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L'acide sébacique (décanedioïque, 1-8,octanedicarboxylique, HOOC(CH2)8COOH) appartient à la série homologue des acides dicarboxyliques aliphatiques. Leurs sels et esters sont appelés sébaçates.
Il est obtenu par la décomposition de l'acide ricinoléique qui est issu de l’huile de ricin. Il sert de monomère, avec l'hexaméthylènediamine (1,6-diaminohexane), pour la synthèse d'un polyamide : le PA 6-10 (polyhexaméthylène sébaçamide). Particularités : Les acides dicarboxyliques aliphatiques ont des propriétés qui leur sont propres. En effet, on remarque que les composés ayant un nombre impair de carbone ont un point de fusion relativement inférieur au composés comportant un nombre pair de carbone. Ces différences sont dues à leur différents états cristallin, plus communément appelé polymorphisme. Ce polymorphisme est causé par les liaisons hydrogène formées par les fonctions acides carboxyliques. Les liaisons se font différemment selon le nombre de carbone présent dans la molécule. Sébacique, Acide
Commentaire :
L'acide sébacique (décanedioïque, 1-8,octanedicarboxylique, HOOC(CH2)8COOH) appartient à la série homologue des acides dicarboxyliques aliphatiques. Leurs sels et esters sont appelés sébaçates.
Il est obtenu par la décomposition de l'acide ricinoléique qui est issu de l’huile de ricin. Il sert de monomère, avec l'hexaméthylènediamine (1,6-diaminohexane), pour la synthèse d'un polyamide : le PA 6-10 (polyhexaméthylène sébaçamide). Particularités : Les acides dicarboxyliques aliphatiques ont des propriétés qui leur sont propres. En effet, on remarque que les composés ayant un nombre impair de carbone ont un point de fusion relativement inférieur au composés comportant un nombre pair de carbone. Ces différences sont dues à leur différents états cristallin, plus communément appelé polymorphisme. Ce polymorphisme est causé par les liaisons hydrogène formées par les fonctions acides carboxyliques. Les liaisons se font différemment selon le nombre de carbone présent dans la molécule. Voir aussi |
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Novel phosphorus-containing epoxy resin from renewable resource for flame-retardant coating applications / Deepak M. Patil in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 16, N° 2 (03/2019)
[article]
Titre : Novel phosphorus-containing epoxy resin from renewable resource for flame-retardant coating applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Deepak M. Patil, Auteur ; Ganesh A. Phalak, Auteur ; Shashank T. Mhaske, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 531-542 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Epoxydes
IgnifugeantsComposé chimique utilisé pour réduire l'inflammabilité. Il peut être incorporé au produit durant sa fabrication ou appliqué ultérieurement à sa surface.
Ressources renouvelables
Revêtements protecteurs
Sébacique, AcideL'acide sébacique (décanedioïque, 1-8,octanedicarboxylique, HOOC(CH2)8COOH) appartient à la série homologue des acides dicarboxyliques aliphatiques. Leurs sels et esters sont appelés sébaçates.
Il est obtenu par la décomposition de l'acide ricinoléique qui est issu de l’huile de ricin.
Il sert de monomère, avec l'hexaméthylènediamine (1,6-diaminohexane), pour la synthèse d'un polyamide : le PA 6-10 (polyhexaméthylène sébaçamide).
Particularités : Les acides dicarboxyliques aliphatiques ont des propriétés qui leur sont propres. En effet, on remarque que les composés ayant un nombre impair de carbone ont un point de fusion relativement inférieur au composés comportant un nombre pair de carbone.
Ces différences sont dues à leur différents états cristallin, plus communément appelé polymorphisme. Ce polymorphisme est causé par les liaisons hydrogène formées par les fonctions acides carboxyliques. Les liaisons se font différemment selon le nombre de carbone présent dans la molécule.Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A phosphorus-containing epoxy resin has been derived from a renewable resource, sebacic acid (SA), and formulated for flame-retardant applications. The synthesized epoxy resin was characterized by physicochemical and spectral analysis including Fourier-transform infrared (FTIR), 1H and 31P nuclear magnetic resonance spectroscopies. Curing of the epoxy resin mixture was carried out with polyamide hardener at 1:1 stoichiometry on equivalent weight basis. The developed coatings were characterized in terms of their mechanical, solvent, gel content, water absorption, chemical, thermal, and flame-retardant properties, while the glass-transition temperature and thermal stability of the coatings were analyzed by differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis, respectively. The results revealed that the coatings with added SA-based epoxy resin showed good mechanical, chemical, and solvent-resistance properties. The thermal profile of the coatings manifested that the char yield increased with the concentration of the SA-based epoxy resin. Limiting oxygen index (LOI) and UL-94 tests were performed to understand the flame-retardancy behavior of the synthesized coatings, revealing an enhancement as the concentration of phosphorus-containing epoxy resin was increased. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Methods - Formulation and preparation of coating
- CHARACTERIZATION : Physicochemical analysis - Acid value (ASTM D1982-87) - Instrumental analysis - Coating characterization
- RESULTS AND DISCUSSION : FTIR analysis
- H NMR ANALYSIS
- P NMR ANALYSIS : Thermal analysis
- COATING ANALYSIS : Mechanical properties - Chemical and solvent resistance - Flame-retardant analysisDOI : 10.1007/s11998-018-0116-x En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-018-0116-x.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32423
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 16, N° 2 (03/2019) . - p. 531-542[article]Réservation
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