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Les viologènes sont des dérivés de la 4,4'-bipyridine.
Cette famille de composés a la caractéristique de varier fortement de couleur (du blanc au bleu très foncé), de manière réversible, lors de réactions successives de réduction et d'oxydation. En piégeant de tels composés dans des nano-structures d'oxydes métalliques (titane, étain), on fabrique des écrans comparables aux écrans à cristaux liquides qui offrent un très fort contraste et sont, de plus, bistables et donc très économes en énergie. Il est envisagé de les associer à d'autres composés électrochromes comme le PEDOT poly(3,4-éthylènedioxythiophène). L'utilisation de viologène est expérimentée comme composant "redox" (capteur et accepteur d'électron) dans les assemblages de nanocomposites multicouche. Viologène
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Les viologènes sont des dérivés de la 4,4'-bipyridine.
Cette famille de composés a la caractéristique de varier fortement de couleur (du blanc au bleu très foncé), de manière réversible, lors de réactions successives de réduction et d'oxydation. En piégeant de tels composés dans des nano-structures d'oxydes métalliques (titane, étain), on fabrique des écrans comparables aux écrans à cristaux liquides qui offrent un très fort contraste et sont, de plus, bistables et donc très économes en énergie. Il est envisagé de les associer à d'autres composés électrochromes comme le PEDOT poly(3,4-éthylènedioxythiophène). L'utilisation de viologène est expérimentée comme composant "redox" (capteur et accepteur d'électron) dans les assemblages de nanocomposites multicouche. |
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Molécules et matériaux moléculaires redox- et photo-stimulables / Wathiq Sattar Abdul-Hassan in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 430-431 (06-07/2018)
[article]
Titre : Molécules et matériaux moléculaires redox- et photo-stimulables Type de document : texte imprimé Auteurs : Wathiq Sattar Abdul-Hassan, Auteur ; Eric Saint-Aman, Auteur ; Guy Royal, Auteur ; Christophe Kahlfuss, Auteur ; Christophe Bucher, Auteur Année de publication : 2018 Article en page(s) : p. 79-84 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Chimie supramoléculaire
Commutation (électricité)
Diméthyldihydropyrène
Electrochimie
Matériaux
Molécules
Oxydoréduction
Photochromisme
Stimulation électrique
ViologèneLes viologènes sont des dérivés de la 4,4'-bipyridine.
Cette famille de composés a la caractéristique de varier fortement de couleur (du blanc au bleu très foncé), de manière réversible, lors de réactions successives de réduction et d'oxydation.
En piégeant de tels composés dans des nano-structures d'oxydes métalliques (titane, étain), on fabrique des écrans comparables aux écrans à cristaux liquides qui offrent un très fort contraste et sont, de plus, bistables et donc très économes en énergie. Il est envisagé de les associer à d'autres composés électrochromes comme le PEDOT poly(3,4-éthylènedioxythiophène).
L'utilisation de viologène est expérimentée comme composant "redox" (capteur et accepteur d'électron) dans les assemblages de nanocomposites multicouche.Index. décimale : 541.2 Chimie théorique : structure moléculaire, atomique, chimie quantique Résumé : La conception de molécules et matériaux moléculaires commutables dont les propriétés peuvent être réversiblement contrôlées et modulées sous l’effet de stimuli externes est un domaine de recherche fascinant. Cet article présente quelques résultats illustratifs de travaux concernant la conception de systèmes moléculaires et supramoléculaires stimulables par voies redox et optique, basés sur la mise en oeuvre d’entités organiques viologène et diméthyldihydropyrène. Note de contenu : - Le défi de la modulation réversible
- Systèmes électrostimulables incorporant des unités viologène
- L'unité diméthyldihydropyrène : une véritable plateforme moléculaire
- A quand les matériaux macroscopiques stimulables ?Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=30875
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 430-431 (06-07/2018) . - p. 79-84[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 20120 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Une voie simple et originale d'obtention d'oligoporphyrines par électrosynthèse in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 400-401 (10-11/2015)
[article]
Titre : Une voie simple et originale d'obtention d'oligoporphyrines par électrosynthèse Type de document : texte imprimé Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 31-32 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Composés inorganiques -- Synthèse
Porphyrines
PyridiniumL'ion pyridinium est l'acide conjugué de la pyridine. Il s'agit d'un cation ayant pour formule brute C5H5NH+. La charge positive est portée par l'atome d'azote. Le pKa du couple pyridinium / pyridine est de 5,23.
ViologèneLes viologènes sont des dérivés de la 4,4'-bipyridine.
Cette famille de composés a la caractéristique de varier fortement de couleur (du blanc au bleu très foncé), de manière réversible, lors de réactions successives de réduction et d'oxydation.
En piégeant de tels composés dans des nano-structures d'oxydes métalliques (titane, étain), on fabrique des écrans comparables aux écrans à cristaux liquides qui offrent un très fort contraste et sont, de plus, bistables et donc très économes en énergie. Il est envisagé de les associer à d'autres composés électrochromes comme le PEDOT poly(3,4-éthylènedioxythiophène).
L'utilisation de viologène est expérimentée comme composant "redox" (capteur et accepteur d'électron) dans les assemblages de nanocomposites multicouche.Index. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : Cet article présente une méthode électrochimique simple permettant l’électrosynthèse d’oligomères de porphyrines. La réaction est basée sur la substitution nucléophile de bases de Lewis sur des radicaux monocations porphyrines obtenus par électro-oxydation. Note de contenu : - Substitutions nucléophiles sur porphyrines mono-oxydées
- Propriétés électrochimiques des espaceurs pyridinium, viologènePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24759
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 400-401 (10-11/2015) . - p. 31-32[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 17554 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible