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Auteur Kazim R. Naqvi
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Department of Chemistry - University of York - Heslington York - United Kingdom
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Synthesis of an amino coumarin-based fluorescent reactive dye and its application to wool fibres / Kazim R. Naqvi in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 127, N° 1 (2011)
[article]
Titre : Synthesis of an amino coumarin-based fluorescent reactive dye and its application to wool fibres Type de document : texte imprimé Auteurs : Kazim R. Naqvi, Auteur ; Matthew Clark, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 62-68 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants réactifs
CoumarineLa coumarine est une substance naturelle organique aromatique connue dans la nomenclature internationale comme 2H-1-benzopyrane-2-one, tanin qui peut être considéré en première approximation comme une lactone de l’acide 2-hydroxy-Z-cinnamique. Son odeur de foin fraîchement coupé a attiré l'attention des parfumeurs sur elle dès le XIXe siècle.
Habituellement, la coumarine simple se trouve sous forme liée à un sucre qui la retient dans l'eau des vacuoles des cellules végétales : pour qu'elle soit émise, elle doit être séparée du sucre et subir une oxydation par l'oxygène de l'air pour donner la forme volatile, plus odorante.
Le même terme de coumarine désigne aussi la classe des composés phénoliques dérivés de cette dernière molécule, la 2H-1-benzopyrane-2-one. Ces composés possèdent des hydroxyles phénoliques qui peuvent être méthylés ou être engagés dans des liaisons hétérosides, constituant alors la génine. Plus d’un millier de coumarines naturelles ont été décrites. Elles sont très largement distribuées dans le règne végétal.
La coumarine utilisée en parfumerie (Shalimar de Guerlain ou Contradiction de Calvin Klein) ou pour aromatiser les aliments ou les boissons est surtout obtenue par synthèse.
Prise en excès, elle peut provoquer des effets secondaires, tels que nausées, vomissements, vertiges et maux de tête et, alors qu'elle est normalement dégradée par le foie, induire une toxicité hépatique
La coumarine est présente dans divers végétaux où elle participe à leur défense contre les herbivores.
La coumarine simple est le composé responsable de l'odeur de foin coupé. (Wikipedia)
Electrophorèse capillaire
Fluorescence
Laine
Spectrométrie de masse
Spectrométrie infrarouge
Teinture -- Fibres textilesIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The objective of the current study was to introduce the coumarin structure into a conventional reactive dye system. A fluorescent reactive dye was synthesised based upon 7-amino-4-methylcoumarin. The dye was obtained by a multi-step sequence initiated by displacement of a chlorine group from 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine using H-acid. Diazo coupling of 3-aminobenzenesulphato-ethylsulphone to this adduct, followed by a second chlorine displacement using aminomethylcoumarin completed the sequence. The fluorescent dye and the non-fluorescent precursor were characterised by mass spectrometry, infrared spectroscopy and capillary electrophoresis. The newly synthesised dye was applied to wool fibres using an exhaust dyeing method. The exhaustion, fixation and total efficiency values were calculated by ultraviolet–visible spectrophotometric analysis of the dyebath. The synthesised red dye presented high values for exhaustion, fixation and total efficiency on the wool fibres. The novel dye, after its application to the wool fibres, exhibited fluorescence under an ultraviolet light. This feature confirmed that the novel dye retained the inherent characteristic feature of fluorescence on the wool fibres. The dyed wool fibres exhibited level 4–5 of light fastness when compared with international wool light fastness standards. DOI : 10.1111/j.1478-4408.2010.00279.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1478-4408.2010.00279.x/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10905
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 127, N° 1 (2011) . - p. 62-68[article]Réservation
Réserver ce documentThe role of chelants in controlling Cu(II)-induced radical chemistry in oxidative hair colouring products / Kazim R. Naqvi in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 35, N° 1 (02/2013)
[article]
Titre : The role of chelants in controlling Cu(II)-induced radical chemistry in oxidative hair colouring products Type de document : texte imprimé Auteurs : Kazim R. Naqvi, Auteur ; J. M. Marsh, Auteur ; Simon Godfrey, Auteur ; M. G. Davis, Auteur ; M. J. Flagler, Auteur ; J. Hao, Auteur ; V. Chechik, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 41-49 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cheveux -- Détérioration
Cheveux -- Teinture
Colorants
Oxydants
Radicaux libres (chimie)Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : La formation catalytique de radicaux hydroxyles dans les systèmes de teinture pour cheveux par oxydation en présence d'ions de cuivre ajoutés a été mesurée et quantifiée à l'aide d'une sonde colorimétrique, le N, N'-(5-nitro-1, 3 -phénylène) bisglutaramide (NPGA). La décomposition du peroxyde d'hydrogène a également été contrôlée dans les mêmes expériences.
La première série d'expériences a été réalisée en utilisant des solutions aqueuses modèles contenant les actifs oxydants clés dans une teinture pour cheveux, à savoir l'hydroxyde d'ammonium et le peroxyde d'hydrogène à pH 10, avec ajout de cuivre et des ions calcium. La deuxième série d'expériences a été effectuée en présence des cheveux contenant différents niveaux de cuivre dans des conditions très proches de celles constatées lors de la coloration de cheveux. Les deux séries d'expériences démontrent la capacité des ions de cuivre à déclencher la formation des radicaux hydroxyle et de catalyser la décomposition du peroxyde d'hydrogène.
La capacité des chélatants EDTA et N, N'-éthylène-diamine disuccinique (EDDS) d'atténuer le flux de radicaux hydroxyles formés dans ces solutions était démontrée en présence d'ions cuivre seuls. Toutefois, seul EDDS a réussi en cela en présence à la fois de calcium et des ions de cuivre. Ceci a été confirmé dans les expériences où seul EDDS a réussi à empêcher la formation de radicaux hydroxyles quand les cheveux sont ajoutés comme source de cuivre et des ions calcium. Ces résultats sont expliqués en utilisant la modélisation de la spéciation des métaux et démontrent l'importance de l'agent chélatant à être en mesure de se lier spécifiquement et d'empêcher la chimie redox “à un électron” du cuivre en présence de niveaux élevés d'ions calcium tel que l'on trouve dans les cheveux. Il a été démontré que la formation de radicaux hydroxyles pendant le processus de coloration peut conduire à endommager la structure des cheveux, telle que mesurée par la perte de protéines. Il a été démontré qu'EDDS réduit de manière significative les dommages aux cuticules en supprimant la formation de radicaux hydroxyles dans les systèmes contenant des concentrations réalistes de calcium et de cuivre.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - N,N'-(5-nitro-1,3-phenylene)bisglutaramide colorimetric probe - Methods - Monitoring OH radical formation in solution systems - Monitoring OH radical formation in the presence of copper-treated hair fibres - Determination of decomposition of alkaline hydrogen peroxide - protein loss measurements - Speciation modelling
- RESULTS AND DISCUSSION : Quantifying hydroxyl radical formation - Solution experiments - Hair experiments - Speciation modelling - Role of hydroxyl radical formation in hair damageDOI : 10.1111/j.1468-2494.2012.00755.x En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1468-2494.2012.00755.x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=17121
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 35, N° 1 (02/2013) . - p. 41-49[article]Réservation
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