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The investigation of butyl acrylate grafting using model alkyds / Qianhe Wang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 16, N° 1 (01/2019)
[article]
Titre : The investigation of butyl acrylate grafting using model alkyds Type de document : texte imprimé Auteurs : Qianhe Wang, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 221-233 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Copolymères alkyde-acrylate de butyle
Copolymères greffés
Homopolymères
Homopolymérisation
Radicaux libres (chimie)Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Four model alkyds (stearic, oleic, linoleic, and linolenic model alkyds) were copolymerized with butyl acrylate (BA) in the presence of AIBN or BPO. 1H and 2D gHMQC NMR, Soxhlet extraction, and gas chromatography were used to characterize model alkyd-BA systems. It was found that mechanisms of grafting BA onto model alkyds were dependent on the structure of fatty acids in the model alkyds. In stearic model alkyd hybrid systems, BA homopolymer was the predominate pathway with minimal grafting via hydrogen abstraction from polyol backbone followed by termination with propagating BA radicals. Oleic model alkyd-BA systems improved the degree of grafting by direct addition of the BA free radical to the double bonds. Severe retardation of BA polymerization was observed in both linoleic and linolenic model alkyd–BA systems due to the presence of double allylic sites. A chain transfer process subsequently dominates the other free radical pathways leading to a high degree of grafting. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - Instrumentation - Synthesis of fatty acid-based model alkyds - Synthesis of model alkyl-BA copolymers - Separation of grafted alkyd and BA homopolymer - Measurement of hydrogen abstraction by initiator
- RESULTS AND DISCUSSION : 1H NMR - 2D gHMQC NMR - Quantitative evaluation of graft and homopolymerization - Evaluation of hydrogen abstraction of initiator - Stearic model alkyd systems - Oleic model alkyd systems - Linoleic and linolenic model alkyd systemsDOI : 10.1007/s11998-018-0140-x En ligne : https://link.springer.com/article/10.1007/s11998-018-0140-x Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31993
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 16, N° 1 (01/2019) . - p. 221-233[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20659 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Water soluble epoxy resins for cathodic electrodeposition coatings : a review / B. S. Suryawanshi in PAINTINDIA, Vol. LXVIII, N° 11 (11/2018)
[article]
Titre : Water soluble epoxy resins for cathodic electrodeposition coatings : a review Type de document : texte imprimé Auteurs : B. S. Suryawanshi, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 79-82 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Dépôt électrolytique
Epoxydes
Homopolymérisation
Revêtements en phase aqueuse:Peinture en phase aqueuseIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Most of the resins used in the cathodic electrodeposition (CED) coatings are made from modified epoxy resin and blocked polyisocyanate in which the cross linking is achieved by polyurethane and polyurea formation. A resin system has been developed that is isocyanate free and avoids not only the toxicity aspect, but also, to a great extent, the weight loss of the coating upon baking. And research work has been carried out to explore new isocyanate-free curing chemistry for the CED coatings. Thus, the curing of epoxy resins via ring opening reaction between glycidyl groups (homopolymerization) can be readily done using tertiary amines. A resin system containing both epoxy groups and tertiary amine groups was prepared and upon neutralization of the tertiary amine groups with formic acid, it made the resin water-compatible as well as suitable for cathodic deposition. After deposition this tertiary amine groups catalyze the curing via homopolymerization. Note de contenu : - Epoxy-amine waterborne adduct
- The kinetics and mechanism of organic film growth during the cathodic electrodeposition process
- Recent developments
- Properties of coatings
- Fig. : Mechanism of CED coating
- Table : Propertiees of epoxy used in the studyEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1rXSymBeYaT0jVyPP9VNujU6fDNzXWlx1/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=31428
in PAINTINDIA > Vol. LXVIII, N° 11 (11/2018) . - p. 79-82[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20478 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible