Cosmetic preservation and structure-activity relationships of 4-diazo-pyrazole-5-carboxamides / P. G. Baraldi in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 17, N° 4 (08/1995)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 17, N° 4 (08/1995) . - p. 147–156 Titre : Cosmetic preservation and structure-activity relationships of 4-diazo-pyrazole-5-carboxamides Type de document : texte imprimé Auteurs : P. G. Baraldi, Auteur ; M. Guarneri, Auteur ; S. Bader, Auteur ; F. Zanotti, Auteur ; Stefano Manfredini, Auteur ; G. Spalluto, Auteur ; B. Cacciari, Auteur ; P. Brigidi, Auteur Année de publication : 1995 Article en page(s) : p. 147–156 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antibactériens Cosmétiques Diazoles Formulation (Génie chimique) Pyrazoles Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les diazoles sont l'objet d'un intérêt particulier depuis longtemps en raison de leurs propriétés potentielles en chimie, biochimie et médecine. Nous avions présenté la synthèse et l'étude de l'activité antibactérienne in-vitro d'une nouvelle série de (N-substitués)-3-méthyl-4-diazo-5-pyrazole carboxamides 1a-n, ainsi que l'étude quantitative de leurs relations structure-activité [1,2]. On pouvait alors constater que l'activité Gram- s'améliorait avec la diminution des valeurs de réfraction moléculaire des substituants de la partie carboxamidique, et que l'activité Gram+ s'améliorait avec des valeurs croissantes du déplacement en IR du groupement carbonyl. Les composés qui avaient montré le spectre antibactérien le plus large étaient les 3-méthyl-4-diazo-5-pyrazole carboxamides, substitués avec des radicaux 2-pyridinyl et 3-isoxazolyl. Ce fait semblait prouver l'utilité d'un substituant hétérocyclique ayant une fonction aminée, en ortho par rapport aux hétéroatomes. Nous avons depuis étudié l'introduction de substituants à la place du méthyl en C3, avec des propriétés lipophiles diverses : cyano, méthoxy, éthoxy et benzyloxy. Ces produits ont par la suite été introduits dans des formulations cosmétiques. L'étude de l'activité antimicrobienne d'une émulsion contenant le compose 2-pyridinyl a 0.2% et 0.4% a été mente en particulier ; des études comparatives préliminaires avaient en effet prouvé l'excellente activité préservatrice de ce compost dans les formulations cosmétiques. DOI : 10.1111/j.1467-2494.1995.tb00117.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1467-2494.1995.tb00117.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26523 [article]

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Synthesis, characterization and application on leather of chromium (III), iron (II) and copper (II) complexes of novel pyrazole naphthol acid dyes in JOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC), Vol. 100, N° 4 (07-08/2016)  

[article]  inJOURNAL OF THE SOCIETY OF LEATHER TECHNOLOGISTS & CHEMISTS (JSLTC) > Vol. 100, N° 4 (07-08/2016) . - p. 198-207 Titre : Synthesis, characterization and application on leather of chromium (III), iron (II) and copper (II) complexes of novel pyrazole naphthol acid dyes Type de document : texte imprimé Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 198-207 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Propriétés spectrales Colorants -- Propriétés tinctoriales Colorants -- Synthèse Colorants acides Complexes métalliques Cuirs et peaux -- Teinture Naphtols Pyrazoles Index. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : A novel series of 4-amine-1-pheny1-3methyl-5-pyrazolone based metal complex azo acid dyes (1a-5d) has been prepared from p- Sulphophenyl methyl pyrazolone (1). The synthetic route included the nitrosation of the p-sulphophenyl methyl pyrazolone followed by the reduction to 4-amino-1-(p-sulphopheny1)-3-methy1-4-amino-5-pyrazolone. Diazotization of intermediate (II) and then coupling was done with Naphthol derivatives (1a-5d), in alkaline medium to produce different acid dyes. These dyes were further processed for metallization with 3d transition metals like iron ; chromium and copper. The structures of the novel dyes were confirmed by spectroscopic techniques. The synthesized dyes were applied on leather to evaluate their light fastness, wash fastness and perspiration fastness and must of the dyes were shown to possess high values (rafing 4-5). Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURES : Materials and methods - General procedure for the synthesis of 1-(p-sulphophenyl)-3-methyl-5-pyrazolone based acid dyes - Dyeing method (rotary drum dyeing) - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis of dyes 1a-5d - Spectral properties of dyes - Dyeing properties of dyes En ligne : https://drive.google.com/file/d/1-Ep7iN5Dns_DEUA-y_ZldFxlQL03SYn-/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26798 [article]

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