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Aldehyde-functionalised distyrylbenzene : Photophysical properties and primary amine sensitivity evaluation in solution and solid state / Fateme Sadat Miri in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 138, N° 6 (12/2022)
[article]
Titre : Aldehyde-functionalised distyrylbenzene : Photophysical properties and primary amine sensitivity evaluation in solution and solid state Type de document : texte imprimé Auteurs : Fateme Sadat Miri, Auteur ; Saeideh Gorji Kandi, Auteur ; Farhad Panahi, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 674-683 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Alcool polyvinylique
AldéhydesUn aldéhyde est un composé organique, faisant partie de la famille des composés carbonylés, dont l'un des atomes de carbone primaire (relié au plus à 1 atome de carbone) de la chaîne carbonée porte un groupement carbonyle.
L'aldéhyde le plus simple est le formaldéhyde (ou méthanal), aussi appelé formol lorsqu'il est en solution aqueuse.
Un aldéhyde dérive formellement d'un alcool primaire (oxydation) dont le groupement hydroxyde -OH est en bout de chaîne et se forme suite à l'enlèvement de deux atomes H d'où le nom "alcool déshydrogéné" ou aldéhyde.
AminesUne amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels.
On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués.
Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3.
Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire.
D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel.
Photophysique
Polyméthacrylate de méthyleLe poly(méthacrylate de méthyle) (souvent abrégé en PMMA, de l'anglais Poly(methyl methacrylate)) est un polymère thermoplastique transparent obtenu par polyaddition dont le monomère est le méthacrylate de méthyle (MMA). Ce polymère est plus connu sous son premier nom commercial de Plexiglas (nom déposé), même si le leader global du PMMA est Altuglas International9 du groupe Arkema, sous le nom commercial Altuglas. Il est également vendu sous les noms commerciaux Lucite, Crystalite, Perspex ou Nudec.
Produits chimiques -- Détection
solvantsIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : The identification of amines is a highly beneficial process in the industrial sector; food corruption, including fish and shellfish and, more importantly, breathing amines, causes dangerous illnesses. In this study, the optical properties and amine sensing of a π-conjugated organic compound, 1,4-bis[4-formylstyryl]benzene (BFSB), containing two aldehyde functional groups, was investigated. BFSB showed ultraviolet–visible absorption in the range of 318-329 nm with a high molar extinction coefficient (ε = 2.21*105–2.83*105 M−1 cm−1) in the tested solvent with different polarities. BFSB emits in the visible spectrum (420-514 nm) with Stokes shifts of ca. 6678-11 991 cm−1. Density functional theory at the B3LYP/6–31 ++ G level of calculation was employed to evaluate the molar structures and frontier orbitals. The combination of BFSB with poly(methyl methacrylate) and polyvinyl alcohol polymers exhibits different photophysical properties. Interaction of this dye with various primary amines in both solution and solid forms leads to the quick formation of an imine group (the reaction of aldehyde with amine and then dehydration). A hypsochromic shift was observed upon treatment of amine with BFSB. Note de contenu : - METHODS : Materials - Instruments - Solution preparation - Thin film preparation - Theory and calculations
- RESULTS AND DISCUSSION : Solvent effect - Polymer effect - Amine sensingDOI : https://doi.org/10.1111/cote.12628 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12628 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=38380
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 138, N° 6 (12/2022) . - p. 674-683[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 23716 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible
[article]
Titre : Biosensors mean business Type de document : texte imprimé Auteurs : Sarah Young, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 62-63 Langues : Anglais (eng) Catégories : Biocapteurs
Cuirs et peaux -- Aspect de l'environnement
Cuirs et peaux -- Industrie -- Aspect de l'environnement
Eaux usées -- Analyse
Industrie -- Pollution -- Lutte contre
Produits chimiques -- Détection
Produits chimiques -- ToxicologieIndex. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : Pollution in many forms is a major issue for a broad range of industries and the leather sector is no exception. Keeping track of harmful substances is becoming increasingly important as legislation gets tougher and associated clean-up costs and penalties get higher. Monitoring, using biotechnology, has many applications in industry including:
- rapid measurement of biochemical oxygen demand (BOD) and chemical oxygen demand (COD) of wastewater
- measuring toxicity of effluent or process water
- detecting specific substances or contamination within the process
- authenticating raw materials or high value products.Note de contenu : - How do they work ?
