Inflammasomes : key to the engine of skin inflammaging / James V. Gruber in PERSONAL CARE EUROPE, Vol. 14, N° 2 (04/2020)  

[article]  inPERSONAL CARE EUROPE > Vol. 14, N° 2 (04/2020) . - p. 45-51 Titre : Inflammasomes : key to the engine of skin inflammaging Type de document : texte imprimé Auteurs : James V. Gruber, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 45-51 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Caspase Les caspases sont une classe de protéases à cystéine qui reconnaissent chacune une séquence particulière sur certaines protéines et hydrolysent la liaison peptidique côté carboxyle d'un résidu d'aspartate de cette séquence. Ces enzymes jouent un rôle essentiel dans les phénomènes inflammatoires ainsi que dans l'apoptose (mort cellulaire programmée) et la nécrose2. Le terme "caspase" est la contraction en anglais de l'expression cysteine-aspartic protease, parfois également écrite cysteine-dependent aspartate-directed protease, voire cysteinyl-aspartate-cleaving protease. Les caspases sont indispensables à l'apoptose des cellules, et jouent un rôle crucial au cours du développement et d'autres stades de la vie adulte. Elles sont dites "exécutrices" (executioner en anglais) en raison leur fonction dans la cellule. Certaines caspases sont également requises par le système immunitaire pour la maturation des lymphocytes. Une apoptose insuffisante est l'un des principaux facteurs contribuant au développement des tumeurs et des maladies auto-immunes, tandis qu'une apoptose excessive accompagne l'ischémie et maladie d'Alzheimer, de sorte que les caspases ont été étudiées comme cibles thérapeutiques potentielles depuis leur découverte au milieu des années 1990. Ces enzymes sont présentes dans le cytoplasme sous forme d'une proenzyme inactive. Ces protéines, appelées procaspases, sont activées par clivage en deux sous-unités, une grande et une petite, qui dimérisent pour former un hétérotétramère actif composé de deux grandes et deux petites sous-unités. Lorsqu'elles sont activées, elles participent à la mise en Å“uvre d'un "signal de mort cellulaire". Ce signal a été mis en évidence lors de l'identification et du clonage du gène pro-apoptotique ced-3 de Caenorhabditis elegans, dont le premier homologue mammifère ayant été identifié est le gène ICE (Interleukin-1β Converting Enzyme), ou CASP1, donnant la caspase 1. Cosmétiques Dermatologie Essais (technologie) Etudes cliniques Inflammasomes Peau -- Inflammation Peau -- Soins et hygiène Produits hydratants Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Regardless of the steps people take to fight the ageing process, we all continue to age. Our skin becomes the most predominately visible cue of the ageing process. Formation of wrinkles, sagging skin, age spots, thinning and similar changes become the hallmarks of the ageing process. The term "inflammaging" has been coined to describe the process of ageing that is driven through inflammatory pathways. While numerous aspects of skin inflammation have been explored, it is curious that, to date, little has been described about one of the most fundamental pathways of skin inflammation signalling and response; Inflammasomes. This paper will describe recent studies we have undertaken looking at how Nod-Like Receptor Protein (NLRP) Inflammasome Complexes form as a result of exogenous contact with various DangerAssociated Molecular Patterns (DAMPs) and Pathogen-Associated Molecular Patterns (PAMPs) and how, after forming, these critical inflammation sentinels release Caspase-1 which commences a powerful pattern of downstream inflammation responses that leads to healing and, in some cases, over-healing. The link between the formation of NLRP Inflammasomes and such critical skin health responses will be explored as will the link between formation of Inflammasome expressed Caspase-1 and such important skin maladies as acne, rosacea, dandruff, atopic dermatitis, psoriasis, and skin inflammaging will be discussed. Note de contenu : - Activation of caspase-1 release via NLRP inflammasomes in NHEKs - Influence of botanical blends on expression of active caspase-1 in NHEKs - Clinical examination of the polysaccharide blend on skin barrier recovery from tape stripping - Clinical examination of the polysaccharide blend on extended skin hydration En ligne : https://drive.google.com/file/d/1HVAxvnyCyyBTKCaxnqDEWQwonOhhu-gS/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33949 [article]

