CRM1 and chromosomal passenger complex component survivin are essential to normal mitosis progress and to preserve keratinocytes from mitotic abnormalities / Florian Labarrade in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 38, N° 5 (10/2016)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 38, N° 5 (10/2016) . - p. 452-461 Titre : CRM1 and chromosomal passenger complex component survivin are essential to normal mitosis progress and to preserve keratinocytes from mitotic abnormalities Type de document : texte imprimé Auteurs : Florian Labarrade, Auteur ; Jean-Marie Botto, Auteur ; Nouha Domloge, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 452-461 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Barrière cutanée Cellules -- Cultures et milieux de culture Epiderme Kératinocytes Les kératinocytes sont des cellules constituant 90 % de la couche superficielle de la peau (épiderme) et des phanères (ongles, cheveux, poils, plumes, écailles). Ils synthétisent la kératine (kératinisation), une protéine fibreuse et insoluble dans l'eau, qui assure à la peau sa propriété d'imperméabilité et de protection extérieure. L'épiderme est divisé en 4 couches basées sur la morphologie des kératinocytes (de l'intérieur vers l'extérieur) : 1. stratum germinativum (couche basale à la jonction avec le derme) 2. stratum spinosum 3. stratum granulosum 4. stratum lucidum 5. stratum corneum Les kératinocytes passent progressivement de la couche basale vers les couches supérieures par différenciation cellulaire jusqu'au stratum corneum ou ils forment une couche de cellules mortes nommées squames, par apoptose. Cette couche constitue une barrière de protection et réduit la perte d'eau de l'organisme. Les kératinocytes sont en perpétuel renouvellement. Ils mettent environ 1 mois pour aller de la couche basale au stratum corneum mais ce processus peut être accéléré en cas d'hyperprolifération de kératinocyte (psoriasis). Mitose La mitose désigne les événements chromosomiques de la division cellulaire. Il s'agit d'une duplication non sexuée/asexuée (contrairement à la méiose). C'est la division d'une cellule mère en deux cellules filles. Elle désigne aussi une étape bien particulière du cycle de vie des cellules eucaryotes, dit « cycle cellulaire », qui est l'étape de duplication de chaque chromosome de la cellule mère et de leur répartition égale dans chacune des deux cellules filles. Ainsi, chaque « noyau fils » reçoit une copie complète du génome de l'organisme « mère ». L’ADN est répliqué grâce à l'ADN polymérase, lorsqu’il se trouve sous forme de chromatine (équivalent à un chromosome déroulé), lors de l’interphase du cycle cellulaire. Peau -- Physiologie Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Objectif : L’épiderme humain fournit à l'organisme une barrière contre les agressions de l'environnement. Pour assumer cette fonction, l’épiderme a besoin d'un renouvellement constant afin de remplacer les cornéocytes exfoliés, ce qui implique de nombreuses mitoses. Les cellules souches des kératinocytes (KSCs) situées dans l’épiderme basal sont mitotiquement très actives et régissent la stratification épithéliale. Certaines protéines comme celles du "chromosomal passenger complex" (CPC) permettent le bon déroulement de ce processus de mitoses. Le CPC est composé de quatre membres : INCENP, survivine, boréaline et la kinase aurora B. La perturbation du CPC lors de la division cellulaire est à l'origine de défauts du fuseau mitotique et d'une mauvaise répartition des chromosomes. Le but de notre étude était d’étudier l'implication de CRM1 et de la survivine dans la progression de la mitose dans les kératinocytes de la peau. Méthodes : Des kératinocytes humains en culture et des biopsies de peau ont été utilisés dans cette étude. Une population de kératinocytes enrichie en KSCs a été isolée à partir de kératinocytes totaux par attachement différentiel à une matrice de collagène de type IV. Les niveaux d'expression de la survivine et de CRM1 ont été évalués par immunomarquage et immunoblot. Des siARNs spécifiques pour chaque membre du CPC et pour CRM1 ont été utilisés pour déterminer la relation entre ces protéines. Des siARNs spécifiques de la survivine ont été utilisés pour induire l'apparition d'anomalies mitotiques dans des kératinocytes en culture. Resultats : Nous avons démontré la capacité du composé "IV08.009" à moduler le niveau d'expression de la survivine et de CRM1 dans les kératinocytes en culture et dans les biopsies de peau. Nous avons observé que les membres du CPC sont interdépendants: l'inhibition induite par siARN de l'un des membres du CPC a provoqué une diminution de l'expression de tous les autres intervenants. La diminution de l'expression de la survivine et de CRM1 induit des anomalies mitotiques dans les kératinocytes. De manière intéressante, une diminution du nombre d'anomalies mitotiques a été observée dans les kératinocytes après application du composé "IV08.009". Conclusion : Les kératinocytes basals se divisent fréquemment tout au long de notre vie. Avec le vieillissement, des signes de détérioration peuvent apparaître, comme une altération de l'expression des facteurs nécessaires au bon déroulement des mitoses. Nos résultats suggèrent que les anomalies mitotiques peuvent être diminuées par la modulation de CRM1 et de survivine. Nous avons démontré la capacité du composé "IV08.009" à protéger efficacement les kératinocytes cultivés contre l'apparition d'anomalies mitotiques induites in vitro. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Properties of IV08.009 compound - Cell culture - Enrichment of the cellular fraction in keratinocyte adult stem cells DOI : 10.1111/ics.12311 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ics.12311 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27054 [article]

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