- Biosensor benefits
- Analysis
- Industrial examples
- Fig. 1 : A schematic representation of a biosensorEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1O5O8XRoAHnSBI1YKgQIgVdHFHzN0V8iW/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32270
in WORLD LEATHER > Vol. 15, N° 5 (08-09/2002) . - p. 62-63[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006180 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Capteurs optiques chimiques et protection individuelle / Aleksandra Lobnik in TEXTILES A USAGES TECHNIQUES (TUT), N° 63 (03-04-05/2007)
[article]
Titre : Capteurs optiques chimiques et protection individuelle Type de document : texte imprimé Auteurs : Aleksandra Lobnik, Auteur Année de publication : 2007 Article en page(s) : p. 34-39 Langues : Multilingue (mul) Catégories : Capteurs optiques
Equipement de protection individuelle
Produits chimiques -- Détection
Textiles et tissus à usages techniquesIndex. décimale : 677.4 Textiles artificiels Résumé : Les systèmes de capteurs optiques chimiques présentent de nombreux avantages par rapport aux systèmes conventionnels. Cet article présente un capteur optique pour la détection des amines et de l'ammoniaque en milieu aqueux et porte sur l'incorporation d'un système optique chimique dans un matériau textile en vue d'un équipement de protection individuelle. Note de contenu : - Capteurs optiques chimiques
- Définition et classification capteurs chimiques
- Capteurs optochimiques (OPT (R) ODES)
- Champs d'application
- Capteurs optiques pour la détermination des gaz du sang, du pH, des ions
- Technologie du capteur
- Application et développement de produitEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1cS8s-ZDsCcIyzz8KuLv8zApO2cuv_PYK/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28200
in TEXTILES A USAGES TECHNIQUES (TUT) > N° 63 (03-04-05/2007) . - p. 34-39[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 006345 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible 22251 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible A colorimetric chemosensor for selective detection of copper ions / Ahran Kim in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 136, N° 6 (12/2020)
[article]
Titre : A colorimetric chemosensor for selective detection of copper ions Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahran Kim, Auteur ; Ju Byeong Chae, Auteur ; Chang Joo Rha, Auteur ; Cheal Kim, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 459-467 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Capteurs chimiques
Colorimétrie
Ions cuivre
Produits chimiques -- DétectionIndex. décimale : 535.6 Couleur Résumé : A water-applicable hexamethylbenzene (HMB) chemosensor, (E)-2-((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)benzamide, displayed a selective colour change from colourless to yellow in the existence of copper ions. The detection limit was computed as 1.57 µmol/L, which is substantially lower than the World Health Organisation guideline (31.5 µmol/L) for copper ions. Probe HMB could also sense and quantify copper ions in real water samples. The coordination mode of HMB to copper ions was demonstrated through Job plot, electrospray ionisation mass spectroscopy and proton nuclear magnetic resonance titration, and was also supported by theoretical studies. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : General - Synthesis of the HMB compound HMB ((E)-2-((2-hydroxy-3-methoxybenzylidene)amino)benzamide) - Colorimetric analysis for Cu(II) - Calculations
- RESULTS AND DISCUSSION : Colorimetric sensing for Cu(II) - Theoretical calculationsDOI : https://doi.org/10.1111/cote.12491 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12491 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=34699
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 136, N° 6 (12/2020) . - p. 459-467[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 22386 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Colorimetric sensing of H2PO4- using a Pb2+ complex of a pyridylazo dye in aqueous solution / Mahiro Shimizu in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 139, N° 5 (10/2023)
[article]
Titre : Colorimetric sensing of H2PO4- using a Pb2+ complex of a pyridylazo dye in aqueous solution Type de document : texte imprimé Auteurs : Mahiro Shimizu, Auteur ; Shunichi Aikawa, Auteur ; Yasumasa Fukushima, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p. 544-551 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Capteurs chimiques
Colorants
Colorimétrie
Phosphate dihydrogèneLe dihydrogène phosphate est un ion inorganique de formule H2PO4. Les phosphates sont largement présents dans les systèmes naturels. (Wikipedia)
Produits chimiques -- Détection
Solutions aqueuses (chimie)Index. décimale : 547.86 Colorants et pigments Résumé : This study develops a sensitive and selective colorimetric probe for the detection of dihydrogen phosphate (H2PO4-) based on a lead ion (Pb2+) complex of a commercially available pyridylazo dye (PAPS) in aqueous media under physiological conditions. The complex was made by adding Pb2+ to PAPS in a 1:1 stoichiometric ratio (PAPS-Pb2+), which was accompanied by the remarkable solution change from yellow to purple. The colorimetric sensing of H2PO4- over other anions with PAPS-Pb2+ occurred owing to the regeneration of original PAPS by the interaction of H2PO4- with Pb2+ in a 1:2 molar ratio. Moreover, the H2PO4- detection was less affected by the presence of other coexisting competitive anions. The colorimetric naked-eye behaviour of PAPS-Pb2+ rendered a useful and convenient probe for the detection of H2PO4- via the indicator displacement assay. Note de contenu : - Materials and instrumentation
- Absorption spectral study
- Table 1 : Comparison of various colorimetric chemosensors reported for dihydrogen phosphate (H2PO4) detection
- Table 2 : Determination of hydrogen phosphate (HOPO4) in water samplesDOI : https://doi.org/10.1111/cote.12671 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12671 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39834
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 139, N° 5 (10/2023) . - p. 544-551[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 24204 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible A cyanine-based dual-modal probe for fluorimetric detection of mercury ion and colorimetric sensing of pH / Yanjie Li in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 138, N° 4 (08/2022)
PermalinkDetection of different chemical binders in coatings using hyperspectral imaging / Bahman Raeissi in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 19, N° 2 (03/2022)
PermalinkDevelopment of gold nanorods-based colorimetric method for the determination of formaldehyde in leather / Qingxiu Liu in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 104, N° 5 (09-10/2020)
PermalinkFluoride detection with a colorimetric and fluorescent dual-mode chemosensor / Chanwoo Song in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 139, N° 4 (08/2023)
PermalinkLa mesure des expositions aux agents chimiques : techniques et outils / Frédéric Clerc in HYGIENE & SECURITE DU TRAVAIL, N° 263 (04-05-06/2021)
PermalinkMethylthio-substituted coumarin-based fluorescent probe for highly specific and fast detection of hypochlorite and bioimaging application / Baijun Zhao in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 140, N° 3 (06/2024)
PermalinkMolecular imprinting of cellulose cotton fabric/silica materials with a colorimetric dithizone chelation for smartphone-based detection of Zn (II) ions in water samples / Lita Chheang in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 140, N° 4 (08/2024)
PermalinkA new, highly potent 1,8-naphthalimide-based fluorescence turn-off chemosensor capable of detecting Cu(II) ions in real-world water samples / Chuang Li in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 3 (06/2018)
PermalinkA semi-aza-crown-based chemosensor for colorimetric detection of iron(III) and iron(II) in aqueous media with large bathochromic shift in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 135, N° 2 (04/2019)
PermalinkThe impact of lowering the Cr(VI) detection limit in leather : implications on quantitative analysis / S. J. Davis in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 106, N° 4 (07-08/2022)
PermalinkUsage of heavy metal-free compounds in surface coatings / Dayanand Puthran in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 1 (01/2023)
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