Dépouillements

Do Pseudomonas Aeruginosa bacteria affect the selectivity of dolomite/francolite separation ? / A. M. Elmahdy in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 6 (11-12/2011)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 48, N° 6 (11-12/2011) . - p. 439-444 Titre : Do Pseudomonas Aeruginosa bacteria affect the selectivity of dolomite/francolite separation ? Type de document : texte imprimé Auteurs : A. M. Elmahdy, Auteur ; S. E. El-Mofty, Auteur ; Nagui A. Abdel-Khalek, Auteur ; Ayman A. El-Midany, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 439-444 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Adsorption Bactéries Chimie des surfaces Francolite Métabolites Phosphates Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : The similarity of surface properties of dolomite and phosphate minerals leads to limited or no selectivity in their separation by flotation. Many chemical additives were tested; however, a limited success was achieved. Recently, bio-surfactants and bacteria have received much focus not only because of their environmentally friendly behaviour but also for their enhanced selectivity in different processes such as flotation. In this paper, the adsorption of Pseudomonas Aeruginosa (PA) bacteria onto francolite and dolomite was investigated. The adhesion of bacteria was studied by adsorption isotherm, zeta potential, and Fourier Transform Infra-Red (FTIR) spectroscopy to reveal the effect of bacteria on the floatability of each mineral. The proposed adsorption mechanism depends mainly on physical interaction due to Van der Waal’s, bridging, electrostatic, as well as hydrophobic forces Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12611 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
13463	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

