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Relever le défi de la résolution de l'équation de Schrödinger / Thierry Leininger in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 13-21 Titre : Relever le défi de la résolution de l'équation de Schrödinger Type de document : texte imprimé Auteurs : Thierry Leininger, Auteur ; Julien Toulouse, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 13-21 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Calcul Chimie quantique Electrons -- Corrélation Fonctions d'onde Schrödinger, Equation de Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : La description des propriétés de la matière à l’échelle atomique passe en principe par la résolution de l’équation de Schrödinger. Cependant, cette équation est généralement bien trop compliquée à résoudre exactement et le défi relevé par la chimie quantique depuis près de 90 ans, aidée par l’essor de l’informatique depuis 60 ans, est d’y trouver des solutions approchées. Cet article décrit les principales méthodes, devenues aujourd’hui standard, de résolutions de l’équation de Schrödinger basées sur la construction de fonctions d’onde approchées pour les systèmes moléculaires, ainsi que quelques développements actuels visant à rendre ces méthodes applicables à des systèmes moléculaires de grande taille composés de milliers d’atomes. Note de contenu : - ELECTRONS INDEPENDANTS DANS UN CHAMP MOYEN : METHODE HARTREE-FOCK : Principe de la méthode - Limite de défaillances - DECRIRE LA CORRELATION ELECTRONIQUE : METHODES A PLUSIEURS DETERMINANTS DE SLATER : Décrire la corrélation statique : méthode du champ multiconfigurationnel autocohérent - Décrire la corrélation dynamique - Décrire simultanément la corrélation statique et dynamique - VERS LES GRANDS SYSTEMES MOLECULAIRES : Méthodes de corrélation en orbitales localisées - Réduction du coût de calcul des intégrales de répulsion électron-électron - Méthodes explicitement corrélées En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/relever-le-defi-de-la-resolution-d [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20595 [article]

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Décrire la structure électronique avec des fonctionnelles de la densité / Carlo Adamo in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 22-28 Titre : Décrire la structure électronique avec des fonctionnelles de la densité Type de document : texte imprimé Auteurs : Carlo Adamo, Auteur ; Elisa Rebolini, Auteur ; Andreas Savin, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 22-28 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie quantique Energie Fonctionnelles densité La théorie de la fonctionnelle de la densité (pour Density Functional Theory, sous-entendu électronique : DFT) constitue au début du XXIe siècle l'une des méthodes les plus utilisées dans les calculs quantiques de la structure électronique de la matière (atomes, molécules, solides) aussi bien en physique de la matière condensée qu'en chimie quantique. La DFT trouve ses origines dans le modèle développé par Llewellyn Thomas et Enrico Fermi à la fin des années 1920. Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Récompensée par un prix Nobel attribué à Walter Kohn en 1998, la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) est une méthode de chimie quantique qui connaît un essor spectaculaire depuis une vingtaine d’années. En 2012, elle a été l’objet de plus de 10 000 publications, dont une part importante concerne des applications en lien avec les expérimentateurs dans des domaines de recherche très variés. Cet article expose tout d’abord les fondements théoriques de cette méthode, en particulier dans l’approche dite de Kohn-Sham, puis il présente les différents niveaux d’approximations possibles pour l’élément clé de cette méthode : la fonctionnelle, et donne un aperçu de leurs succès et de leurs limites, dont le dépassement fait toujours l’objet d’une recherche active. Note de contenu : - DENSITE, FONCTIONNELLE ET THEORIE : Densité électronique - Fonctionnelle - Théorie - UNE FORME POUR LA FONCTIONNELLE DE LA DENSITE : Une partie exacte - Mouvement des électrons : méthode de Kohn et Sham - APPROXIMATIONS : Construction des approximations : Domaines d'application - Limites des approximations des fonctionnelles - JUGER LA PRECISION DES APPROXIMATIONS DFT - CONCLUSION : LE FUTUR DE LA DFT En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/decrire-la-structure-electronique- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20596 [article]

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Approches pour le traitement des solides et des surfaces / Alexis Markovits in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 29-36 Titre : Approches pour le traitement des solides et des surfaces Type de document : texte imprimé Auteurs : Alexis Markovits, Auteur ; Marie-Bernadette Lepetit, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 29-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie quantique Méthodologie Solides Surfaces (Physique) Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Le solide peut être représenté de différentes façons selon les propriétés que l’on souhaite étudier ou les caractéristiques du système. Il est ainsi possible de le représenter soit dans sa globalité, soit de manière locale. La première méthode permet d’avoir des informations globales (structure, énergie de différentes phases, phonons, etc.), mais est limitée à des représentations de type "champ moyen". La seconde permet d’obtenir des informations plus précises (possibilité de prise en compte explicite de la corrélation électronique), mais est réduite à ne considérer qu’une succession de petites parties du système. Par exemple, la surface d’un solide sur laquelle des molécules sont adsorbées peut être modélisée comme une très grande molécule autour du site de liaison adsorbat/substrat ; de même, les interactions magnétiques peuvent être déterminées sur un fragment centré autour des quelques atomes lourds impliqués. Cet article présente ces méthodes et les stratégies de modélisation associées, et décrit les avantages et les inconvénients. L’utilisation de chacune de ces descriptions est explicitée autour d’un exemple. Note de contenu : - LES SOLIDES FAIBLEMENT CORRELES : UNE APPROCHE GLOBALE : De la molécule vers le solide, des niveaux énergétiques discrets aux bandes - Modèles moléculaires et périodiques en chimie des surfaces - Un exemple de l'approche globale : utilisation de la densité d'état - LES SOLIDES FORTEMENT CORRELES : UNE APPROCHE LOCALE EN DEUX ETAPES : Une méthode en deux étapes - Déterminer les degrés de liberté pertinents et leurs interactions - Extraire un hamiltonien modèle - Du modèle aux propriétés physiques - Un exemple type : les cobaltites à couches CoO2 En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/approches-pour-le-traitement-des-s [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20597 [article]

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La surface d'énergie potentielle vue par les champs de forces / Isabelle Demachy in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 37-42 Titre : La surface d'énergie potentielle vue par les champs de forces Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Demachy, Auteur ; Jean-Philip Piquemal, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 37-42 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Champs de forces Chimie quantique Dynamique moléculaire Energie mécanique Structure moléculaire Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Dans le domaine de la chimie théorique, le champ de forces représente l’énergie potentielle d’une molécule déformable ou d’un ensemble de molécules en interaction, sans faire intervenir directement la mécanique quantique. Il décrit l’énergie potentielle selon une expression mathématique, fonction des coordonnées de déformation des molécules et des distances intermoléculaires, et dépendante de paramètres caractéristiques des forces d’interaction entre atomes. Expression approchée de l’énergie potentielle d’un système moléculaire, un champ de forces est un subtil équilibre entre simplicité et représentativité physico-chimique. Des concepts de base aux enjeux actuels, cet article retrace les différents développements et spécificités des champs de forces. Note de contenu : - La philosophie des champs de forces classiques : concepts et hypothèses de base - Les champs de force non polarisables de premières génération : évolutions et limites - Les champs de forces de nouvelles génération - Les champs de forces et la réactivité - Perspectives pour la simulation moléculaire En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-surface-denergie-potentielle-vu [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20598 [article]

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Les méthodes hybrides / Nicolas Ferré in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 43-48 Titre : Les méthodes hybrides : Comment modéliser les phénomènes électroniques dans les systèmes complexes de grande taille ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolas Ferré, Auteur ; Xavier Assfeld, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 43-48 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Analyse multiéchelle Dynamique moléculaire Polarisation (électricité) Théorie quantique Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Dans le but d’étudier certains phénomènes électroniques (réaction chimique, transition électronique) dans des systèmes moléculaires en interaction avec leur environnement, les chimistes théoriciens ont eu l’idée d’allier la précision de la mécanique quantique à la puissance des méthodes classiques de simulation pour former de nouvelles méthodes hybrides connues sous l’acronyme QM/MM. Cet article ne vise pas à décrire le bestiaire de toutes les méthodes existantes mais insiste plutôt sur la physique et la chimie qui sous-tendent ces approches. Les avantages, inconvénients et limitations caractérisant les principales approches QM/MM sont exposés et un exemple concret vient illustrer les potentialités de telles techniques. Le public visé est l’ensemble des chimistes souhaitant s’initier à faible coût à ces approches qui font dorénavant partie intégrante du panel de méthodes théoriques accessibles à tous et dont les applications fleurissent un peu partout dans la littérature. Note de contenu : - QM/MM, QU:MM, QM-MM ? - INTERACTIONS QM/MM : Effets stériques - Effets électrostatiques - Effets polarisants - JONCTIONS QM-M : Atomes de saturation - Atomes de connexion - Densité électroniques gelées - EXEMPLE ILLUSTRATIF : Photoisomérisation du chromophore rétinal dans la rhodopsine En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-methodes-hybrides-comment-mode [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20599 [article]

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La modélisation des vibrations des molécules / Céline Léonard in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 49-55 Titre : La modélisation des vibrations des molécules : Enjeux et applications Type de document : texte imprimé Auteurs : Céline Léonard, Auteur ; Philippe Carbonnière, Auteur ; Vincent Boudon, Auteur ; Tony Gabard, Auteur ; Dahbia Talbi, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 49-55 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Modélisation tridimensionnelle Simulation par ordinateur Spectrométrie infrarouge Théorie quantique Vibrations (mécanique) Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : La connaissance des vibrations d’une molécule permet de l’identifier de façon univoque et d’observer indirectement les modifications de son comportement selon le milieu dans lequel elle se trouve. Le spectre vibrationnel d’une molécule peut donc être vu comme sa carte d’identité ; il permet d’identifier la présence d’une espèce chimique grâce à la lumière infrarouge (IR) qu’elle émet ou qu’elle absorbe. Cet article présente brièvement les modèles théoriques permettant de reproduire la vibration des molécules à partir du concept de l’oscillateur harmonique. En se basant sur des exemples issus de la recherche fondamentale, il est montré que l’accroissement des puissances de calcul rend possible l’utilisation de modèles de plus en plus élaborés, mais aussi la prise en compte d’un nombre d’atomes toujours plus grand dans les simulations, et permet ainsi l’étude de systèmes moléculaires de plus en plus complexes. L’importance de modéliser les vibrations moléculaires est mise en évidence via des illustrations liées à l’astrophysique. Par exemple, la modélisation du spectre IR du méthane permet de connaître une partie de la physico-chimie de l’atmosphère de Titan. Note de contenu : - Modes vibration - Oscillateur harmonique : modèles classique et quantique - Anharmonicité - Evolutions des modèles théoriques - Applications astrophysiques En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-modelisation-des-vibrations-des [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20600 [article]

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Dynamiques moléculaires quantiques et classiques / Roberto Marquardt in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 56-62 Titre : Dynamiques moléculaires quantiques et classiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Roberto Marquardt, Auteur ; Jérôme Hénin, Auteur ; François Dehez, Auteur ; Christophe Chipot, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 56-62 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie quantique Dynamique moléculaire Mécanique Simulation par ordinateur Théorie quantique Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : La mécanique des atomes et des molécules étant essentiellement fondée sur les principes de la mécanique quantique, nous devons nous en saisir pour répondre à la question : "Comment bougent les molécules ?" C’est le cadre de la "dynamique moléculaire quantique". Cependant, vue la complexité de la majorité des molécules, surtout de celles d’intérêt biologique, leur étude exacte selon les règles strictes de la mécanique quantique semble inextricable. Pour la modélisation de ces molécules, on utilise alors une approche simplifiée, selon laquelle les forces qui régissent le mouvement des atomes sont décrites par des fonctions mathématiques approchées, déduites soit de la théorie quantique, soit de données expérimentales. Le mouvement des atomes eux-mêmes est ensuite déduit des lois de la mécanique classique. C'est le cadre de la "dynamique moléculaire classique". Cet article passe en revue les efforts de développement méthodologiques réalisés en France et dans le reste du monde, qui nous ont permis, au cours des dix dernières années, d’accomplir des progrès considérables vers notre objectif ultime de compréhension du mouvement des atomes dans les molécules. Il décrit également les limitations actuelles des méthodes et les perspectives de la discipline. Note de contenu : - DYNAMIQUE MOLECULAIRE QUANTIQUE - DYNAMIQUE MOLECULAIRE CLASSIQUE : Fondements et algorithmes de la dynamique moléculaire - Simulations "brute force" : que permettent-elles d'atteindre aujourd'hui ? - Echantillons préférentiel : simuler des processus lents en sélectionnant des variables collectives - CONCLUSIONS : PERSPECTIVES DES SIMULATIONS DE DYNAMIQUE MOLECULAIRE En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/dynamiques-moleculaires-quantiques [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20601 [article]

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La thermodynamique moléculaire / Agilio A. H. Pàdua in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 63-70 Titre : La thermodynamique moléculaire : Comprendre les interactions et les propriétés des liquides ioniques Type de document : texte imprimé Auteurs : Agilio A. H. Pàdua, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 63-70 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie quantique Dynamique moléculaire Liquides ioniques Thermodynamique Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : La thermodynamique moléculaire est essentiellement l’application de la mécanique statistique au calcul de grandeurs thermodynamiques et de transport de fluides ou de matériaux. Par rapport à la thermodynamique classique, qui est générale et macroscopique, elle part d’une connaissance des structures et des interactions à l’échelle moléculaire pour atteindre des grandeurs importantes pour la chimie, l’ingénierie, les sciences de l’environnement et du vivant. Les grandes évolutions des dernières années ont été la montée en puissance de la chimie quantique, qui est la base pour décrire les interactions moléculaires, et de la simulation moléculaire, qui permet d’étudier le comportement collectif de plusieurs milliers de particules. Quelques exemples issus du domaine des liquides ioniques permettront d’illustrer le rôle exploratoire et créatif de la simulation moléculaire dans l’étude de ces nouveaux et fascinants liquides. Note de contenu : - CHIMIE QUANTIQUE ET THERMOCHIMIE - PHASES CONDENSEES - LES LIQUIDES IONIQUES - SIMULATION DES LIQUIDES IONIQUES : Energie de cohésion - Hétérogénéité structurelle - Propriétés de transport - Solvatation et stabilisation de nanoparticules En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-thermodynamique-moleculaire-com [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20602 [article]

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Une solution pour les liquides : la statistique moléculaire / Daniel Borgis in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 71-77 Titre : Une solution pour les liquides : la statistique moléculaire Type de document : texte imprimé Auteurs : Daniel Borgis, Auteur ; Anne Boutin, Auteur ; Rodolphe Vuilleumier, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 71-77 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Analyse multiéchelle Calcul Energie liquides Mécanique statistique Mécanismes réactionnels (chimie) Modélisation tridimensionnelle Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : La mécanique statistique moléculaire permet de faire le lien entre les interactions microscopiques entre molécules dans un liquide et les propriétés structurales, thermodynamiques ou spectroscopiques observées. Cet article montre comment les méthodes théoriques et numériques de l’état liquide qui se sont développées depuis les années 1960 ont permis d’aller de la caractérisation des liquides simples, des liquides moléculaires et des solutions à celle des liquides complexes, des milieux biologiques, et de la réactivité chimique dans ces différents milieux. L’accent est mis sur la détermination de l’énergie libre plutôt que de l’énergie, et sur l’élucidation des mécanismes réactionnels en solution. La notion de mécanique statistique multi-échelle pour aborder les milieux complexes est aussi développée. Note de contenu : - Liquides et théorie - Les concepts de base de la mécanique statistique des liquides moléculaires - Calcul de l'énergie libre - Mécanismes réactionnels en solution - Mécanique statistique à différentes échelles En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/une-solution-pour-les-liquides-la- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20603 [article]

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La chimie théorique : une méthode clé pour une chimie durable / Philippe Sautet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 79-82 Titre : La chimie théorique : une méthode clé pour une chimie durable Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Sautet, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 79-82 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Butadiène Le buta-1,3-diène est un hydrocarbure de formule C4H6 gazeux incolore et inflammable. C'est l'isomère le plus courant du butadiène, raison pour laquelle il est souvent simplement appelé butadiène. C'est un important réactif qui est utilisé dans la synthèse de nombreux polymères. C'est le diène conjugué le plus simple. Il se liquéfie par refroidissement jusqu'à -4,4 °C ou par compression à 2,8 atm à 25 °C. Il est soluble dans les solvants organiques apolaires tels le chloroforme et le benzène. Les réactions d'addition et de cyclisation sont les plus importantes. Catalyse hétérogène Chimie physique et théorique Etain Fonctionnelles densité La théorie de la fonctionnelle de la densité (pour Density Functional Theory, sous-entendu électronique : DFT) constitue au début du XXIe siècle l'une des méthodes les plus utilisées dans les calculs quantiques de la structure électronique de la matière (atomes, molécules, solides) aussi bien en physique de la matière condensée qu'en chimie quantique. La DFT trouve ses origines dans le modèle développé par Llewellyn Thomas et Enrico Fermi à la fin des années 1920. Hydrogénation Platine Réactions chimiques Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Le développement d’une chimie durable nécessite un meilleur contrôle des réactions chimiques et de leur sélectivité. Ceci peut être réalisé par la mise en place de catalyseurs performants et innovants. La modélisation par chimie théorique est une approche très utile pour mieux comprendre les étapes élémentaires à la surface du catalyseur et mettre en place de nouveaux catalyseurs permettant de faciliter la réaction et d’améliorer sa sélectivité. Après une présentation rapide des méthodes de chimie théorique pour l’étude de la catalyse hétérogène, cet article montre, sur l’exemple de l’hydrogénation sélective du butadiène en butène, comment l’exploration du profil énergétique de la réaction permet de comprendre pourquoi la sélectivité est faible dans le cas du platine et comment son alliage avec l’étain permet d’obtenir une sélectivité totale. Note de contenu : - La chimie : ange ou démon ? - Méthodes de chimie théorique pour la catalyse hétérogène - La sélectivité, un enjeu majeur en catalyse hétérogène En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-chimie-theorique-une-methode-cl [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20604 [article]

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Entreprendre une étude théorique d'un mécanisme de réaction / Hélène Gérard in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 83-92 Titre : Entreprendre une étude théorique d'un mécanisme de réaction : Pourquoi ? Quoi ? Comment ? Type de document : texte imprimé Auteurs : Hélène Gérard, Auteur ; Odile Eisenstein, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 83-92 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Champs de forces Chimie moléculaire Chimie organométallique Chimie physique et théorique Chimie quantique Dynamique moléculaire Environnement Ions Mécanismes réactionnels (chimie) Réactions chimiques solvants Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Depuis ses débuts, la chimie théorique, et notamment la chimie quantique, a contribué fortement à l’analyse et à la compréhension des mécanismes de réaction, avec un impact d’autant plus marqué que les travaux étaient réalisés dans le cadre d’une collaboration expérience/théorie. Le présent article se focalise sur les études réalisées dans le domaine de la chimie organométallique moléculaire pour laquelle cette collaboration a été notoirement bénéfique, en raison de la très grande variété de mécanismes envisageables et de l’impact en synthèse fine et en catalyse homogène. L’article s’intéresse avant tout à la façon d’entreprendre l’étude théorique. Il aborde succinctement la question des méthodes de calcul et développe plus largement les questions de représentation des systèmes chimiques. Pour cette thématique qui évolue très rapidement, les exemples choisis permettent d’illustrer comment ces études, des plus qualitatives aux plus quantitatives, ont contribué à la compréhension de la réactivité chimique et à la découverte des facteurs chimiques qui la contrôlent, ce qui en retour a contribué à rendre les synthèses plus efficaces et sélectives. Note de contenu : - QUELLE METHODE THEORIQUE CHOISIR ? : Comment choisir le "niveau de calcul" ? - Comment étudier la réactivité - QUEL MODELE DU SYSTEME CHIMIQUE UTILISER ? : Identification du système - Représentation du système - Introduire l'environnement réactionnel En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/entreprendre-une-etude-theorique-d [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20605 [article]

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Molécules et lumière : une histoire d'électrons / Denis Jacquemin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 93-99 Titre : Molécules et lumière : une histoire d'électrons Type de document : texte imprimé Auteurs : Denis Jacquemin, Auteur ; Chantal Daniel, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 93-99 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chromophores Excitation électronique Isomérisation Luminescence Oxydoréduction Photochromisme Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Lorsqu’un photon est absorbé par une molécule, il se produit une transition de l’état électronique le plus stable de la molécule (état fondamental) vers un état électronique d’énergie supérieure (état excité). Le spectre d’absorption est ainsi une signature de la structure électronique moléculaire. L’état excité, instable, va restituer l’énergie reçue par des processus radiatifs (émission de photons) et/ou non radiatifs (dissociation, isomérisation, transfert de charge). Les enjeux de la chimie théorique sont notamment de simuler avec précision les spectres d’absorption/d’émission et de contribuer à leur interprétation, de déterminer les modifications structurales induites par la lumière, éventuellement de prévoir les voies de désexcitation empruntées par les molécules excitées. Cet article présente des exemples récents d’applications des méthodes théoriques à différentes problématiques : le calcul de la couleur perçue par l'oeil humain pour des colorants organiques d’intérêts industriels, la détermination de la géométrie des états excités de fluorophores, la compréhension des phénomènes photochromes dans des entités moléculaires complexes, l’isomérisation photo-induite dans un complexe inorganique de rhénium, la compétition entre transfert électronique et émission dans des complexes intercalaires de l’ADN. Note de contenu : - Spectres d'absorption, d'émission et couleurs perçues de colorants organiques - Photochromes organiques : les diaryléthènes isolés et couplés - Isomérisation photo-induite d'un ligand de type stilbène coordonné à un complexe de Re(I) polypyridyl - Luminescence vs. transfert d'électrons dans les complexes de ruthénium intercalateurs d'ADN En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/molecules-et-lumiere-une-histoire- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20606 [article]

