Improved properties of coating binder from palm oil-based oleic acid by copolymerizing with acrylate monomers / Shahla Ataei in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 17, N° 4 (07/2020)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 17, N° 4 (07/2020) . - p. 1013-1022 Titre : Improved properties of coating binder from palm oil-based oleic acid by copolymerizing with acrylate monomers Type de document : texte imprimé Auteurs : Shahla Ataei, Auteur ; Rosiyah Yahya, Auteur ; Aziz Hassan, Auteur ; Saied Nouri Khorasani, Auteur ; Javad Ramezanpour, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 1013-1022 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Acrylates Les monomères acrylates sont un groupe d'esters faisant partie des vinyles, car renfermant une double liaison carbone-carbone et sont utilisés pour former des polyacryliques qui ont de multiples usages. Caractérisation Copolymérisation Enrobage (technologie) Huile de palme et constituants Liants Liants -- Synthèse Macromolécules Oléique, Acide L'acide oléique vient du latin oleum et veut dire huile. C'est le plus abondant des acides gras monoinsaturés à chaîne longue dans notre organisme. Sa formule chimique brute est C18H34O2 (ou CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH). Son nom IUPAC est acide cis-9-octadécénoïque, et son nom court de lipide est 18:1 cis-9. La forme saturée de cet acide est l'acide stéarique. On le symbolise par les nombres 18:1 pour indiquer qu'il possède 18 atomes de carbone et une liaison éthylénique. Pour indiquer la position de la double liaison, on préfère indiquer le nombre de carbones entre le dernier carbone (n° 18) et le carbone où commence la double liaison (n° 9), d'où 18 - 9, qu'on écrit n - 9, en désignant par n le nombre de carbones de la chaîne. L'acide oléique est donc un acide gras insaturé, plus précisément monoinsaturé. La double liaison agit sur la forme de la molécule et des triglycérides qu’elle forme avec le glycérol. Comme la molécule ne peut pas pivoter autour de C = C, la chaîne est beaucoup moins flexible que l’acide stéarique et ne peut pas former de boule. Les molécules des esters de cet acide sont beaucoup moins compactes que la tristéarine: ces sont des huiles. À la température de notre corps c'est un liquide (huile), qui ne se solidifie qu'à 13,4 °C. Revêtements organiques Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Coating binders were synthesized from palm oil-based oleic acid and acrylate monomers. At the first stage, a macromer was prepared from condensation reactions of palm oil-based oleic acid, glycerol, and phthalic anhydride. At the next stage, the macromer was copolymerized with selected acrylic monomers, methyl methacrylate, and butyl acrylate. Changing the ratio of the palm oleic acid macromer with both the acrylate monomers in the synthesis gave a higher conversion rate and solid content. From 13C-NMR, the structure of the macromer retained the cis position of –C=C– as in the original oleic acid under the relatively high-temperature polycondensation reaction. The results showed that the thermal stability of the macromer improved after modification with the acrylate monomers. The coatings prepared with the highest ratio of the acrylate monomers exhibited better overall coating properties. The modified macromer coated on mild steel panels showed excellent adhesion, pencil hardness, and water and salt resistances. The Tafel polarization curves showed that the corrosion rate in NaCl solution decreased significantly when the acrylate monomer content was increased. Note de contenu : - EXPERIMENTAL METHODS AND MATERIALS : Materials - Synthesis of macromer and acrylate binders - Characterization - RESULTS AND DISCUSSION : Conversion - Infrared spectroscopy - Structural analysis : reaction of double bonds during copolymerization - Evaluation of coating performances of the copolymers - Tafel polarization DOI : https://doi.org/10.1007/s11998-020-00321-8 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-020-00321-8.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34388 [article]

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The use of poly(styrene-co-chloromethyl styrene) in the modification of triglyceride oils / Tugba Hayri-Senel in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 5 (09/2022)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 19, N° 5 (09/2022) . - p. 1583-1593 Titre : The use of poly(styrene-co-chloromethyl styrene) in the modification of triglyceride oils Type de document : texte imprimé Auteurs : Tugba Hayri-Senel, Auteur ; Pelin Yazgan-Birgi, Auteur ; Fatih Bildik, Auteur ; A. Tuncer Erciyes, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 1583-1593 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Caractérisation Huiles et graisses Liants -- Synthèse Polyaddition Polymères -- Synthèse Polystyrène-co-chlorométhylstyrène Revêtements -- Additifs Revêtements organiques Triglycérides Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : In this study, Poly(styrene-co-chloromethyl styrene) [Poly(St-co-CMS)] was prepared and used in the modification of triglyceride oils. The obtained modified triglyceride product was examined in view of oil-based binder. Nitroxide-mediated radical polymerization (NMRP) technique was applied for Poly(St-co-CMS) synthesis. Chloro groups on the Poly(St-co-CMS) backbone were reacted with 2-amino-1-butanol (2-AB) in order to obtain a polymer with hydroxyl ended side branches, [Poly(St—OH)], which were further combined with partial glycerides (PGs) through the reaction with toluene diisocyanate (TDI). The resulting product can also be considered as a polystyrene-modified urethane oil [Poly(St-OH)-SUO]. The structures of both intermediates, [Poly(St-co-CMS), Poly(St—OH)], and final products [Poly(St-OH)-SUO] were verified by using FTIR and 1H-NMR analyses. Additionally, thermal properties of the samples were determined. The film properties of Poly(St-OH)-SUO samples prepared with different polymer/oil ratios and classic urethane oil were examined. Poly(St-OH)-SUO-40 sample exhibited the best film properties among the others. In the end, the obtained results showed that Poly(St-OH)-SUO-40 could be utilized as an oil-based binder. Note de contenu : - Materials - Characterization - Synthesis of poly(St-co-CMS) - Synthesis of poly(St-OH) - Synthesis of partial glyceride mixture from sunflower oil - Preparation of classical urethane oil - Preparation of polystyrene-modified urethane oil [poly(St-OH)-SUO] - Determination of film properties - Table 1 : The polymerization conditions and properties of the Poly(St-co-CMS) sample (Temperature: 135 °C, 8 h) - Table 2 : Ratios of the materials used in all trials - Table 3 : The comparison of the film properties - Table 4 : Comparison of alkali resistances of varies oil-based binder samples 30,31,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42 taken from the literature with the Poly(St-OH)-SUO-40 DOI : https://doi.org/10.1007/s11998-022-00631-z En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-022-00631-z.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38291 [article]

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