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| Titre : |
Réactions photochimiques directes et sensibilisées : synthèse de molécules organiques complexes |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Janine Cossy, Auteur |
| Année de publication : |
1994 |
| Article en page(s) : |
p. 25-33 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Français (fre) |
| Catégories : |
Composés complexes -- Synthèse
Composés organiques -- Synthèse
Photochimie
Réactions chimiques
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| Index. décimale : |
541.35 Photochimie |
| Résumé : |
La lumière est un réactif qui peut être très utile en synthèse, car elle peut conduire à des réactions très régio-, stéréo-, chimio-sélectives voir énantiosélectives à condition que la longueur d'onde, la concentration, les réactifs et le solvant soient choisis correctement. Depuis une vingtaine d'années on dénombre plus de 2000 synthèse de produits naturels faisant intervenir au moins une étape photochimique !
Dans cet article nous nous limiterons aux réactions photochimiques permettant de synthétiser des molécules complexes. |
| Note de contenu : |
A. LES PHOTOCYCLOADDITIONS [2+2] : Généralités - Cycloaddition [2+2] oléfine-oléfine - Cycloadditions [2+2] entre une énone et une oléfines, un allène, ou un alcyne - Réaction de Paterno-Büchi 40
B. LA CYCLOADDITION META ENTRE UNE OLEFINE ET UN DERIVE BENZENIQUE : Substrats pouvant subir un OPDM - Applications à la synthèse de produits naturels
C. LE REARRANGEMENT OXADI-Ï€-METHANE : |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=12986 |
in L'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 7 (suppl.) (12/1994) . - p. 25-33
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Réactions photochimiques directes et sensibilisées : synthèse de molécules organiques complexes in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 7 (suppl.) (12/1994)
