De la macromolécule au matériau polymère / Jean-Louis Halary / Paris : Belin (2006)

Titre : De la macromolécule au matériau polymère Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Louis Halary, Auteur ; Françoise Lauprêtre, Auteur Editeur : Paris : Belin Année de publication : 2006 Collection : Echelles Importance : 334 p. Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7011-3422-2 Prix : 40 E Note générale : Annexes - Index - Notes bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Macromolécules Macromolécules -- Synthèse Polymères Polymères amorphes Index. décimale : 668.9 Polymères Note de contenu : - I. SYNTHESE ET CARACTERISATION DES MOLECULES : 1. Les voies classiques de la synthèse macromoléculaire - 2. Réactions de copolymérisation, de greffage et de réticulation - 3. Caractérisation des macromolécules - 4. Aperçu sur les méthodes avancées de synthèse macromoléculaire - II. PROPRIETES STATIQUES : 5. Propriétés statiques et dynamiques d'une macromolécules isolée - 6. Propriétés statiques et dynamiques d'une macromolécule dans un solvant - 7. La macromolécule dans la masse du polymère amorphe - 8. Les relaxations secondaires des polymères amorphes - 9. Les polymères semi-cristallins - 10. Enchevêtrements dans les polymères en masse non réticulés Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=1932

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Matériaux polymères et développement durable / Jean-Louis Halary in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 338-339 (02-03/2010)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 338-339 (02-03/2010) . - p. 41-53 Titre : Matériaux polymères et développement durable Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Louis Halary, Directeur de publication, rédacteur en chef ; Carlos Vaca-Garcia, Auteur ; François Tournilhac, Auteur ; Corinne Soulié-Ziakovic, Auteur ; Eric Pollet, Auteur ; Ludwik Leibler, Auteur ; Laurence Lecamp, Auteur ; Sophie Duquesne, Auteur ; Sophie Commereuc, Auteur ; Sylvain Caillol, Auteur ; Claude Bunel, Auteur ; Bernard Boutevin, Auteur ; Serge Bourbigot, Auteur ; Marie-Elisabeth Borredon, Auteur ; Luc Avérous, Auteur ; Vincent Verney, Auteur Année de publication : 2010 Article en page(s) : p. 41-53 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Biopolymères Catalyse enzymatique Durée de vie (Ingénierie) Matériaux hybrides Polymérisation Index. décimale : 547.84 Composés macromoléculaires et composés connexes. Polymères Résumé : La seconde moitié du XXe siècle, appelée parfois «âge des plastiques», a connu un essor exponentiel des matériaux polymères dans tous les secteurs de l'activité industrielle. Si la production de polymères continue de croître aujourd'hui, tous les pays développés sont face à de nouveaux challenges en rapport avec la raréfaction des énergies fossiles et les problématiques du développement durable. De nombreux travaux de recherche conduits dans des écoles membres de la Fédération Gay-Lussac cherchent à apporter une contribution à ce domaine en explorant de nouveaux aspects de la science des polymères. Sont concernés : des réactions de polymérisation non conventionnelles, de nouveaux types de réseaux tridimensionnels, la valorisation de polymères naturels, les biocomposites et nano-biocomposites, la durabilité des pièces en polymère. En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/materiaux-polymeres-et-developpeme [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8639 [article]

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Mécanique des matériaux polymères / Jean-Louis Halary / Paris : Belin (2008)

Titre : Mécanique des matériaux polymères Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Louis Halary, Auteur ; Lucien Monnerie, Auteur ; Françoise Lauprêtre, Auteur Editeur : Paris : Belin Année de publication : 2008 Collection : Echelles Importance : 432 p. Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-7011-4591-4 Prix : 43 E Note générale : Annexe - Index - Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Elasticité Elastomères Polymères -- Propriétés mécaniques Thermodurcissables Thermoplastiques Une matière thermoplastique désigne une matière qui se ramollit (parfois on observe une fusion franche) d'une façon répétée lorsqu'elle est chauffée au-dessus d'une certaine température, mais qui, au-dessous, redevient dure. Une telle matière conservera donc toujours de manière réversible sa thermoplasticité initiale. Cette qualité rend le matériau thermoplastique potentiellement recyclable (après broyage). Cela implique que la matière ramollie ne soit pas thermiquement dégradée et que les contraintes mécaniques de cisaillement introduites par un procédé de mise en forme ne modifient pas la structure moléculaire. Viscoélasticité Index. décimale : 668.9 Polymères Note de contenu : - NOTIONS DE BASE POUR L'ETUDE DES MATERIAUX POLYMERES - I. COMPORTEMENTS MECANIQUES DES POLYMERES SOLIDES : 1. Les comportements élastiques - 2. Les comportements viscoélastiques - 3. Les comportements anélastiques et viscoplastiques - 4. Endommagement et rupture des polymères rigides - II. PROPRIETES DES POLYMERES THERMOPLASTIQUES PURS : 5. Le polyméthacrylate de méthyle - 6. Le polycarbonate de bisphénol-A - 7. Le polyéthylène et ses copolymères éthylène-a(lpha)-oléfines - 8. Polymères thermoplastiques haut module - III. THERMOPLASTIQUES RENFORCES AU CHOC : 9. Le polystyrène-choc - 10 Le polyméthacrylate de méthyle-choc - 11. Les polyamides aliphatiques-choc - IV. PROPRIETES DES RESEAUX TRIDIMENSIONNELS : 12. Les résines époxy - 13. Les élastomères réticulés chimiquement - 14. Renforcement des élastomères par des charges - 15. Les élastomères thermoplastiques Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=8851

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Les mouvements moléculaires dans le PET / Jean-Louis Halary in MATERIAUX & TECHNIQUES, Vol. 99, N° 4 (2011)  

[article]  inMATERIAUX & TECHNIQUES > Vol. 99, N° 4 (2011) . - p. 417-426 Titre : Les mouvements moléculaires dans le PET Type de document : texte imprimé Auteurs : Jean-Louis Halary, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 417-426 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Analyse diélectrique Analyse mécanique dynamique Dynamique moléculaire Monomères Polyéthylène téréphtalate Résonance magnétique nucléaire Spectrométrie infrarouge Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La première partie de l’article est consacrée à la description des différents types de mouvements moléculaires qui sont observés dans le PET en fonction de la température et de leur portée spatiale. À basse température, des mouvements isolés se produisent dans la région de relaxation secondaire. Puis des mouvements coopératifs portant sur trois ou quatre unités monomères sont observés dans la région de la transition vitreuse, à une température à peine inférieure à celle du début de cristallisation. Après la fusion des cristallites, à beaucoup plus haute température, le passage à l’état liquide visqueux est différé par la présence des enchevêtrements. L’attribution et l’analyse des mouvements fait appel à différentes techniques expérimentales dont l’analyse mécanique dynamique, l’analyse diélectrique dynamique, la spectroscopie infra-rouge et la résonance magnétique nucléaire de l’état solide. Comme les PET commerciaux sont généralement modifiés par l’addition de faibles quantités de comonomère(s) destinées à réduire la vitesse de cristallisation et la température de fusion, une seconde partie de l’article précise la nature des comonomères usuels de l’acide téréphtalique et de l’éthylène glycol, décrit leurs méthodes de caractérisation et discute leur répercussion sur les propriétés. Note de contenu : - ETUDE DE L'HOMOPOLYMERE PET : Stéréochimie du motif de répétition du PEt - Mise en évidence des relaxation secondaires β dans l'état vitreux - Mouvements associés à la transition vitreuse - Cristallisation du PET - Les enchevêtrements dans le PET - ETUDE DES PET COMMERCIAUX : Nature des comonomères - Détermination de la composition de PET industriels - Incidence de l'addition de comonomère(s) sur les propriétés du PET - Effet du comonomère sur Tg DOI : http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2011018 En ligne : http://www.mattech-journal.org/articles/mattech/pdf/2011/04/mt100148.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26403 [article]

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Sur le rôle ambigu de la lubrification dans la rhéologie des pâtes granulaires / H. Lombois in RHEOLOGIE, Vol. 7 (03/2005)  

[article]  inRHEOLOGIE > Vol. 7 (03/2005) . - p. 11-21 Titre : Sur le rôle ambigu de la lubrification dans la rhéologie des pâtes granulaires Type de document : texte imprimé Auteurs : H. Lombois, Auteur ; Didier Lootens, Auteur ; Jean-Louis Halary, Auteur ; P. Hébraud, Auteur ; P. Colombet, Auteur ; E. Lécolier, Auteur ; H. van Damme, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 11-21 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cisaillement (mécanique) Dispersions et suspensions Frottements (mécanique) Lubrification Matériaux cimentaires Milieux granulaires Polymères Rhéologie Silice La silice est la forme naturelle du dioxyde de silicium (SiO2) qui entre dans la composition de nombreux minéraux. La silice existe à l'état libre sous différentes formes cristallines ou amorphes et à l'état combiné dans les silicates, les groupes SiO2 étant alors liés à d'autres atomes (Al : Aluminium, Fe : Fer, Mg : Magnésium, Ca : Calcium, Na : Sodium, K : Potassium...). Les silicates sont les constituants principaux du manteau et de l'écorce terrestre. La silice libre est également très abondante dans la nature, sous forme de quartz, de calcédoine et de terre de diatomée. La silice représente 60,6 % de la masse de la croûte terrestre continentale. Viscosité Index. décimale : 532.05 Mécanique des fluides et des liquides - Dynamique (cinétique et cinématique) Résumé : Nous nous intéressons au comportement rhéologique de dispersions très concentrées - ou pâtes - de particules granulaires ou colloïdales de ciment ou de silice. Nous analysons les conditions dans lesquelles ce comportement passe d’un régime dans lequel la dissipation d’énergie est dominée par la dissipation hydrodynamique du fluide de dispersion, principalement dans les régions confinées interparticulaires à un régime dans lequel la dissipation est dominée par le frottement des grains. Dans le premier régime, une augmentation de la viscosité du fluide interstitiel, par addition de polymère par exemple, conduit à une augmentation de la viscosité de la pâte. En revanche, dans le second régime, l’augmentation de la viscosité du fluide interstitiel, en réduisant la probabilité de contact, conduit à une diminution de la viscosité de la pâte. Lorsque, à haute vitesse de cisaillement, cette lubrification hydrodynamique perd son efficacité, l’écoulement entre dans un régime rhéo-épaississant et, éventuellement, bloquant ("jamming"). Nous montrons que l’apparition de ce régime de "jamming" va de pair avec des fluctuations géantes de contraintes, vraisemblablement liées à la formation et à la destruction des chaînes de contacts. L’état de surface des grains joue alors un rôle essentiel. Recouvrir la surface des grains d’une couche adsorbée de surfactant par exemple, efficace en lubrification de contact, retarde le blocage. Au contraire, une rugosification de la surface, en facilitant l’évacuation du liquide interparticulaire et en augmentant le frottement, augmente aussi les risques de blocage. En ligne : http://www.legfr.fr/larevue/index.php?Page=article&Vol=0007&NumArticle=1 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=5367 [article]

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Vers de nouvelles applications pour les fibres aramides / Judith Wollbrett-Blitz in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 390 (11/2014)

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