Review on eco friendly green polymers from biobased materials : Current and future trends in biodegradable coating (Part 1) / R. Kanchana in PAINTINDIA, Vol. LXIX, N° 4 (04/2019)  

[article]  inPAINTINDIA > Vol. LXIX, N° 4 (04/2019) . - p. 58-86 Titre : Review on eco friendly green polymers from biobased materials : Current and future trends in biodegradable coating (Part 1) Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Kanchana, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 58-86 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alliages polymères Biopolymères Polyamides Un polyamide est un polymère contenant des fonctions amides -C(=O)-NH- résultant d'une réaction de polycondensation entre les fonctions acide carboxylique et amine. Selon la composition de leur chaîne squelettique, les polyamides sont classés en aliphatiques, semi-aromatiques et aromatiques. Selon le type d'unités répétitives, les polyamides peuvent être des homopolymères ou des copolymères. Polyesters Polyéthylène furanoate Le polyéthylène 2,5-furandicarboxylate , également appelé poly (éthylène 2,5-furandicarboxylate), polyéthylène furanoate et poly (éthylène furanoate) et généralement abrégé en PEF , est un polymère pouvant être produit par polycondensation de l' acide 2,5-furandicarboxylique ( FEP), FDCA) et d' éthylène glycol . En tant que polyester aromatique à partir d'éthylène glycol, il s'agit d'un analogue chimique du polyéthylène téréphtalate (PET) et du polyéthylène naphtalate (PEN). Polyéthylène téréphtalate Polyhydroxyalcanoates Les polyhydroxyalcanoates ou PHAs sont des polyesters biodégradables produits naturellement par fermentation bactérienne de sucres ou lipides. Ils sont produits par les bactéries en tant que stockage de carbone et d'énergie. Le terme polyhydroxyalcanoate regroupe plus de 150 monomères différents qui conduisent à des propriétés parfois très différentes. Ces polymères peuvent ainsi présenter des propriétés thermoplastiques ou d'élastomères avec des points de fusion allant de 40 à 180°C. Polylactique, Acide L'acide polylactique (anglais : polylactic acid, abrégé en PLA) est un polymère entièrement biodégradable utilisé dans l'alimentation pour l'emballage des Å“ufs et plus récemment pour remplacer les sacs et cabas en plastiques jusqu'ici distribués dans les commerces. Il est utilisé également en chirurgie où les sutures sont réalisées avec des polymères biodégradables qui sont décomposés par réaction avec l’eau ou sous l’action d’enzymes. Il est également utilisé pour les nouveaux essais de stent biodégradable. Le PLA peut-être obtenu à partir d'amidon de maïs, ce qui en fait la première alternative naturelle au polyéthylène (le terme de bioplastique est utilisé). En effet, l'acide polylactique est un produit résultant de la fermentation des sucres ou de l'amidon sous l'effet de bactéries synthétisant l'acide lactique. Dans un second temps, l'acide lactique est polymérisé par un nouveau procédé de fermentation, pour devenir de l'acide polylactique. Ce procédé conduit à des polymères avec des masses molaires relativement basses. Afin de produire un acide polylactique avec des masses molaires plus élevées, l'acide polylactique produit par condensation de l'acide lactique est dépolymérisé, produisant du lactide, qui est à son tour polymérisé par ouverture de cycle. Le PLA est donc l’un de ces polymères, dans lequel les longues molécules filiformes sont construites par la réaction d’un groupement acide et d’une molécule d’acide lactique sur le groupement hydroxyle d’une autre pour donner une jonction ester. Dans le corps, la réaction se fait en sens inverse et l’acide lactique ainsi libéré est incorporé dans le processus métabolique normal. On obtient un polymère plus résistant en utilisant l'acide glycolique, soit seul, soit combiné à l’acide lactique. Polyterpènes Polyuréthanes Revêtements organiques Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The main motivation for development of biobased polymers was their biodegradability, which is becoming important due to strong public concern about waste. Reflecting recent changes in the polymer industry, the sustainabiIity of biobased polymers allows them to be used for general and engineering applications. Biodegradable materials are used in packaging, agriculture, medicine and other areas. In recent years there has been an increase in interest in biodegradable polymers. Two classes of biodegradable polymers can be distinguished : synthetic or natural polymers. There are polymers produced from feedstocks derived either from petroleum resources (non renewable resources) or from biological resources (renewable resources). In general natural polymers offer fewer advantages than synthetic polymers. The following review presents an overview of the different biodegradable polymers that are currently being used and their properties, as well as new developments in their synthesis and applications. Note de contenu : - BIODEGRADABLE POLYMERS DERIVED FROM PETROLEUM RESOURCES : Polymers with additives - Synthetic polymers with hydrolysable backbones - Aliphatic polyesters - POLYBUTYLENE SUCCINATES (PBS) - POLYGLYCOLIDE (PGA) - POLYLACTIDE (PLA) - POLY(LACTIDE-CO-GLYCOLIDE) (PLGA) - POLY(P-DIOXANONE) (PPDO) - POLYCARBONATE - POLY(BUTYLENE SUCCINATE (PBS) AND ITS COPOLYMERS : Aromatic copolyesters - Polyamides and poly(ester-amide)s - Polyurethanes - Polyanhydrides - Synthetic polymers with carbon backbones - Vinyl polymers - BIODEGRADABLE POLYMERS DERIVED FROM RENEWABLE RESOURCES : Natural polymers or agro-polymers - Proteins - GELATINE : Proteins from vegetal sources - WHEAT GLUTEN - SOY PROTEIN - CORN PROTEIN : Sustainable polymers produced from vegetable oils - Polysaccharides - Polysaccharides from marine sources - CHITIN - CHITOSAN - STARCH - CELLULOSE - ALGINIC ACID OR ALGINATE : Bacterial polymers - Semi-synthetic polymers - Microbial polymers - MICROBIAL POLYESTERS - POLYHYDROXYALKANOATE (PHA) - POLY(HYDROXYBUTYRATE) (PHB° - POLY(HYDROXYBUTYRATE-CO-HYDROXYVALERATE) (PHBV) : Sustainable polymers produced from terpenes and terpenoids - Fig. 1 : Types of biodegradable polymers - Fig. 2 : Structure of collagen - Fig. 3 : Structure of gelatin - Fig. 4 : Picture of Wheat gluten - Fig. 5 : Picture of soy protein - Fig. 6 : Picture of corn protein - Fig. 7 : Picture of polymers from vegetable oils - Fig. 8 : Structure of chitin - Fig. 9 : Structure of chitosan - Fig. 10 : Pictures of polysaccharides - Fig. 11 : Structure of starch - Fig. 12 : Structure of cellulose - Fig. 13 : Structure of lignin - Fig. 14 : Structure of alginate - Fig. 15 : Structure of PHA and bacterial bio synthesis pathway - Fig. 16 : Structure of PHB and bacterial bio synthesis pathway - Fig. 17 : Structure of PHBV and bacterial bio synthesis pathway - Fig. 18 : Structures of polymers from terpenes - Table 1 : Trade names and suppliers of PLA - Table 2 : Commercially available starch and blends with polyesters - Scheme 1 : Diol is esterified with the diacid to form PBS oligomers - Scheme 2 : Trans-esterified under vacuum to form a high molar mass polymer - Scheme 3 : Ring-opening polymerization of glycolide - Scheme 4 : Synthesis of PLGA - Scheme 5 Synthesis of PCL - Scheme 6 and 7 : Synthesis of PPDO - Scheme 8 : Structure of PBSA - Scheme 9 : Condensation reaction of PBAT - Scheme 10 : Synthesis of poly(ester amide)s - Scheme 11 : Synthesis of polyurethanes - Scheme 12 : Synthesis of polyanhydrides - Scheme 13 : Synthesis of vinyl polymers - Scheme 15 : Synthesis of PLA En ligne : https://drive.google.com/file/d/12M_LdojkdnjRFplQd60H6XL6_G0P7kyd/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32631 [article]

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