric epoxides : radical polymerization f glycidyl acrylate alongwith CO2 fixation
- Ammonolysis of cyclic carbonate
- Renewable resource based
- Application of NIPU
En ligne : https://drive.google.com/file/d/1IegKcVRRKb9Gy-gee12cU2d39K6CJ_eQ/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35235
in PAINTINDIA > Vol. LXXI, N° 2 (02/2021) . - p. 56-61[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22558 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Ultraviolet and thermostable non-isocyanate polyurethane coatings / O. Figovsky in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS, Vol. 88, B1 (03/2005)
[article]
Titre : Ultraviolet and thermostable non-isocyanate polyurethane coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : O. Figovsky, Auteur ; L. Shapovalov, Auteur ; F. Buslov, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 67-71 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cyclocarbonates
Oligomères
Polyacryliques
Polyuréthanes
Résistance au rayonnement ultraviolet
Revêtements sans isocyanates
SiloxanesLes siloxanes sont une classe de composés du silicium dont la formule empirique est R2SiO, où R est un groupe radical qui peut être organique. Des exemples représentatifs sont [SiO(CH3)2]n (diméthylsiloxane) et [SiO(C6H5)2]n (diphénylsiloxane), où n est typiquement supérieur à 4. Ces composés peuvent être des hybrides organiques et inorganiques. Les chaînes organiques confèrent au composé des propriétés hydrophobes alors que la chaîne principale -Si-O-Si-O- est purement inorganique.
Le mot siloxane est dérivé de Silicium, Oxygène et alkane.
Des siloxanes peuvent être trouvés dans des produits tels que des cosmétiques, des déodorants, des enduits hydrophobes pour pare-brise, des peintures et certains savons.
Les siloxanes polymérisés (polysiloxanes) sont appelés silicones1,2.
Le siloxane est massivement utilisé dans l'industrie cosmétique (rouges à lèvre, conditionneurs et shampooings, déodorants, etc.).
Une application récente du Siloxane D5 (2001) a été trouvée dans le nettoyage à sec des textiles en remplacement du perchloroéthylène. Ce procédé est très répandu aux États-Unis et au Royaume-Uni. Il devient de plus en plus courant en Europe continentale dont la France, afin de promouvoir l'usage de procédés écologiques et respectueux de la santé humaine.
Stabilité thermiqueIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Conventional monolithic polyurethanes have good mechanical properties, but they are porous, and posseses poor hydrolytic stability and insufficient permeability. The involvement of toxic components, such as isocyanates, in in their production process makes this process extremely toxic and dangerous. Network non-isocyanate polyurethanes (NIPUs) are formed from the reaction between cyclocarbonate oligomers (CCOs) and primary amine oligomers (PAOs). The authors of this paper are studying new types of NIPUs based on acrylic and siloxane CCOs and dendro-polyfunctional siloxane PAOs. These investigations create the possibility to develop high-level UV-stable coatings based on acrylic -dendro-amine systems, which are curable at room temperature, and their most able siloxane-based systems that have good adhesion and mechanical properties. An advanced way of preparing thermo-stable coatings is based on 'blocked' non-isocyanate polyurethane. Note de contenu : - Properties of non-isocyanate polyurethanes
- UV-stable coatings
- Aminosilane hardener and NIPU
- Thermostability and same properties of polymers
- IPN and nanocomposites
- Table 1 : Properties of coatingsDOI : 10.1007/BF02699710 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/BF02699710.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5441
in SURFACE COATINGS INTERNATIONAL. PART B : COATINGS TRANSACTIONS > Vol. 88, B1 (03/2005) . - p. 67-71[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000389 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible