Dépouillements

Model-based analysis of photoinitiated coating degradation under artificial exposure conditions / Søren Kiil in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 4 (07/2012)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 9, N° 4 (07/2012) . - p. 375-398 Titre : Model-based analysis of photoinitiated coating degradation under artificial exposure conditions Type de document : texte imprimé Auteurs : Søren Kiil, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 375-398 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Epoxydes Essais accélérés (technologie) Revêtements -- Détérioration Revêtements -- Effets de l'humidité Revêtements -- Effets du rayonnement ultraviolet Thermodurcissables Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Coating degradation mechanisms of thermoset coatings exposed to ultraviolet radiation and humidity at constant temperature are investigated. The essential processes, photoinitiated oxidation reactions, intrafilm oxygen permeability, water absorption and diffusion, reduction of crosslink density, and development of a thin surface oxidation zone are quantified and a mathematical model for degrading coatings developed. Front-tracking techniques are used to determine the rate of movement of the oxidation and ablation fronts, the positions of which define the extension of the surface oxidation zone. Three previous and independent experimental investigations with two-component, densely crosslinked, epoxy–amine model coatings were selected for verification of the mathematical model. Simulations can match and explain transient mass loss and coating thickness reduction data and are in agreement with infrared measurements of carbonyl groups formed in the surface zone. The thickness of the stable surface oxidation zone, which is established after an initial ablation lag time, is estimated by the model to 0.5–2 μm in good agreement with previous measurements. Simulated concentration profiles of active groups, oxygen, and radicals in the stable surface oxidation zone are presented and analyzed. The mathematical model can be used for obtaining a quantitative insight into the degradation of thermoset coatings and has potential, after further development, to complete commercial coatings and dynamic exposure conditions, to become a supplementing tool for predicting in-service coating behavior based on accelerated laboratory measurements. Note de contenu : - INTRODUCTION : Quantification of rate phenomena and mathematical model - PREVIOUS MATHEMATICAL MODELS OF COATING DEGRADATION - OUTLINE OF RELEVANT EPOXY-AMINE DEGRADATION MECHANISM : Mechanism of photoinitiated oxidative degradation of epoxy-amine networks - Chemical kinetics - MECHANISMS OF COATING DEGRADATION - MATHEMATICAL MODELING : Moving ablation front - Moving oxidation front - Transmission of UV light - Balance for crosslink density and CC groups - Local conversion of crosslinks - Mass balance for nonvolatile compounds - Porosity in the oxidation zone - Mass balance for oxygen - Mass balance for liquid water - Coating weight loss - Heat balance - Crosslink density - Initial concentrations of active groups - Glass transition temperature - Numerical solution procedure - ESTIMATION OF MODEL PARAMETERS - RESULTS AND DISCUSSION : Model verification using the data of Nguyen et al. (clearcoat) - Evaluation of adjustable parameters used - Model verification using the data of Nguyen et al. (nanopigmented systems) - Concentration profile in the oxidation zone and entire coating - Model verification using the data of Rezig et al. (clearcoat) - Model verification using the data of Guillot et al (clearcoat) - Sensitivity analysis - Analysis of rate phenomena potentially incluencing the oxidation zone thickness - Natural exposure vs artificial exposure - VALIDATION OF MODEL ASSUMPTIONS DOI : 10.1007/s11998-011-9383-5 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-011-9383-5.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15990 [article]

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Preferred partitioning : the influence of coalescents on the build-up of mechanical properties in acrylic core–shell particles (I) / Bas Lohmeijer in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 4 (07/2012)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 9, N° 4 (07/2012) . - p. 399-409 Titre : Preferred partitioning : the influence of coalescents on the build-up of mechanical properties in acrylic core–shell particles (I) Type de document : texte imprimé Auteurs : Bas Lohmeijer, Auteur ; Roelof Balk, Auteur ; Roland Baumstark, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 399-409 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Analyse mécanique dynamique Bois -- Revêtements Coalescence (Sciences physiques) Core-Shell Couches minces Liants Polyacryliques Polymérisation en émulsion Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The partitioning of three coalescents of different polarity in different phases of multiphase acrylic particles was studied to provide a rationale for obtaining the desired performance of binders for wood coatings in terms of the ideal balance between hardness development, blocking resistance, and blushing resistance. Minimum film formation temperature- and aqueous differential scanning calorimetry-measurements on the hard phase polymer by itself showed the different extents to which both hydroplasticization and plasticization by the coalescent occur. Dynamic mechanical thermal analysis was subsequently used to visualize wet-T g effects of three different coalescents in the hard and soft polymer phase of these multiphase acrylic particles. The results have important consequences for the formulation of such binders in applications for exterior wood coatings and coatings in general. DOI : 10.1007/s11998-012-9396-8 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-012-9396-8.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15991 [article]

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Water transportation through organic coatings : correlation between electrochemical impedance measurements, gravimetry, and water vapor permeability / Subrahmanya Shreepathi in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 4 (07/2012)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 9, N° 4 (07/2012) . - p. 411-422 Titre : Water transportation through organic coatings : correlation between electrochemical impedance measurements, gravimetry, and water vapor permeability Type de document : texte imprimé Auteurs : Subrahmanya Shreepathi, Auteur ; Shrikant M. Naik, Auteur ; Mohan Rao Vattipalli, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 411-422 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Humidité -- Absorption Infiltration Perméabilité Revêtements -- Effets de l'humidité Revêtements organiques Spectroscopie d'impédance électrochimique Vapeur d'eau Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A primary cause of coating failure is diffusion of water through organic coatings during which many corrosive species are transported to the metal-coating interface. However, water vapor permeability through the coating improves blister resistance to a certain extent. The present work describes the influence of chemical nature of the polymer on the above two properties. Attempts were also made to establish a correlation between these two properties for pigmented organic coating. Six paints were formulated and processed using six different types of binders at a constant pigment volume concentration (PVC) and specific gravity. Water ingress, water vapor permeability, and water absorption of these coatings were estimated using electrochemical impedance measurements (EIS), permeability cup method, and gravimetric method, respectively. There exists a good linear correlation between water uptake measured by EIS and water absorption measured by gravimetry. Similarly, a correlation was also noticed between water uptake by EIS and water vapor permeability. However, polyurethane type polymers did not fit into this linear correlation. Furthermore, influence of the resin chemistry on anticorrosive properties of these coatings was also studied using EIS and salt spray exposure test. Among all polymers under investigation, acrylic polyol-based polyurethane has shown the lowest water uptake, higher impedance, better salt spray resistance but higher water vapor transmission rate. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and reagents - Processing of paints - Characterization - RESULTS AND DISCUSSION : Water uptake by EIS - Water vapor permeability - Water absorption measurements - Role of resin on corrosion protection performance - Salt spray exposure studies DOI : 10.1007/s11998-011-9376-4 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-011-9376-4.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15992 [article]

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Hybrid organic/inorganic coatings produced using a dual-cure mechanism / Jie He in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 4 (07/2012)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 9, N° 4 (07/2012) . - p. 423-431 Titre : Hybrid organic/inorganic coatings produced using a dual-cure mechanism Type de document : texte imprimé Auteurs : Jie He, Auteur ; Bret J. Chisholm, Auteur ; Bret A. Mayo, Auteur ; Hanzhen Bao, Auteur ; Jared Risan, Auteur ; David A. Christianson, Auteur ; Crystal L. Rafferty, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 423-431 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Anticorrosion Matériaux hybrides Polyacrylates Réticulation (polymérisation) Revêtements -- Entretien et réparations Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet Silicones Les silicones, ou polysiloxanes, sont des composés inorganiques formés d'une chaine silicium-oxygène (...-Si-O-Si-O-Si-O-...) sur laquelle des groupes se fixent, sur les atomes de silicium. Certains groupes organiques peuvent être utilisés pour relier entre elles plusieurs de ces chaines (...-Si-O-...). Le type le plus courant est le poly(diméthylsiloxane) linéaire ou PDMS. Le second groupe en importance de matériaux en silicone est celui des résines de silicone, formées par des oligosiloxanes ramifiés ou en forme de cage (wiki). Sol-gel, Procédé Tags : Revêtements  hybrides  organiques  /  inorganiques  -  séchage  UV  revêtements  mécanisme  de  guérison  double  Sol-gel Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A coating precursor containing both acrylate functionality and trimethoxysilane functionality was produced by reacting bisphenol-A glycerolate diacrylate with 3-isocyanatopropyltimethoxysilane. With this precursor, two different crosslinked networks can be produced. A polyacrylate network can be produced using a radiation-cure mechanism while a polysiloxane network can be produced by hydrolysis and condensation reactions involving the trimethoxysilane groups. The objective of the study was to determine the utility of this dual-cure system for generating rapid-cure coatings for corrosion protection. Coating properties were determined as a function of cure conditions. The results of the study showed that the formation of siloxane crosslinks was significantly hindered by the crosslinked network induced by the UV-curing process. Even though the overall conversion of trimethoxysilane groups to siloxane crosslinks was relatively low, coating barrier properties were significantly enhanced and coating free volume reduced. At ambient conditions, additional crosslinking occurring through siloxane bond formation increased within the first 4 days after UV-curing. Beyond this period, siloxane bond formation remained unchanged as did coating properties. Note de contenu : - Materials - Coating preparation and processing - Instrumentation DOI : 10.1007/s11998-011-9389-z En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-011-9389-z.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=15993 [article]

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Organic vs inorganic light stabilizers for waterborne clear coats : a fair comparison / Christian Schaller in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 4 (07/2012)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 9, N° 4 (07/2012) . - p. 433-441 Titre : Organic vs inorganic light stabilizers for waterborne clear coats : a fair comparison Type de document : texte imprimé Auteurs : Christian Schaller, Auteur ; Daniel Rogez, Auteur ; Adalberg Braig, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 433-441 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Absorbeurs de rayonnement ultraviolet Bois -- Revêtements protecteurs Dioxyde de titane Oxyde de cérium Oxyde de zinc Photoprotection Photostabilité Pins et constituants Revêtements -- Coloration:Peinture -- Coloration Stabilisants (chimie) Vernis en phase aqueuse Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : As a consequence of regulatory pressure to reduce solvent emissions, there is high growth rate of “compliant technologies” such as waterborne (WB) coatings. However, a change from conventional solventborne (SB) to WB technologies should not compromise the protective function of the coatings and the used raw materials. The use of light stabilizers, such as UV absorbers (UVA) and hindered amine light stabilizers (HALS) are state-of-the-art and largely improve the coating durability and service lifetime. Today in the case of UVA one has to differentiate between inorganic and organic products: the most widely used organic UVA for coating applications are 2-(2-hydroxyphenyl)-benzotriazole (BTZ) and 2-hydroxyphenyl-s-triazine (HPT) derivatives. Inorganic products are ideally nano particulate materials—so-called mineral screeners (MS)—comprised of titanium dioxide (TiO2), zinc oxide (ZnO), or cerium oxide (CeO2). The challenge here is to convert existing products which are in general hydrophobic substances into product forms that enable easy incorporation and unproblematic dispersion into WB systems. This article describes UV absorbers which are commercially available for waterborne coatings. Different classes are tested with regard to their protective function in joinery coatings as well as with regard to their influence on coatings color and transparency. The findings of this study showed clearly that the 2-hydroxyphenyl-s-triazine class outperforms all other UVA in terms of long-term performance without influencing initial coating properties. Note de contenu : - INTRODUCTION : Properties of UVA - UVA for waterborne applications - Novel encapsulated additives technology - RESULTS : Photohysical properties : transmittance or light filter effect - Visual appearance of coatings - Photophysical properties : UVA photopermanence and long-term photoprotection effect DOI : 10.1007/s11998-011-9380-8 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-011-9380-8.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16001 [article]