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NLRP inflammasomes and induced skin inflammation, barrier recovery and extended skin hydration / James V. Gruber in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 42, N° 1 (02/2020)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 42, N° 1 (02/2020) . - p. 68-78 Titre : NLRP inflammasomes and induced skin inflammation, barrier recovery and extended skin hydration Type de document : texte imprimé Auteurs : James V. Gruber, Auteur ; Venera Stojkoska, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 68-78 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Barrière cutanée Caspase Les caspases sont une classe de protéases à cystéine qui reconnaissent chacune une séquence particulière sur certaines protéines et hydrolysent la liaison peptidique côté carboxyle d'un résidu d'aspartate de cette séquence. Ces enzymes jouent un rôle essentiel dans les phénomènes inflammatoires ainsi que dans l'apoptose (mort cellulaire programmée) et la nécrose2. Le terme "caspase" est la contraction en anglais de l'expression cysteine-aspartic protease, parfois également écrite cysteine-dependent aspartate-directed protease, voire cysteinyl-aspartate-cleaving protease. Les caspases sont indispensables à l'apoptose des cellules, et jouent un rôle crucial au cours du développement et d'autres stades de la vie adulte. Elles sont dites "exécutrices" (executioner en anglais) en raison leur fonction dans la cellule. Certaines caspases sont également requises par le système immunitaire pour la maturation des lymphocytes. Une apoptose insuffisante est l'un des principaux facteurs contribuant au développement des tumeurs et des maladies auto-immunes, tandis qu'une apoptose excessive accompagne l'ischémie et maladie d'Alzheimer, de sorte que les caspases ont été étudiées comme cibles thérapeutiques potentielles depuis leur découverte au milieu des années 1990. Ces enzymes sont présentes dans le cytoplasme sous forme d'une proenzyme inactive. Ces protéines, appelées procaspases, sont activées par clivage en deux sous-unités, une grande et une petite, qui dimérisent pour former un hétérotétramère actif composé de deux grandes et deux petites sous-unités. Lorsqu'elles sont activées, elles participent à la mise en Å“uvre d'un "signal de mort cellulaire". Ce signal a été mis en évidence lors de l'identification et du clonage du gène pro-apoptotique ced-3 de Caenorhabditis elegans, dont le premier homologue mammifère ayant été identifié est le gène ICE (Interleukin-1β Converting Enzyme), ou CASP1, donnant la caspase 1. Dermo-cosmétologie Hydratation Inflammasomes Peau -- Inflammation Peau -- Soins et hygiène Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - Methods : Four anticipated exogenous activators of the NLRP inflammasome including : UVB, ATP, Nigericin and Urban Dust were examined. Follow-up studies examined the influence of extracellular application of three different natural blends of known anti-inflammatories, one a polysaccharide blend and the other two antioxidant blends, one oil-soluble the other water-soluble, to examine ACasp-1 inhibition. Clinical work using the same blend of polysaccharides employed at 3% in a moisturizing formulation was examined for skin barrier recovery, measured with TEWL over a 60-h time frame after tape stripping on 10 individuals, and extended moisturization, measured using corneometer conductance after a single product application out through a 48-h regression on 10 individuals. - Results : In vitro results indicated that two exogenous activators, 60 mJ cm-2 UVB and 5 mM ATP, worked to upregulate expression of ACasp-1 within a 20-h timeframe. Additional studies were conducted to examine the influence of three extracellularly applied active ingredient blends. A blend of polysaccharides demonstrated potential to inhibit ACasp-1 expression in both UVB- and ATP-activated skin cells. Oil-soluble and water-soluble antioxidant blends inhibited ACasp-1 expression in UVB-activated keratinocytes but not ATP-activated keratinocytes. Barrier disruption studies indicated that 3% of the polysaccharide blend accelerated barrier recovery in a 60-h time frame as measured by TEWL. Skin hydration studies showed an ability for the polysaccharide blend to show significant improvements in skin hydration out to 48 h after a single application vs. a moisturizing placebo. - Conclusions : The role of the skin’s innate immune response, controlled by NLRP inflammasomes, is beginning to be linked to numerous skin conditions including inflammaging. In this work, it was found that : (i) an in vitro assay could activate NHEKs to express NLRP inflammasome-induced ACasp-1 expression, (ii) Ingredient blends inhibited UVB and ATP-induced NLRP inflammasome-induced ACasp-1 expression, and (iii) skin barrier disruption improvements and extended skin hydration could be achieved with 3% of the polysaccharide blend. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : In vitro active caspase-1 study summary - In vitro treatment of activated NHEKs with extracellularly applied active ingredients - Clinical tape strip skin barrier disruption study - Clinical skin hydration 48h-h regression protocol details - RESULTS : Activation of caspase-1 release via NLRP inflammasomes in NHEKs - Influence of botanical blends on expression of active caspase-1 in NHEKs - Results of clinical examination of the poly blend 1 on skin barrier from tape stripping - Clinical examination of the blend 1 on 48-h skin hydration via regression analysis DOI : 10.1111/ics.12588 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1u1fLtyYmIbanPxJKHEtrJ1yXwxFkGvf6/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33681 [article]

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Postbiotic care for sensitive skin from golden millet / Sarah Gladstone in GLOBAL PERSONAL CARE, Vol. 23, N° 1 (01/2022)

[article]  inGLOBAL PERSONAL CARE > Vol. 23, N° 1 (01/2022) . - p. 54-55 Titre : Postbiotic care for sensitive skin from golden millet Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarah Gladstone, Auteur ; Roman Ott, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 54-55 Langues : Anglais (eng) Catégories : Caspase Les caspases sont une classe de protéases à cystéine qui reconnaissent chacune une séquence particulière sur certaines protéines et hydrolysent la liaison peptidique côté carboxyle d'un résidu d'aspartate de cette séquence. Ces enzymes jouent un rôle essentiel dans les phénomènes inflammatoires ainsi que dans l'apoptose (mort cellulaire programmée) et la nécrose2. Le terme "caspase" est la contraction en anglais de l'expression cysteine-aspartic protease, parfois également écrite cysteine-dependent aspartate-directed protease, voire cysteinyl-aspartate-cleaving protease. Les caspases sont indispensables à l'apoptose des cellules, et jouent un rôle crucial au cours du développement et d'autres stades de la vie adulte. Elles sont dites "exécutrices" (executioner en anglais) en raison leur fonction dans la cellule. Certaines caspases sont également requises par le système immunitaire pour la maturation des lymphocytes. Une apoptose insuffisante est l'un des principaux facteurs contribuant au développement des tumeurs et des maladies auto-immunes, tandis qu'une apoptose excessive accompagne l'ischémie et maladie d'Alzheimer, de sorte que les caspases ont été étudiées comme cibles thérapeutiques potentielles depuis leur découverte au milieu des années 1990. Ces enzymes sont présentes dans le cytoplasme sous forme d'une proenzyme inactive. Ces protéines, appelées procaspases, sont activées par clivage en deux sous-unités, une grande et une petite, qui dimérisent pour former un hétérotétramère actif composé de deux grandes et deux petites sous-unités. Lorsqu'elles sont activées, elles participent à la mise en Å“uvre d'un "signal de mort cellulaire". Ce signal a été mis en évidence lors de l'identification et du clonage du gène pro-apoptotique ced-3 de Caenorhabditis elegans, dont le premier homologue mammifère ayant été identifié est le gène ICE (Interleukin-1β Converting Enzyme), ou CASP1, donnant la caspase 1. Eczéma constitutionnel Hydratation Levure (Agent de fermentation) Microbiome cutané Peau -- Soins et hygiène Postbiotiques Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : In a functioning ecosystem, all living beings are coordinated in their function. External influences throw the ecological system out of balance – and can even throw it off completely. The same applies to our skin. Healthy skin requires a balanced variety of bacteria. If this is out of balance, our skin becomes vulnerable. A large number of different microorganisms – bacteria, viruses, fungi and yeasts – accumulate on our skin. However, if the microbial diversity is in balance, it serves as a defence against intruders. Internal and external factors alike, including stress, lifestyle UV, the climate, environment and very dry or sensitive skin, can all upset the balance of the skin microbiota by activating the inflammasome and letting ‘bad’ bacteria inhabit the space created. Certain bacteria, such as Staphylococcus aureus, secrete toxins in order to enlarge their habitat on the skin. These toxins are recognised by the inflammasome, a multi-protein complex that activates caspase-1, a protease that activates inflammatory factors and triggers cell death (pyroptosis) in affected cells. The processes lead to strong inflammatory reactions, which thicken the skin but also disrupt the skin barrier. The chronification of these processes can lead to atopic dermatitis, with the consequence being scaling, thickening, dry skin and itching. Note de contenu : - Fig. 1 : Heterofermentative process of sourdough - Fig. 2 : Definition of prebiotics, probiotics & postbiotics - Fig. 3 : Difference between CFU in fermented golden millet vs. control - Fig. 4 : Tests on skin hydration & TEWL reduction - Fig. 5 : Development of atopic condition - Fig. 6 : Caspase1 activity after atopic dermatitis induction Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37091 [article]

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