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L'oxétane ou l'1,3-époxypropane est un composé organique hétérocyclique de formule brute C3H6O qui consiste en un éther cyclique à quatre atomes, trois de carbone et un d'oxygène.
Plus généralement, le terme oxétane réfère aussi tout composé organique qui contient un cycle oxétane. Préparation : Une méthode de préparation bien connue et typique est la réaction de l'hydroxyde de potassium sur l'acétate de 3-chloropropyle à 150 °C7. Le rendement d'oxétane fait par cette voie est d'environ 40 % parce que cette synthèse peut évidemment conduire à un grand nombre de sous-produits. D'autres réactions pour préparer de l'oxétane sont la réaction de Paternò-Büchi ou une cyclisation de diol qui peut aussi former un cycle oxétane. Oxétane
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L'oxétane ou l'1,3-époxypropane est un composé organique hétérocyclique de formule brute C3H6O qui consiste en un éther cyclique à quatre atomes, trois de carbone et un d'oxygène.
Plus généralement, le terme oxétane réfère aussi tout composé organique qui contient un cycle oxétane. Préparation : Une méthode de préparation bien connue et typique est la réaction de l'hydroxyde de potassium sur l'acétate de 3-chloropropyle à 150 °C7. Le rendement d'oxétane fait par cette voie est d'environ 40 % parce que cette synthèse peut évidemment conduire à un grand nombre de sous-produits. D'autres réactions pour préparer de l'oxétane sont la réaction de Paternò-Büchi ou une cyclisation de diol qui peut aussi former un cycle oxétane. Voir aussi |
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Radical changes to packaging / Richard Martin in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ, Vol. 194, N° 4473 (02/2004)
[article]
Titre : Radical changes to packaging Type de document : texte imprimé Auteurs : Richard Martin, Auteur Année de publication : 2004 Article en page(s) : p. 32-34 Langues : Anglais (eng) Catégories : Aliments -- Emballages
Encre -- Séchage sous rayonnement ultraviolet
Encre d'imprimerie
OxétaneL'oxétane ou l'1,3-époxypropane est un composé organique hétérocyclique de formule brute C3H6O qui consiste en un éther cyclique à quatre atomes, trois de carbone et un d'oxygène.
Plus généralement, le terme oxétane réfère aussi tout composé organique qui contient un cycle oxétane.
Préparation : Une méthode de préparation bien connue et typique est la réaction de l'hydroxyde de potassium sur l'acétate de 3-chloropropyle à 150 °C7. Le rendement d'oxétane fait par cette voie est d'environ 40 % parce que cette synthèse peut évidemment conduire à un grand nombre de sous-produits.
D'autres réactions pour préparer de l'oxétane sont la réaction de Paternò-Büchi ou une cyclisation de diol qui peut aussi former un cycle oxétane.Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A new breed of safer cationic inks could soon replace radical-based curing systems, opening the door to food-packaging inks.
New ideas and raw materials could soon improve the prospects for UV cured inks to improve the economics of UV curing or to increase productivity and performance.
UV cured systems can suffer from the perception that some of the monomers used have health concerns associated with them, such as skin irritation due to the monomers, restricting their use in the food packaging markets, for example.
Furthermore, the problems of oxygen inhibition become apparent for the curing of UV inks, where a high surface area to low volume ratio means that the inhibition effect become problematic, reducing curing performance.
Considering the growing interest in the use of UV inks systems, where oxygen inhibition and skin irritation concerns are high, developments that improve reaction speed, and introduce materials with lower skin irritation can only be of benefit.Note de contenu : - Cationic systems
- Chemistry of ring systems
- Economic considerations
- Applications
- Market opportunities
- FIGURES : 1. Ring strain and bacisity - 2. Time conversion curves for oxetane vs epoxy - 3. relative performance of pure oxetane and oxetane/epoxy blends
- TABLE : 1. Selected properties of commercial oxetanesPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27784
in POLYMERS PAINT COLOUR JOURNAL - PPCJ > Vol. 194, N° 4473 (02/2004) . - p. 32-34[article]Réservation
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