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Pigment and nanofiller photoreactivity database / Stephanie Watson in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 4 (07/2012)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 9, N° 4 (07/2012) . - p. 443-451 Titre : Pigment and nanofiller photoreactivity database Type de document : texte imprimé Auteurs : Stephanie Watson, Auteur ; I-Hsiang Tseng, Auteur ; Tarek Marray, Auteur ; Bastien Pellegrin, Auteur ; Julien Comte, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 443-451 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Charges (matériaux) Dioxyde de titane Nanoparticules Photoréactivité Pigments inorganiques Radicaux libres (chimie) Spectroscopie de résonance paramagnétique électronique Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The service life and durability of nanocomposites containing fillers are affected by photocatalytic properties of these fillers, particularly narrow band gap metal oxides (NBMOs) such as titanium dioxide (TiO2). When irradiated with ultraviolet flux, NBMOs produce electrons and other species that are capable of causing rapid degradation of organic materials with which they are in contact. Electrons and holes (positively charged species) migrate to the surface and react with species to generate various free radicals. Measurement science tools for characterizing TiO2 photoreactivity using electron paramagnetic resonance (EPR) methods have been developed by the Engineering Laboratory (EL) at the National Institute of Standards and Technology (NIST) and a linkage between EPR measurements and current industrial methods has been established. A database of TiO2 photoreactivity values and other data measured via the EPR methods and industrial assays has been compiled and will be accessed through a searchable software database in the NIST Standard Reference Database program—http://www.nist.gov/srd/index.cfm. The database provides fundamental photoreactivity data that can be used for product selection and development purposes to enable more reliable assessments of end-performance. Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURE : Materials - Chemical assays - EPR spectroscopy - RESULTS AND DISCUSSION : Conventional industrial assays - EPR spectroscopy DOI : 10.1007/s11998-012-9408-8 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-012-9408-8.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16002 [article]

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Photocatalytic coatings for building industry : study of 1 year of activity in the NOx degradation / C. Pirola in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 4 (07/2012)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 9, N° 4 (07/2012) . - p. 453-458 Titre : Photocatalytic coatings for building industry : study of 1 year of activity in the NOx degradation Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Pirola, Auteur ; D. C. Boffito, Auteur ; S. Vitali, Auteur ; C. L. Bianchi, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 453-458 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Dioxyde de titane Durée de vie (Ingénierie) Oxydes d'azote Photocatalyse Plâtres Pollution -- Lutte contre Revêtements Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Nitrogen oxides (NO x ) play a key role in the atmospheric reactions that create ground-level ozone and acid rain. The exploitation of building coatings acting as catalysts for NO x degradation under the effect of solar radiation represents a feasible way of wide applicability to lower NO x concentration in air. A crucial issue for the practical application of photocatalytic coatings is the actual lifetime of the active material. To investigate this aspect, two paints and two plasters (silicate and siloxane resins based) commercially available were formulated with 2% TiO2 Aeroxide P25 and tested in the photocatalytic removal of NO x in air. The results collected over 1 year show how the photoactivity lifetime of these products always decreases with their curing age, being strictly correlated to the formulation of the materials. Note de contenu : - Main characteristics of the coatings used - Preparation of photoactive materials - Photocatalytic experiments DOI : 10.1007/s11998-011-9381-7 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-011-9381-7.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16003 [article]

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Study on photostabilization in situ of reactive hindered amine light stabilizers applied to UV-curable coatings / Yongtao Zhang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 4 (07/2012)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 9, N° 4 (07/2012) . - p. 459-466 Titre : Study on photostabilization in situ of reactive hindered amine light stabilizers applied to UV-curable coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Yongtao Zhang, Auteur ; Xiaoxun Liu, Auteur ; Zhixian Dong, Auteur ; Yanyan Cui, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 459-466 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Chimie -- Essais et réactifs Photo-oxydation Photodétérioration Photostabilité Réticulation (polymérisation) Revêtements -- Détérioration Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet Stabilisants (chimie) Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Four monomeric reactive hindered piperidinol derivatives, such as 4-methacryloyl-1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidinyl (MPMP), 4-acryloyl-1,2,2,6,6-pentamethyl-piperidinyl (APMP), 4-methacryloyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyl (MTMP), and 4-acryloyl-2,2,6,6-tetramethyl-piperidinyl (ATMP), were applied as reactive hindered amine light stabilizers (r-HALS) in UV-curable coatings. The effect of r-HALS on the UV-curing kinetics of the UV-curable coatings of different monomers or oligomers has been previously investigated. Polymer coatings were prepared by means of UV-curing technology; experiments were conducted manually on photoaging indoors, monitoring the Yellowness Index (YI) in the photooxidation process, and adding r-HALS. The experiments were done to review its photoprotection effect on UV-cured coatings. Subsequently, they were compared with typical commercial HALS through parallel experiments to investigate the photooxidation aging mechanism of polymer coatings, and the effective concentration was determined from the changing circumstances of YI, thus comparing their differences in photostabilizing effect in situ of the polymer coatings. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials - UV-curing kinetics of the monomers/oligomers - Preparation of UV-curable coatings - Photooxidation of the coatings films - RESULTS AND DISCUSSION : Effect of r-HALS on the UV-curing kinetics of the UV coatings - Photostabilizing efficiency of r-HALS - Comparison of photostabilizing effect between r-HALS and commercial HALS DOI : 10.1007/s11998-011-9385-3 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-011-9385-3.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16004 [article]

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Fabrication of conductive paper coated with PEDOT : preparation and characterization / Hirotsugu Kawashima in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 4 (07/2012)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 9, N° 4 (07/2012) . - p. 467-474 Titre : Fabrication of conductive paper coated with PEDOT : preparation and characterization Type de document : texte imprimé Auteurs : Hirotsugu Kawashima, Auteur ; Masako Shinotsuka, Auteur ; Mutsuko Nakano, Auteur ; Hiromasa Goto, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 467-474 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Caractérisation Conducteurs organiques Microscopie électronique à balayage Papier enduit Poly(3,4-éthylènedioxythiophène) Polymérisation Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Conductive polymers have been studied extensively because of their attractive physical properties, such as conductivity, luminescent performance, and dielectric property. Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) is one of the most employed conductive polymers for applications, such as a buffer layer of organic electroluminescent devices, due to its high conductivity and electrical stability. In this study, we fabricated a conductive paper coated with PEDOT by direct polymerization onto a paper sheet. The conductive paper exhibited the electrical conductivity of 1.8 S/cm. Scanning electron microscopy images of the conductive paper showed two structures: thin polymer membranes attached to cellulose fibers at the surfaces, and thick polymer sheets extended through the void spaces between the fibers in the inner layers. Consequently, strong interactions between the PEDOT and the cellulose fibers enhanced mechanical properties of the conductive paper. Electron probe X-ray microanalysis (EPMA) revealed distribution elemental maps of carbon, oxygen, sulfur, chlorine, and iron on the conductive paper. Note de contenu : - EXPERIMENTAL SECTION : Coating - Techniques - RESULTS AND DISCUSSION : IR spectra - Scanning electon microscopy - Surface analysis - Electrical conductivity and tensile strength DOI : 10.1007/s11998-011-9375-5 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-011-9375-5.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16005 [article]

