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Les milieux fluides supercritiques pour l'élaboration de matériaux nanostructurés avancés / Cyril Aymonier in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 369 (12/2012)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 369 (12/2012) . - p. 17-23 Titre : Les milieux fluides supercritiques pour l'élaboration de matériaux nanostructurés avancés Type de document : texte imprimé Auteurs : Cyril Aymonier, Auteur ; Samuel Marre, Auteur ; Anne Loppinet-Serani, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 17-23 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Fluides supercritiques Microfluidique Nanostructures Réactivité (chimie) Index. décimale : 620.5 Nanotechnologies Résumé : Les matériaux nanostructurés avancés constituent un des domaines actuels de développement de la technologie « fluides supercritiques ». Dans ce contexte, l'objet de notre recherche est d'étudier l'influence des principaux paramètres opératoires du procédé de synthèse sur la transformation chimique d'un précurseur métallique (mécanisme et cinétique) et la germination-croissance, processus à l'origine du contrôle des caractéristiques des nanostructures élaborées. Après une brève introduction sur les propriétés spécifiques des milieux fluides supercritiques, cet article présente le principe de la synthèse de matériaux dans ces milieux, ainsi que les travaux que nous avons menés en pionniers sur la réactivité chimique et la germination-croissance dans les milieux eau/alcools supercritiques. Puis sont décrits la microfluidique supercritique et l'apport de ce nouvel outil dans le domaine du développement des matériaux au travers des premiers résultats obtenus au cours des dernières années. Note de contenu : - Principe de la synthèse de matériaux en milieux fluides supercritiques - Elaboration en continu de nanostructures en milieux fluides supercritiques - La microfluidique supercritique En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/les-milieux-fluides-supercritiques [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16790 [article]

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Réactifs de Wittig à base de silicium / David Gau in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 369 (12/2012)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 369 (12/2012) . - p. 24-29 Titre : Réactifs de Wittig à base de silicium Type de document : texte imprimé Auteurs : David Gau, Auteur ; Antoine Baceiredo, Auteur ; Tsuyoshi Kato, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 24-29 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : composés de coordination Phosphine Silicium Silylène Ylure Un ylure est une espèce chimique moléculaire neutre et dipolaire dont un atome possède une charge formelle négative (il s'agit souvent d'un atome de carbone, la molécule étant dans ce cas un carbanion) tandis qu'un atome adjacent, de nature différente (généralement d'azote, de phosphore ou de soufre), possède une charge formelle positive, ces deux atomes ayant chacun leur octet complet d'électrons de valence1. Les zwitterions diffèrent des ylures en ce que les charges opposées y sont portées par des atomes non adjacents. Index. décimale : 546 Chimie minérale Résumé : Les ylures de phosphonium, plus communément connus comme réactifs de Wittig, sont des réactifs de choix pour transformer des composés carbonylés en oléfines de façon stéréosélective. Au contraire, la chimie des homologues siliciés, les ylures de phosphonium, a été très peu développée, et le premier sila-ylure de phosphonium stable et isolable a été synthétisé récemment. Cet article présente la réactivité originale de ces molécules (ylures de phosphonium/silylènoïdes) ainsi que leurs applications comme outils de synthèse pour la préparation de molécules originales. Note de contenu : - Synthèse des sila-ylures de phosphonium - Synthèse du premier dérivé à triple liaison SiC - Réaction de sil-Wittig - Synthèse de phosphines P-chirales - Réactions avec les oléfines En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/reactifs-de-wittig-a-base-de-silic [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16791 [article]

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La catalyse de polymérisation : repousser les limites / Vincent Monteil in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 369 (12/2012)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 369 (12/2012) . - p. 30-36 Titre : La catalyse de polymérisation : repousser les limites Type de document : texte imprimé Auteurs : Vincent Monteil, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 30-36 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Catalyse Complexes organométalliques Polyéthylène Polymérisation Polyoléfines Une polyoléfine, parfois appelée polyalcène, désigne un polymère aliphatique saturé, synthétique, issu de la polymérisation d'une oléfine (aussi appelée un alcène) telle l'éthylène et ses dérivés. La formule générale est -(CH2-CRR')n-, où R et R' peuvent être l'atome d'hydrogène (H) ou les radicaux alkyle apolaires CH3, CH2-CH3, CH2-CH(CH3)2. Il existe aussi des mousses isolantes souples faites à partir de polyoléfine (pour l'isolation thermique de tuyaux plastiques par exemple). PRESENTATION : Les polyoléfines forment la plus importante famille de matières plastiques, avec quatre représentants (PP, HDPE, LDPE, LLDPE) parmi les plastiques de grande consommation. La consommation mondiale de ces quatre polymères est évaluée à plus de 60 millions de tonnes en 20001. Seul un petit nombre de polyoléfines a atteint le niveau industriel : les polyoléfines thermoplastiques semi-cristallines : polyéthylène (PE), polypropylène (PP), polyméthylpentène (PMP), polybutène-1 (PB-1) ; les polyoléfines élastomères : polyisobutylène (PIB), éthylène-propylène (EPR ou EPM) et éthylène-propylène-diène monomère (EPDM). PROPRIETES : En raison de leur nature paraffinique, les polyoléfines sont hydrophobes et possèdent en général une grande inertie chimique (aux solvants, acides, bases, etc.). Ces matériaux ont donc une qualité alimentaire. Le collage est très difficile (la surface est particulièrement inerte, des traitements de surface spéciaux sont nécessaires). Cependant, ils sont sensibles à l'action des UV, et résistent très peu à l'inflammation car leur indice limite d'oxygène est faible (exemple : ILO ~ 17 pour le polyéthylène). Leur densité est très faible [0,83 (cas du PMP) < d < 0,95] : ils flottent dans l'eau. Ils sont opaques, sauf le PMP (transparent). Index. décimale : 668.9 Polymères Résumé : La catalyse de polymérisation est une des méthodes de synthèse de polymères les plus importantes car elle permet de synthétiser des polymères essentiels à notre vie quotidienne : les polyoléfines, comme le polyéthylène. Son fonctionnement et ses singularités seront présentés. Les polyoléfines présentent pourtant un inconvénient majeur : l'absence de polarité. La copolymérisation avec des monomères vinyliques polaires est une solution pertinente au problème mais les catalyseurs sont généralement empoisonnés par les molécules polaires. Pour surmonter ces difficultés, nous avons imaginé des chimies de polymérisation, originales et hybrides, associant simultanément catalyse de polymérisation et polymérisation radicalaire. La polymérisation duale radicalaire/catalyse permet de synthétiser une large gamme de copolymères à structure multi-blocs de l'éthylène et de monomères acryliques. Note de contenu : - LA PLACE DE LA CATALYSE EN CHIMIE DE POLYMERISATION - LA POLYMERISATION CATALYTIQUE PAR COORDINATION/INSERTION DES OLEFINES : Propagation - Amorçage et transfert - L'IMPORTANCE DE LA CATALYSE DE POLYMERISATION - COMMENT APPORTER DE LA POLARITE AUX POLYOLEFINES : REPOUSSER LES LIMITES DE LA CATALYSE - LA POLYMERISATION DUALE RADICALAIRE/CATALYSE : Un catalyseur de polymerisation peut-il être amorceur d'une polymérisation radicalaire ? - Copolymérisation oléfines/monomères polaires par un mécanisme dual radicalaire/catalyse En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/la-catalyse-de-polymerisation-repo [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16799 [article]

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Enseigner la chimie organique avec les orbitales / Patrick Chaquin in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 369 (12/2012)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 369 (12/2012) . - p. 37-44 Titre : Enseigner la chimie organique avec les orbitales : Présentation d'une base données d'orbitales moléculaires Type de document : texte imprimé Auteurs : Patrick Chaquin, Auteur ; Franck Fuster, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 37-44 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Bases de données Chimie -- Etude et enseignement Chimie organique Orbitales moléculaires Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : Les auteurs souhaitent par cet article inciter à une utilisation des orbitales moléculaires dans l'enseignement de la chimie organique dès la deuxième, voire la première année de l'enseignement supérieur. Pour cela, des prérequis évitant tout développement mathématique sont proposés, puis est présentée une base en ligne, récemment créée, d'orbitales moléculaires adaptées à cet enseignement. Enfin, quelques exemples montrent comment ces données peuvent être exploitées pour expliquer des mécanismes réactionnels de base. Note de contenu : - DES PREREQUIS ALLEGES POUR ABORDER LA "CHIMIE ORBITALAIRE" : L'orbitale moléculaire, guère plus mystérieuse que l'orbitale atomique - Les orbitales frontalières, "couche de valence" de la molécule - ORBIMOL, UNE BASE DE DONNEES DEDIEES AUX ORBITALES MOLECULAIRES - EXEMPLES D'UTILISATION : L'interaction réactive - Etude de la réactivité : méthode, limitations et précautions - Structure électronique des molécules - Electrophiles et nucléophiles - Effets électroniques des substituants : exemple de l'éthylène substitué - Substitutions et élémination dans les halogénoalcanes - Réactivité des dérivés carbonylés - Substitution électrophile aromatique et règles de Hollemann - D'autres exemples En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/enseigner-la-chimie-organique-avec [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16800 [article]

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