Applications biologiques du couplage de la microscopie de fluorescence et de l'électrochimie / Frédéric Lemaître in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 400-401 (10-11/2015)

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 400-401 (10-11/2015) . - p. 17-19 Titre : Applications biologiques du couplage de la microscopie de fluorescence et de l'électrochimie Type de document : texte imprimé Auteurs : Frédéric Lemaître, Auteur ; Manon Guille-Collignon, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 17-19 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cytologie Electrochimie Exocytose L'exocytose (du grec -exo "hors de" et de -kutos "cavité, cellule") est le mécanisme par lequel la cellule libère de larges biomolécules à travers sa membrane. L’exocytose a lieu quand des vésicules de transport ou de sécrétion fusionnent avec la membrane plasmique et que leur contenu sort dans le milieu extracellulaire. Exemple : expulsion des neuromédiateurs des vésicules synaptiques vers le milieu extracellulaire. Les rôles de l'exocytose Le but de l'exocytose peut être : 1. l'élimination des déchets, 2. les fonctions de signalisation et de régulation (fonctions nerveuses et endocrines), 3. la production de macromolécules qui auront un rôle à l'extérieur de la cellule (récepteurs membranaires, matériel de construction de paroi, molécules de la matrice extracellulaire, etc.) Fluorescence Microélectrodes Index. décimale : 541.37 Electrochimie et magnétochimie Résumé : Chacune à leur façon, fluorescence et électrochimie ont pour but de convertir une information chimique en un signal, respectivement optique ou électrique. Ces deux techniques analytiques sont ainsi particulièrement adaptées à l’étude de phénomènes biologiques. En effet, cellules ou protéines peuvent être marquées par des fluorophores tandis que nombre de molécules d’intérêt biologique sont électroactives. C’est pourquoi cet article décrit de manière non exhaustive le couplage entre ces deux outils analytiques à des fins biologiques. À travers l’exemple de l’exocytose, est posée notamment la question de la construction d’une telle combinaison. Note de contenu : - COUPLAGE(S) FLUORESCENCE-ELECTROCHIMIE : Association de techniques pour l'étude de protéines - Association de techniques pour l'analyse de cellule(s) vivante(s) - Le cas de l'exocytose Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24755 [article]

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A synthetic hexapeptide (Argireline) with antiwrinkle activity / C. Blanes-Mira in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 24, N° 5 (10/2002)  

[article]  inINTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 24, N° 5 (10/2002) . - p. 303–310 Titre : A synthetic hexapeptide (Argireline) with antiwrinkle activity Type de document : texte imprimé Auteurs : C. Blanes-Mira, Auteur ; J. Clemente, Auteur ; G. Jodas, Auteur ; A. Gil, Auteur ; G. Fernández-Ballester, Auteur ; B. Ponsati, Auteur ; L. Gutierrez, Auteur ; E. Pérez-Payá, Auteur ; A. Ferrer-Montiel, Auteur Année de publication : 2002 Article en page(s) : p. 303–310 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Antiâge:Antirides Exocytose L'exocytose (du grec -exo "hors de" et de -kutos "cavité, cellule") est le mécanisme par lequel la cellule libère de larges biomolécules à travers sa membrane. L’exocytose a lieu quand des vésicules de transport ou de sécrétion fusionnent avec la membrane plasmique et que leur contenu sort dans le milieu extracellulaire. Exemple : expulsion des neuromédiateurs des vésicules synaptiques vers le milieu extracellulaire. Les rôles de l'exocytose Le but de l'exocytose peut être : 1. l'élimination des déchets, 2. les fonctions de signalisation et de régulation (fonctions nerveuses et endocrines), 3. la production de macromolécules qui auront un rôle à l'extérieur de la cellule (récepteurs membranaires, matériel de construction de paroi, molécules de la matrice extracellulaire, etc.) Hexapeptides Produits de beauté Toxine botulique La toxine botulique (ou botulinique) est une toxine sécrétée par Clostridium botulinum, la bactérie responsable du botulisme (toxi-infection alimentaire généralement contractée lors de la consommation de conserves et responsable de paralysies musculaires). Il s'agit d'une protéine dont les propriétés neurotoxiques en font le plus puissant poison connu avec une DL50 estimée chez l'humain entre 1,3 et 2,1 ng/kg par voie intraveineuse ou intramusculaire et entre 10 et 13 ng/kg par inhalation2 (soit 40 millions de fois plus que le cyanure et 2000 fois plus que le gaz VX). La toxine est thermolabile mais résistante aux acides et aux sucs digestifs. Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : Les Botulinum neurotoxins (BoNTS) représentent l'évolution de la science cosmétique grâce à leur remarquables actions anti-rides longue durée. Cependant, leur importante neurotoxicité limite sérieusement leur usage. Il est donc nécessaire d'étudier et de valider des molécules non toxiques qui s'apparentent à l'action des BoNTS. L'Hexapeptide Ac- EEMQRR-NH2 (Argireline) àété identifié suite à un résultat d'un programme d'étude rationnel. Une analyse de la topographie de la peau des femmes volontaires montre que des applications d'une émulsion (H/E) contenant 10% d'Argireline ont reduit leurs rides jusqu'à 30% sur un traitement de 30 jours. L'analyse du mécanisme d'action montre que l'Argireline, par inhibition du relarguage du neurotransmetteur, produit des effets semblables à celle du BoNT A, bien que, comme attendu, son efficacité soit beaucoup moins importante que celle des neurotoxines. L'inhibition des neurotransmissions est due à l'interférence de l'Argireline avec une formation et/ou la stabilité du complexe de protéines nécessaire à l'exocytose Ca++ dépendante, appelé le complexe de fusion vesiculaire (SNARE). Normalement, l'Argireline ne montre pas de toxicitéin vivo. .Mises ensemble, ces découvertes démontrent qu'il s'agit d'un peptide non-toxique et anti-rides qui imite l'action des BoNTS couramment utilisés. L'Argireline représente donc une alternative “bio-safe” aux BoNTS en cosmétique. DOI : 10.1046/j.1467-2494.2002.00153.x En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1046/j.1467-2494.2002.00153.x Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=26437 [article]

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