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Printing conductive layers using waterless offset technology considering the influences of the low-viscosity polymer inks and the rubber blankets / S. Dilfer in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 4 (07/2012)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 9, N° 4 (07/2012) . - p. 475-482 Titre : Printing conductive layers using waterless offset technology considering the influences of the low-viscosity polymer inks and the rubber blankets Type de document : texte imprimé Auteurs : S. Dilfer, Auteur ; N. Schmitt, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 475-482 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Conducteurs organiques Electronique Electronique imprimée Encre Impression jet d'encre Mouillage (chimie des surfaces) Offset (imprimerie) Polyéthylène téréphtalate Traitement corona Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : This study describes the application of conductive polymer inks onto PET foils by the waterless offset printing technique. Commercially available conductive polymer inks were employed, which exhibit significantly lower viscosities than conventional offset printing inks. The main focus was put on the influence of the rubber blanket, which covers the blanket cylinder of the offset printing unit, on the morphology and electrical properties of the printed conductive polymer layers. Since film splitting occurs between substrate and rubber blanket, the latter affects the amount of ink which is transferred by the printing process. The wet film thickness of the printed material was determined for different rubber blanket specifications and inking rates. In addition, the resistivity of the printed conductive polymer layer was measured after flue-curing of the samples. Further, the electrical performance on corona-treated and untreated PET substrate foils was compared. DOI : 10.1007/s11998-011-9387-1 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-011-9387-1.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16006 [article]

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The corrosion inhibition of maraging steel under weld aged condition by 1(2E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-thienyl)prop-2-en-1-one in 1.5 M hydrochloric acid medium / B. S. Sanatkumar in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 4 (07/2012)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 9, N° 4 (07/2012) . - p. 483-493 Titre : The corrosion inhibition of maraging steel under weld aged condition by 1(2E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-thienyl)prop-2-en-1-one in 1.5 M hydrochloric acid medium Type de document : texte imprimé Auteurs : B. S. Sanatkumar, Auteur ; Jagannath Nayak, Auteur ; A. Nityananda Shetty, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 483-493 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Acier L'acier est un alliage métallique utilisé dans les domaines de la construction métallique et de la construction mécanique. L'acier est constitué d'au moins deux éléments, le fer, très majoritaire, et le carbone, dans des proportions comprises entre 0,02 % et 2 % en masse1. C'est essentiellement la teneur en carbone qui confère à l'alliage les propriétés du métal qu'on appelle "acier". Il existe d’autres métaux à base de fer qui ne sont pas des aciers comme les fontes et les ferronickels par exemple. Anticorrosifs Corrosion Microscopie électronique à balayage Spectroscopie d'impédance électrochimique Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The influence of 1(2E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-thienyl)prop-2-en-1-one (ATPI) on the corrosion behavior of weld aged maraging steel in 1.5 M hydrochloric acid was studied by potentiodynamic polarization method and AC impedance (EIS) technique at different temperatures. The results showed that the inhibition efficiency of ATPI increased with the increase in the concentration of inhibitor and decreased with the increase in temperature. ATPI acts as a mixed type inhibitor without affecting the mechanism of the hydrogen evolution reaction or iron dissolution. The adsorption of ATPI on a weld aged maraging steel surface obeys the Langmuir adsorption isotherm equation. Both activation and thermodynamic parameters were calculated and discussed. ATPI inhibits the corrosion through both physisorption and chemisorption on the alloy surface. The surface morphology of the weld aged maraging steel specimens in the presence and the absence of the inhibitors was studied by the respective SEM images. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Material - Preparation of test coupons - Medium - Inhibitor - Electrochemical measurements - Tafel polarization studies - Electrochemical impedance spectroscopy studies (EIS) - Scanning electron microscopy (SEM) - RESULTS AND DISCUSSION : Tafel polarization measurement - Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) studies - Effect of temperature - Adsorption behavior - Inhibition mechanism - Scanning electron microscopy DOI : 10.1007/s11998-011-9379-1 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-011-9379-1.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16007 [article]

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Electrodeposition of hydroxyapatite coating on magnesium for biomedical applications / M. Jamesh in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 9, N° 4 (07/2012)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 9, N° 4 (07/2012) . - p. 495-502 Titre : Electrodeposition of hydroxyapatite coating on magnesium for biomedical applications Type de document : texte imprimé Auteurs : M. Jamesh, Auteur ; Satendra Kumar, Auteur ; T. S. N. Sankara Narayanan, Auteur Année de publication : 2012 Article en page(s) : p. 495-502 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Biomatériaux Corrosion Dépôt électrolytique Hydroxyapatite L'hydroxyapatite est une espèce minérale de la famille des phosphates, de formule Ca5(PO4)3(OH), usuellement écrite Ca10(PO4)6(OH)2 pour souligner le fait que la maille de la structure cristalline comprend deux molécules. L'hydroxyapatite est le membre hydroxylé du groupe apatite. L'ion OH- peut être remplacé par le fluor, le chlore ou le carbonate. L'hydroxyapatite cristallise dans le système hexagonal. La poudre d'hydroxyapatite pure est blanche. Celles que l'on trouve dans la nature peuvent cependant être de couleur marron, jaune ou verte. Magnésium Le magnésium est l'élément chimique de numéro atomique 12, de symbole Mg. Le magnésium est un métal alcalino-terreux. Il s’agit du neuvième élément le plus abondant de l'univers . Il est le produit, dans de grandes étoiles vieillissantes, de l'addition séquentielle de trois noyaux d'hélium à un noyau carbo. Lorsque de telles étoiles explosent en tant que supernovas, une grande partie du magnésium est expulsé dans le milieu interstellaire où il peut se recycler dans de nouveaux systèmes stellaires. Le magnésium est le huitième élément le plus abondant de la croûte terrestreet le quatrième élément le plus commun de la Terre (après le fer, l'oxygène et le silicium), constituant 13 % de la masse de la planète et une grande partie du manteau de la planète. C'est le troisième élément le plus abondant dissous dans l'eau de mer, après le sodium et le chlore. Les atomes de magnésium existent dans la nature uniquement sous forme de combinaisons avec d'autres éléments, où il présente invariablement l'état d'oxydation +2. L'élément pur est produit artificiellement par réduction ou électrolyse. Il est hautement réactif en poudre et en copeaux mais, laissé à l'air libre, il se revêt rapidement d'une mince couche d'oxyde étanche réduisant sa réactivité (passivation par oxydation). Le métal pur brûle aisément sous certaines conditions (en produisant une lumière brillante, blanche, éblouissante caractéristique). En mécanique il est utilisé principalement comme composant dans les alliages d'aluminium-magnésium (parfois appelés magnalium). Le magnésium est moins dense que l'aluminium et l'alliage est apprécié pour sa légèreté et sa résistance plus grande (mécanique et chimique). (Wikipedia) Matériaux -- Biodégradation Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The effectiveness of hydroxyapatite (HA) coating prepared by electrodeposition technique in improving the corrosion resistance of commercially pure magnesium (CP-Mg) in simulated body fluid (SBF) is addressed. The coating formed in as-deposited condition is identified as dicalcium phosphate dehydrate (DCPD) (Brushite), which is converted to HA after immersion in 1 M NaOH at 80°C for 2 h. The XRD patterns and FTIR spectra confirm the formation of DCPD and HA. During electrodeposition, the H2PO4 − ion is reduced and the reaction between Ca2+ ions and the reduced phosphate ions leads to the formation of DCPD, which is converted to HA following treatment in NaOH. The deposition of HA coating enables a threefold increase in the corrosion resistance of CP-Mg. The ability to offer a significant improvement in corrosion resistance coupled with the bioactive characteristics of the HA coating establish that electrodeposition of HA is a viable approach to engineer the surface of CP-Mg in the development of Mg-based degradable implant materials. DOI : 10.1007/s11998-011-9382-6 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-011-9382-6.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=16008 [article]

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