Bond length alternation in unsymmetrical cyanine dyes and its influence on the vibrational structure of their electronic absorption spectra† / Heinz Mustroph in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 6 (12/2017)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 133, N° 6 (12/2017) . - p. 469-475 Titre : Bond length alternation in unsymmetrical cyanine dyes and its influence on the vibrational structure of their electronic absorption spectra† Type de document : texte imprimé Auteurs : Heinz Mustroph, Auteur ; Knut Reiner, Auteur ; Bianca Senns, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 469-475 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale Colorants -- Analyse Cyanines Les cyanines sont le nom non systématique d'une famille de marqueurs synthétiques appartenant au groupe des polyméthines. Les cyanines ont de nombreuses utilisations comme marqueurs fluorescents, particulièrement en imagerie biomédicale. Selon la structure, elles couvrent un spectre allant de l'IR à l'UV. Spectres d'absorption Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Based on the assumption that the unsymmetrical cyanine dyes can be regarded as a hybrid of the two corresponding symmetrical dyes it was expected that ?max of the unsymmetrical dye would be the arithmetic mean of ?max of the two symmetrical dyes. There is, however, often a remarkable difference between the arithmetic mean and the observed ?max of the unsymmetrical dye – the Brooker deviation. To date, this effect is explained in terms of increasing electronic energy differences. With increasing difference of the electronic structure between the ground and excited state, the difference between equilibrium geometry of ground and excited state increases and the relative intensity of the higher vibronic transitions 0–v increases and that of the 0–0 transition decreases. ?max represents the intensity maximum of an absorption band and could be related to the 0–0, 0–1 or another vibronic transition. We discuss the origin of the Brooker deviation on the vibrational structure of the spectra. Note de contenu : - Stationary electronic absorption spectra - The origin of vibrational structure in electronic absorption spectra DOI : 10.1111/cote.12303 En ligne : https://drive.google.com/file/d/13MxemrgVtdrVJqNmN64S4M3BfbdPUS-S/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=29493 [article]

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A cyanine-based dual-modal probe for fluorimetric detection of mercury ion and colorimetric sensing of pH / Yanjie Li in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 138, N° 4 (08/2022)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 138, N° 4 (08/2022) . - p. 427-439 Titre : A cyanine-based dual-modal probe for fluorimetric detection of mercury ion and colorimetric sensing of pH Type de document : texte imprimé Auteurs : Yanjie Li, Auteur ; Youguo Qi, Auteur ; Zhenxiang Xu, Auteur ; Yanxi Song, Auteur ; Hongqi Li, Auteur ; Jian Zhang, Auteur ; Junjie Tang, Auteur ; Jun Zhou, Auteur Année de publication : 2022 Article en page(s) : p. 427-439 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse spectrale Colorimétrie Cyanines Les cyanines sont le nom non systématique d'une famille de marqueurs synthétiques appartenant au groupe des polyméthines. Les cyanines ont de nombreuses utilisations comme marqueurs fluorescents, particulièrement en imagerie biomédicale. Selon la structure, elles couvrent un spectre allant de l'IR à l'UV. Ions mercure pH Produits chimiques -- Détection Sondes fluorescentes Index. décimale : 535.6 Couleur Résumé : A fluorescent probe derived from cyanine-rhodanine conjugate was developed for dual detection of mercury (Hg2+) ion and pH. Addition of Hg2+ ion to the weakly fluorescent probe solution in dimethyl sulphoxide/water (DMSO/H2O, 7:3, v/v) induced discernible colour change and fluorescence enhancement while other metal cations including Li+, Na+, K+, Ag+, Cu2+, Fe2+, Zn2+, Co2+, Ni2+, Mn2+, Sr2+, Ca2+, Mg2+, Al3+, Cr3+ and Fe3+ did not cause obvious change in colour and fluorescence emission. The detection limit of the probe toward Hg2+ ion is 1.61 × 10−7 M. The probe also exhibited remarkable pH-responsive effect. It acts as a dual chromogenic and spectroscopic probe for determining different pH scales over a wide range of pH 1.0–14.0: bright yellow with maximum wavelength (λmax) 416 nm for pH 1.0–2.0, orange with λmax 470 nm for pH 3.0–9.0, and pale yellow with λmax below 400 nm for pH 10.0–14.0. Plausible sensing mechanisms of the probe toward Hg2+ ion and pH have been proposed. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and instruments - Synthesis of probe CY - Measurements of absorption and fluorescence spectra - RESULTS AND DISCUSSION : Preparation of probe CY - Sensing of mercury ions by probe CY - Sensing of pH by probe CY - Table 1 : Performance comparison of fluorescent probes for the detection of mercury (Hg2+) ion - Table 2 : Application of probe CY to determination of mercury (Hg2+) ion concentrations in different water samples DOI : https://doi.org/10.1111/cote.12603 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12603 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=37895 [article]

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