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Les matériaux pour l'énergie : quels défis pour la chimie théorique ? / Anne-Laure Dalverny in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 100-107 Titre : Les matériaux pour l'énergie : quels défis pour la chimie théorique ? : Les cas des batteris Li-ion Type de document : texte imprimé Auteurs : Anne-Laure Dalverny, Auteur ; Marie-Liesse Doublet, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 100-107 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Accumulateurs lithium-ion Batteries électriques Chimie physique et théorique Energie -- Stockage Matériaux Modélisation tridimensionnelle Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Dans le domaine de l’énergie, la modélisation de dispositifs électrochimiques, comme les piles à combustible, les batteries rechargeables, les cellules photovoltaïques ou encore les photo-batteries, qui allient conversion et stockage de l’énergie, reste un véritable défi pour le théoricien. Face à la très grande diversité des problématiques théoriques liées à chacun de ces dispositifs, le choix est fait ici de restreindre l’étude aux batteries rechargeables (accumulateurs électriques), et en particulier aux dispositifs basés sur la technologie Li-ion. Ces dispositifs suscitent un très vif intérêt auprès de la communauté scientifique depuis une quinzaine d’années et soulèvent encore bien des questions auxquelles le théoricien doit répondre, soit en levant les verrous méthodologiques, numériques et techniques des méthodes théoriques existantes, soit en développant de nouvelles méthodes. L’objectif de cet article est donc de mettre en lumière certains des verrous liés au traitement théorique de ces systèmes complexes et de dresser un état des lieux des techniques et méthodologies en cours de développement dans ce domaine pour répondre à l’un des grands défis de notre siècle en matière de stockage (électrochimique) de l’énergie. Note de contenu : - LES BATTERIES LI-ION : Principe de fonctionnement - Performances - Modélisation - APPLICATION : MODELISATION D'UN MATERIAU D'ELECTRODE : Grandeur thermodynamique de réaction : le potentiel électrochimique d'équilibre - Grandeur cinétique de réaction : barrières de diffusion En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-materiaux-pour-lenergie-quels- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20607 [article]

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Le pneumatique et la chimie théorique / Marc Couty in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 108 Titre : Le pneumatique et la chimie théorique Type de document : texte imprimé Auteurs : Marc Couty, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 108 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie physique et théorique Chimie quantique Dynamique moléculaire Elastomères Fonctionnelles densité La théorie de la fonctionnelle de la densité (pour Density Functional Theory, sous-entendu électronique : DFT) constitue au début du XXIe siècle l'une des méthodes les plus utilisées dans les calculs quantiques de la structure électronique de la matière (atomes, molécules, solides) aussi bien en physique de la matière condensée qu'en chimie quantique. La DFT trouve ses origines dans le modèle développé par Llewellyn Thomas et Enrico Fermi à la fin des années 1920. Matériaux Pneus Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Afin de comprendre les mécanismes physico-chimiques mis en jeu dans les matériaux utilisés dans la fabrication des pneus, de leur synthèse à leur usage, Michelin a complété l’approche expérimentale traditionnelle par l’utilisation des méthodes de la chimie théorique et a investi dans le développement de nouvelles méthodes de simulation avec un focus particulier sur les méthodes de changement d’échelles à la frontière entre chimie et physique. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/le-pneumatique-et-la-chimie-theori [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20608 [article]

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Les simulations numériques / Philippe Derreumaux in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 382-383 (02-03/2014)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 382-383 (02-03/2014) . - p. 109-112 Titre : Les simulations numériques : Ouvrir une fenêtre sur le monde moléculaire pour mieux comprendre et agir sur les systèmes biologiques Type de document : texte imprimé Auteurs : Philippe Derreumaux, Auteur ; Richard Lavery, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 109-112 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Dynamique moléculaire Echantillonnage Simulation par ordinateur Systèmes biologiques Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : Les simulations moléculaires peuvent nous aider à comprendre comment les systèmes vivants fonctionnent. En simulant à l’échelle atomique, elles peuvent compléter l’expérience et fournir des données mécaniques, thermodynamiques et cinétiques. Ces systèmes sont néanmoins un défi numérique de par l’encombrement cellulaire, leurs dimensions, les échelles de temps à explorer et la précision requise des interactions (champ de forces). Tous ces aspects nécessitent des développements informatiques et algorithmiques. Cet article décrit les applications les plus excitantes rendues possibles grâce à ces progrès. Note de contenu : - Evolution des ordinateurs - Représentations moléculaires - Cibles critiques pour la santé En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-simulations-numeriques-ouvrir- [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20609 [article]

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