La liaison halogène / Marc Fourmigué in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 426 (02/2018)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 426 (02/2018) . - p. 11-18 Titre : La liaison halogène Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc Fourmigué, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 11-18 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biochimie Catalyse Conducteurs organiques Cristallochimie Cristaux liquides Dynamique moléculaire Halogènes VIIA. Ces éléments chimiques sont : le fluor 9F, le chlore 17Cl, le brome 35Br, l’iode 53I et l’astate 85At. Ces éléments chimiques peuvent se trouver liés à la quasi-totalité des autres éléments chimiques du tableau périodique, y compris quelques gaz nobles pour ce qui concerne le fluor. A 0 °C sous la pression atmosphérique, les corps simples correspondant sont sous forme de molécules diatomiques : à l'état gazeux pour le difluor F2 et le dichlore Cl2, liquide pour le dibrome Br2 et solide pour le diiode I2 et l’astate. Aucun ne se trouve dans la nature sous cette forme. La forme la plus courante, dans la nature est la forme ionique (ions fluorure, chlorure, bromure ou iodure) et, en quantité moins abondante, dans des combinaisons moléculaires, par exemple avec le carbone. C'est le cas des hormones thyroïdiennes iodées par exemple. Liaisons chimiques Nanotechnologie Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé : La liaison halogène décrit, par analogie avec la liaison hydrogène, une interaction intermoléculaire attractive dans laquelle un atome d’halogène activé, via une zone appelée σ-hole située dans le prolongement de la liaison C–X, joue le rôle d’électrophile vis-à-vis d’une base de Lewis. Cet article présente ses caractéristiques principales et sa mise en oeuvre dans différents domaines, comme l’ingénierie cristalline, l’élaboration de polymères et de gels, les systèmes biomoléculaires ou l’organocatalyse. Note de contenu : - DÉFINITIONS ET PERSPECTIVE HISTORIQUE - CARACTÉRISTIQUES - NATURE DE LA LIAISON HALOGÈNE : Modélisation - Études expérimentales - INGÉNIERIE CRISTALLINE, RECONNAISSANCE D'ANIONS, MATÉRIAUX MOLÉCULAIRES : Ingénierie cristalline et reconnaissance d'anions - Conducteurs organiques - Matière molle - SYSTÈMES BIOMOLÉCULAIRES Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29922 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
19534	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Un ligand "non innocent" en chimie de coordination : la famille des dithiolènes / Marc Fourmigué in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 11-12 (11-12/1998)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 11-12 (11-12/1998) . - p. 9-13 Titre : Un ligand "non innocent" en chimie de coordination : la famille des dithiolènes Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc Fourmigué, Auteur ; Benoît Domercq, Auteur Année de publication : 1998 Article en page(s) : p. 9-13 Langues : Français (fre) Catégories : Complexes dithiolènes Complexes métalliques Ligands Magnétisme Métallocènes Nanotechnologie Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Dithiolene complexe, built from two thiolate bridged by a conjugated ethylneic or aromatic moiety are known to exhibit a variety of oxidation states. Their peculiar electronic structure, with a small HOMO-LUMO gap, allows strong optical transitions to be observed in the NIR with a possible aplication as lasser dyes. Besides, the strong delocalization of the spin density on the dithiolene ligands in the paramagnetic complexes leads to molecular solids with cooperative electronic propertie (antiferromagnetism, metallic conductivity or superconductivity) or low-dimensional magnetism (spin chains, spin ladders). Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10768 [article]

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
004112	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Exclu du prêt

---

1 (1 - 2 / 2)