4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol : a new, highly efficient lightening agent / Gabriele Vielhaber in IFSCC MAGAZINE, Vol. 9, N° 3 (07-08-09/2006)

[article]  inIFSCC MAGAZINE > Vol. 9, N° 3 (07-08-09/2006) . - p. 227-234 Titre : 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol : a new, highly efficient lightening agent Type de document : texte imprimé Auteurs : Gabriele Vielhaber, Auteur ; Gerhard Schmaus, Auteur ; karin jacobs, Auteur ; Helge Franke, Auteur ; Sabine Lange, Auteur ; Martina Herrmann, Auteur ; Holger Joppe, Auteur ; Oskar Koch, Auteur Année de publication : 2006 Article en page(s) : p. 227-234 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Tags : 'Allègement  de  peau'  Tyrosinase  'Cellules  mélanome  B16'  'Modélisation  d'épiderme  en  3D'  'Etudes  in  vivo' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : There is an increasing world-wide demand for skin lightening active ingredients. Many common lightening ingredients on the market are either unsafe or ineffective at low concentrations. We therefore screened a series of hydroxy-stilbene derivatives for tyrosinase inhibitory activity. By chemical synthesis, the structures were optimized for efficacy and stability. The final candidate, 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol, was found to be stable and to inhibit mushroom tyrosinase 22 times more effectively than kojic acid. In an assay with B16V melanoma cells, 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol was the most potent inhibitor of melanin synthesis with an IC50 of 2 μM among the compounds investigated. The lightening effect of 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol was not due to cytotoxicity as proved by an MTT assay on B16V cells. On pigmented 3D epidermis models, 0.1% of 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol led to an almost complete suppression of melanin synthesis after 14 days of incubation. Finally, an in vivo test on Asian subjects proved that 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol efficiently lightens human skin at 0.5% dosage. Optimal results are achieved when 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol is applied in formulations with low oil content. In summary, we have demonstrated that 4-(1-phenylethyl)1,3-benzenediol is a potent, stable and safe skin lightener. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10448 [article]

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N-palmitoyl-4-hydroxy-L-proline palmityl ester : A pseudoceramide that provides efficient skin barrier repair and protection / Gabriele Vielhaber in IFSCC MAGAZINE, Vol. 8, N° 3 (07-08-09/2005)

[article]  inIFSCC MAGAZINE > Vol. 8, N° 3 (07-08-09/2005) . - p. 185-190 Titre : N-palmitoyl-4-hydroxy-L-proline palmityl ester : A pseudoceramide that provides efficient skin barrier repair and protection Type de document : texte imprimé Auteurs : Gabriele Vielhaber, Auteur ; Sabine Lange, Auteur ; Jakob Ley, Auteur ; Oskar Koch, Auteur Année de publication : 2005 Article en page(s) : p. 185-190 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Céramides Un céramide est un sphingolipide résultant de la combinaison d'un acide gras avec la sphingosine via une liaison amide. On trouve de telles molécules en abondance dans les membranes cellulaires, où elles entrent notamment dans la constitution des sphingomyélines. Les céramides ne jouent pas qu'un rôle structurel dans les membranes biologiques, et peuvent également revêtir des fonctions de signalisation lipidique. Leurs actions les mieux comprises vont de la différenciation cellulaire à la mort cellulaire programmée (apoptose) en passant par la prolifération cellulaire. Les acides gras qui les constituent ont généralement un nombre pair (de 16 à 24) d'atomes de carbone, sont saturés ou monoinsaturés, et sont souvent α-hydroxylés. La plupart des céramides n'existent pas à l'état naturel si ce n'est comme précurseurs de la biosynthèse des sphingolipides par une réaction d'addition sur la fonction alcool primaire de la sphingosine. (Wikipedia) Palmitoyle Peau -- Soins et hygiène Tags : 'Réparation  de  la  barrière  l'épiderme'  Pseudocéramide  Céramide  'Dommage  SDS'  '(-)-a-bisabolol' Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Ceramides are the main constituents of the epidermal permeability barrier, and it has been demonstrated that the application of ceramide enriched creams promotes epidermal barrier repair. However, nature-identical ceramides are extremely expensive and difficult to formulate. We therefore developed a new pseudoceramide, N-palmitoyl-4-hydroxy-l-proline palmityl ester (BIO391). Due to its low melting point of £60°C the pseudoceramide BIO391 can easily be incorporated into cosmetic formulations. In addition, it is very safe for use in cosmetics. The efficacy of the pseudoceramide BIO391 was investigated in vivo in a model for detergent-induced barrier disruption. Trans-epidermal water loss, redness, and skin hydration were recorded before and after barrier disruption as well as during the subsequent 9-day treatment with the test products. Barrier repair of skin treated with the pseudoceramide BIO391 was accomplished earlier than that of untreated and vehicle treated skin. Optimum barrier repair was achieved with 1.0% pseudoceramide BIO391 and optimum erythema reduction with 0.5% pseudoceramide BIO391. The optimum dosage could be reduced to 0.1% pseudo-ceramide by synergistic combination with 0.1% (-)-a-bisabolol. In addition, the pseudoceramide BIO391 proved to be as effective as nature-identical ceramides 2 and 3. In summary, N-palmitoyl-4-hydroxy-l-proline palmityl ester is a highly efficient barrier repair agent with efficacy equivalent to that of nature-identical ceramides, and it has excellent formulation properties. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=10493 [article]

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