The influence of surfactant’s synergism on the solubilization of some fluorescent compounds / R. Abdel-Rahem in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 6 (11-12/2011)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 48, N° 6 (11-12/2011) . - p. 445-452 Titre : The influence of surfactant’s synergism on the solubilization of some fluorescent compounds Type de document : texte imprimé Auteurs : R. Abdel-Rahem, Auteur ; A. A. Abdel-Shafi, Auteur ; Jibril Al-Hawarin, Auteur ; A. S. Ayesh, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 445-452 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Composés fluorés Solubilisation Surfactants fluorés Synergie Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Aqueous solutions of anionic surfactant sodium dodecylsulfate (SDS) and cationic surfactant cetyltrimethyammonium bromide (CTAB) were prepared at room temperature in order to investigate the influences of surfactants mixing on the solubilization of 2-naphthol-6-sulfonate and toluene. The phase behavior of CTAB/SDS was firstly investigated to obtain the optimum ratio of CTAB/SDS that result in an isotropic solution before reaching the two phase region. From the conductivity and surface tension measurements, the critical micelle concentrations (CMC) of single and mixed surfactant solutions were obtained and the interaction parameter (β) were evaluated. Water solubility enhancement of (0 – 3 wt.%) toluene by micellar solutions of single surfactant SDS, CTAB and mixed solutions of SDS-CTAB surfactants were then investigated by establishing the phase behavior and measuring the absorption and the emission spectra of these solutions. The toluene was completely solubilized by the micellar solution of single surfactants, whereas turbidity was observed at toluene concentration of about 1.5 wt.% in the micellar solution of SDS-CTAB. The fluorescence behavior of 2-naphthol-6-sulfonate (2NO6S) and toluene in the single and mixed surfactant solutions was also compared. The solubilization of toluene in surfactant solutions was explained in terms of hydrophobic interaction occurring within the surfactant core and the palisade layers. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12612 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
13463	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Effect of some non functional surfactants and electrolytes on the hexavalent chromium reduction by glycerol : a mechanistic study / Ankita Basu in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 6 (11-12/2011)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 48, N° 6 (11-12/2011) . - p. 453-458 Titre : Effect of some non functional surfactants and electrolytes on the hexavalent chromium reduction by glycerol : a mechanistic study Type de document : texte imprimé Auteurs : Ankita Basu, Auteur ; S. K. Ghosh, Auteur ; Saha Rumpa, Auteur ; R. Nandi, Auteur ; T. Ghosh, Auteur ; Bidyut Saha, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 453-458 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cancérogènes Chrome hexavalent Glycérine Le glycérol, ou glycérine, est un composé chimique de formule HOH2C–CHOH–CH2OH. C'est un liquide incolore, visqueux et inodore au goût sucré, utilisé dans de nombreuses compositions pharmaceutiques. Sa molécule possède trois hydroxyles correspondant à trois fonctions alcool responsables de sa solubilité dans l'eau et de sa nature hygroscopique. Un résidu glycérol constitue l'articulation centrale de tous les lipides de la classe des triglycérides et des phosphoglycérides. PROPRIETES PHYSIQUES : Le glycérol se présente sous la forme d'un liquide transparent, visqueux, incolore, inodore, faiblement toxique si ingéré (mais laxatif à haute dose), au goût sucré. Le glycérol peut se dissoudre dans les solvants polaires grâce à ses trois groupes hydroxyles. Il est miscible dans l'eau et l'éthanol ; et insoluble dans le benzène, le chloroforme et le tétrachlorométhane. Son affinité avec l'eau le rend également hygroscopique, et du glycérol mal conservé (hors dessicateur ou mal fermé) se dilue en absorbant l'humidité de l'air. - PROPRIETES CHIMIQUES : Dans les organismes vivants, le glycérol est un composant important des glycérides (graisses et huiles) et des phospholipides. Quand le corps utilise les graisses stockées comme source d'énergie, du glycérol et des acides gras sont libérés dans le sang. - DESHYDRATATION : La déshydratation du glycérol est faite à chaud, en présence d'hydrogénosulfite de potassium (KHSO3) et produit de l'acroléine - ESTERIFICATION : L'estérification du glycérol conduit à des (mono, di ou tri) glycérides. - AUTRES PROPRIETES : Le glycérol a un goût sucré de puissance moitié moindre que le saccharose, son pouvoir sucrant est de 0,56-0,64 à poids égal13. Le glycérol a des propriétés laxatives et diurétiques faibles. Comme d'autres composés chimiques, tels que le benzène, son indice de réfraction (1,47) est proche de celui du verre commun (~1,50), permettant de rendre "invisibles" des objets en verre qui y seraient plongés. Surfactants Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Hexavalent chromium is a widespread environmental contaminant and a known human carcinogen. Kinetics of reduction of hexavalent chromium by bio-molecule glycerol in micellar media have been studied spectrophotometrically. The cytoplasmic reduction of hexavalent chromium to trivalent chromium occurs in micro-heterogeneous systems. In vitro, the micelles are considered to mimic the cellular membranes. The electron transfer processes occurring in the micellar systems is considered as model to obtain insight into the electron transport process prevailing in biological systems. Micellar media is also a probe to establish the mechanistic paths of reduction of hexavalent chromium to trivalent chromium. Effects of electrolytes common to biological system are studied to establish the proposed reaction mechanism strongly. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12613 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
13463	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Interfacial composition and structural parameters of aqueous NaCl(HCl/NaOH)/CnmimBr/1-pentanol/n-octane microemulsions / L. Xu in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 6 (11-12/2011)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 48, N° 6 (11-12/2011) . - p. 459-465 Titre : Interfacial composition and structural parameters of aqueous NaCl(HCl/NaOH)/CnmimBr/1-pentanol/n-octane microemulsions Type de document : texte imprimé Auteurs : L. Xu, Auteur ; J.-L. Chai, Auteur ; W. Liu, Auteur ; S. S. Shang, Auteur ; J.-J. Lu, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 459-465 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chimie des surfaces Dilution Liquides ioniques Microémulsions Surfactants Index. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : The interfacial composition, thermodynamic properties and structure parameters of the W/O microemulsion systems containing alkyl-3-methyl imidazolium bromide (CnmimBr, n = 12, 14, 16)/1-pentanol/n-octane/aqueous NaCl (HCl or NaOH) have been studied by a dilution method. The molar solubility of 1-pentanol in oil phase (X0a) and the molar fraction of 1-pentanol at the interfacial layer (Xia) were obtained from the dilution equation of the W/O microemulsions. Furthermore, the distribution constant K of 1-pentanol between the interfacial layer and the bulk oil phase was determined, along with the standard Gibbs’ free energy change of transferring alcohol from the continuous oil phase to the interfacial layer, –ΔG00 -> i. Some structure parameters related to the microemulsion droplets were also calculated. The effects of NaCl, HCl and NaOH on the properties and structures of the W/O microemulsions were also explored. It was found that as the content of the aqueous NaCl (HCl and NaOH) increases, X0a and Xia would decrease, the formation of the microemulsion would be more thermodynamically spontaneous, and the radius of the water pool significantly increases. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12614 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
13463	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

A novel synthesis of anionic heterogemini surfactants containing COOH, SO3H and PO(OH)2 headgroups from corynomicolic acid and its derivatives / Tokuzo Kawase in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 6 (11-12/2011)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 48, N° 6 (11-12/2011) . - p. 466-476 Titre : A novel synthesis of anionic heterogemini surfactants containing COOH, SO3H and PO(OH)2 headgroups from corynomicolic acid and its derivatives Type de document : texte imprimé Auteurs : Tokuzo Kawase, Auteur ; T. Aisaka, Auteur ; Tatsuo Oida, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 466-476 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Corynomycoliques, Acides Stéréoisomères Surfactants Tension superficielle Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Anionic heterogemini surfactants with –COOH, –SO3H and –PO(OH)2headgroups in combination were synthesized from Corynomicolic acid derivatives having R = C11H23. The –SO3H headgroup was obtained by the successive conversion of OH → OMs → SCN → SH → –SO3H. The PO(OH)2headgroup was introduced by the conjugate-addition to E-isomer of α,β-unsaturated ester derived from Corynomycolic acid ester. Heterogemini surfactant with –SO3H and –PO(OH)2headgroups was also synthesized from phosphonate analog of Corynomycolic acid. The stereoisomers (syn- and anti-isomers) of heterogemini surfactants were separately prepared except for heterogemini surfactants with –COOH and –PO(OH)2headgroups. Effects of variation and stereochemistry of two anionic headgroups on their surfactant properties were also studied on the basis of surface tension measurements. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12615 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
13463	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Artificial intelligence for electrical percolation of AOT-based microemulsions prediction / Antonio Cid in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 6 (11-12/2011)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 48, N° 6 (11-12/2011) . - p. 477-483 Titre : Artificial intelligence for electrical percolation of AOT-based microemulsions prediction Type de document : texte imprimé Auteurs : Antonio Cid, Auteur ; Gonzalo Astray, Auteur ; J. A. Manso, Auteur ; Juan Carlos Mejuto, Auteur ; Oscar Adrian Moldes, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 477-483 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Microémulsions Percolation Prévision, Théorie de la Réseaux neuronaux (informatique) Surfactants Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Different Artificial Neural Network architectures have been assayed to predict percolation temperature of AOT/i-C8/H2O microemulsions. A Perceptron Multilayer Artificial Neural Network with five entrance variables (W value of the microemulsions, additive concentration, molecular weight of the additive, atomic radii and ionic radii of the salt components) was used. Best ANN architecture was formed by five input neurons, two middle layers (with eleven and seven neurons respectively) and one output neuron. Root Mean Square Errors (RMSEs) are 0.188C (R = 0.9994) for the training set and 0.64 °C (R = 0.9789) for the prediction set. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12616 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
13463	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Study of interfacial tension in an acid-free oil/alkali/surfactant system / B.-X. Liu in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 6 (11-12/2011)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 48, N° 6 (11-12/2011) . - p. 484-487 Titre : Study of interfacial tension in an acid-free oil/alkali/surfactant system Type de document : texte imprimé Auteurs : B.-X. Liu, Auteur ; J. R. Hou, Auteur ; Y. Wang, Auteur ; H. J. Tang, Auteur ; Z. B. Lv, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 484-487 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Bases (chimie) Coefficient de partage (chimie) Huiles et graisses Sels Surfactants Tension superficielle Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Experimental studies have been conducted to explore the interfacial tensions in an acid-free oil/alkali/surfactant system, and sodium hydroxide is used as the alkali chemical. The influences of salt and alkali on the interfacial activity of oil/surfactant systems were studied by the measurement of interfacial tensions and partition coefficients. The results showed that in an appropriate concentration range, an ultra-low interfacial tension could be obtained in the acid-free oil/alkali/surfactant system, and compared with the salt; the function of alkali for lowering interfacial tensions and improving partition coefficients is more significant. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12617 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
13463	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Control of rheological behaviour with oppositely charged polyelectrolyte surfactant mixtures / I. Hoffmann in TENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS, Vol. 48, N° 6 (11-12/2011)

[article]  inTENSIDE, SURFACTANTS, DETERGENTS > Vol. 48, N° 6 (11-12/2011) . - p. 488-494 Titre : Control of rheological behaviour with oppositely charged polyelectrolyte surfactant mixtures Type de document : texte imprimé Auteurs : I. Hoffmann, Auteur ; S. Prévost, Auteur ; M. Medebach, Auteur ; S. Rogers, Auteur ; N. J. Wagner, Auteur ; M. Gradzielski, Auteur Année de publication : 2011 Article en page(s) : p. 488-494 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Diffusion aux petits angles Polyélectrolytes Rhéologie Surfactants Index. décimale : 668.1 Agents tensioactifs : savons, détergents Résumé : Mixtures of the cationic, cellulose based polyelectrolyte JR 400 and the anionic surfactant sodium dodecylbenzene sulfonate (LAS) have been used to control the rheological behaviour of aqueous solutions. Around charge equilibrium precipitation takes place, but both for the surfactant-rich and the polymer-rich side homogeneous solutions are formed. In these monophasic regions the rheology depends strongly on the mixing ratio between the two components and highly viscous systems can be obtained on the polyelectrolyte rich side upon the addition of relatively small amounts of surfactant. Here the viscosity increases by more than four orders of magnitude before reaching the phase boundary of precipitation. Small-angle neutron scattering (SANS) showed the formation of an interconnected network of rodlike aggregates composed of a polyelectrolyte/surfactant complex, which explains the observed high viscosity due to the high degree of interconnection by the polyelectrolyte. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12618 [article]

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires (1)

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
13463	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible