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Les nitrosamines, et en particulier les dérivés N-nitrosés, constituent une famille de composés chimiques extrêmement dangereux. En effet 90% des nitrosamines ont manifesté un pouvoir cancérogène sur de nombreux organes et ceci pour toutes les espèces animales testées. Et rien ne permet de penser que l'homme puisse résister à l'activité cancérogène des composés N-nitrosés.
Au vu de ces résultats, plusieurs nitrosamines ont été classées cancérogènes 2A par le CIRC. Ces substances sont aussi classées cancérogènes par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Les nitrosamines sont formées par une réaction de nitrosation entre des nitrites ou des nitrates et des amines ou des amides. La molécule finale correspond à l'addition d'un radical nitroso et le produit formé n'est stable qu'avec les amines secondaires. La synthèse de la nitrosamine peut se faire à partir d'une amine secondaire en présence d'acide nitreux. En pratique, pour pouvoir ajouter de l'acide nitreux qui est instable, il faudra procéder à une préparation extemporanée en utilisant du NaNO₂, qui libérera l'acide nitreux. Nitrosamines
Commentaire :
Les nitrosamines, et en particulier les dérivés N-nitrosés, constituent une famille de composés chimiques extrêmement dangereux. En effet 90% des nitrosamines ont manifesté un pouvoir cancérogène sur de nombreux organes et ceci pour toutes les espèces animales testées. Et rien ne permet de penser que l'homme puisse résister à l'activité cancérogène des composés N-nitrosés.
Au vu de ces résultats, plusieurs nitrosamines ont été classées cancérogènes 2A par le CIRC. Ces substances sont aussi classées cancérogènes par l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Les nitrosamines sont formées par une réaction de nitrosation entre des nitrites ou des nitrates et des amines ou des amides. La molécule finale correspond à l'addition d'un radical nitroso et le produit formé n'est stable qu'avec les amines secondaires. La synthèse de la nitrosamine peut se faire à partir d'une amine secondaire en présence d'acide nitreux. En pratique, pour pouvoir ajouter de l'acide nitreux qui est instable, il faudra procéder à une préparation extemporanée en utilisant du NaNO₂, qui libérera l'acide nitreux. Voir aussi
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La dernière génération d'accélérateurs / B. Rebours in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES, N° 752 (09/1996)
[article]
Titre : La dernière génération d'accélérateurs Type de document : texte imprimé Auteurs : B. Rebours, Auteur ; J. Krans, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 69-72 Langues : Français (fre) Catégories : Formulation (Génie chimique)
NitrosaminesLes nitrosamines, et en particulier les dérivés N-nitrosés, constituent une famille de composés chimiques extrêmement dangereux. En effet 90% des nitrosamines ont manifesté un pouvoir cancérogène sur de nombreux organes et ceci pour toutes les espèces animales testées. Et rien ne permet de penser que l'homme puisse résister à l'activité cancérogène des composés N-nitrosés.
Au vu de ces résultats, plusieurs nitrosamines ont été classées cancérogènes 2A par le CIRC. Ces substances sont aussi classées cancérogènes par l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
Les nitrosamines sont formées par une réaction de nitrosation entre des nitrites ou des nitrates et des amines ou des amides. La molécule finale correspond à l'addition d'un radical nitroso et le produit formé n'est stable qu'avec les amines secondaires.
La synthèse de la nitrosamine peut se faire à partir d'une amine secondaire en présence d'acide nitreux. En pratique, pour pouvoir ajouter de l'acide nitreux qui est instable, il faudra procéder à une préparation extemporanée en utilisant du NaNO₂, qui libérera l'acide nitreux.
VulcanisationIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Depuis la mise en œuvre en Allemagne de la nouvelle directive TRGS 552, les nitrosamines sont à nouveau au centre des discussions. Aussi, le milieu industriel déploit de gros efforts afin de fabriquer des produits exempts de nitrosamines, ou de produire celle-ci en quantité limitée. Note de contenu : - LA FORMATION DES NITROSAMINES
- EFFETS DES SYSTÈMES D'ACCÉLÉRATION : Systèmes de vulcanisation traditionnels, à haute teneur en soufre - Systèmes de vulcanisation à rendement moyen, à teneur en soufre moyenne (SEV)
- SAVOIR OPTIMISER
- TABLEAUX : 1. Formulation test : composé de base numéro 1 - 2. Systèmes de vulcanisation - 3. Résultats de la méthode de "l'espace libre" - 4. Formulation test : numéro 2 - 5. Systèmes d'accélération - 6. Systèmes d'accélération à rendement moyen - 7. Niveaux de concentration des accélérateurs - 8. Influence sur les propriétés
- FIGURES : 1. Systèmes traditionnels de vulcanisation - 2. Systèmes de vulcanisation à rendement moyen, à teneur en soufre moyenne - 3. Graphique expert du modèlePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25032
in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES > N° 752 (09/1996) . - p. 69-72[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002574 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Dosage des N-nitrosamines / H. Khalfoune in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES, N° 783 (02/2000)
[article]
Titre : Dosage des N-nitrosamines Type de document : texte imprimé Auteurs : H. Khalfoune, Auteur ; C. Aubin, Auteur ; E. Gomez, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 46-53 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Analyse quantitative (chimie)
Caoutchouc
Chimie industrielle -- Législation -- Pays de l'Union européenne
Chromatographie
Echantillonnage
Extraction (chimie)
Extraction par solvant
NitrosaminesLes nitrosamines, et en particulier les dérivés N-nitrosés, constituent une famille de composés chimiques extrêmement dangereux. En effet 90% des nitrosamines ont manifesté un pouvoir cancérogène sur de nombreux organes et ceci pour toutes les espèces animales testées. Et rien ne permet de penser que l'homme puisse résister à l'activité cancérogène des composés N-nitrosés.
Au vu de ces résultats, plusieurs nitrosamines ont été classées cancérogènes 2A par le CIRC. Ces substances sont aussi classées cancérogènes par l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
Les nitrosamines sont formées par une réaction de nitrosation entre des nitrites ou des nitrates et des amines ou des amides. La molécule finale correspond à l'addition d'un radical nitroso et le produit formé n'est stable qu'avec les amines secondaires.
La synthèse de la nitrosamine peut se faire à partir d'une amine secondaire en présence d'acide nitreux. En pratique, pour pouvoir ajouter de l'acide nitreux qui est instable, il faudra procéder à une préparation extemporanée en utilisant du NaNO₂, qui libérera l'acide nitreux.
Produits chimiques -- Toxicologie
Règlements (droit administratif)
Substances dangereuses -- Législation -- Pays de l'Union Européenne
TétinesIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : En raison des risques liés à leur utilisation, les N-nitrosamines font l'objet d'une réglementation rigoureuse. Le point sur les différentes méthodes de préparation des échantillons et dosage de ces composés, considérés comme cancérigènes. Note de contenu : - TOXICITÉ DES N-NITROSAMINES
- FORMATION DES N-NITROSAMINES
- ÉTAT DES LIEUX DE LA RÉGLEMENTATION : Atmosphère de travail - Matériaux en caoutchouc - Dosage - Préparation d'échantillons - Prélèvements atmosphériques - Extraction thermique - Extraction par solvant organique - Migration dans un simulateur alimentairePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23985
in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES > N° 783 (02/2000) . - p. 46-53[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 000793 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible N-nitrosamines volatiles et atmosphères industrielles / N. Daubourg in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES, N° 717 (10/1992)
[article]
Titre : N-nitrosamines volatiles et atmosphères industrielles Type de document : texte imprimé Auteurs : N. Daubourg, Auteur ; A. Coupard, Auteur ; A. Pepe, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p. 103-114 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Cancérogènes
Caoutchouc
NitrosaminesLes nitrosamines, et en particulier les dérivés N-nitrosés, constituent une famille de composés chimiques extrêmement dangereux. En effet 90% des nitrosamines ont manifesté un pouvoir cancérogène sur de nombreux organes et ceci pour toutes les espèces animales testées. Et rien ne permet de penser que l'homme puisse résister à l'activité cancérogène des composés N-nitrosés.
Au vu de ces résultats, plusieurs nitrosamines ont été classées cancérogènes 2A par le CIRC. Ces substances sont aussi classées cancérogènes par l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
Les nitrosamines sont formées par une réaction de nitrosation entre des nitrites ou des nitrates et des amines ou des amides. La molécule finale correspond à l'addition d'un radical nitroso et le produit formé n'est stable qu'avec les amines secondaires.
La synthèse de la nitrosamine peut se faire à partir d'une amine secondaire en présence d'acide nitreux. En pratique, pour pouvoir ajouter de l'acide nitreux qui est instable, il faudra procéder à une préparation extemporanée en utilisant du NaNO₂, qui libérera l'acide nitreux.
Produits chimiques -- ToxicologieIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Pour répondre aux besoins des secteurs industriels concernés par la transformation des élastomères, le LRCCP a mené une étude très complète sur les différentes méthodes de dosages des N-nitrosamines. Note de contenu : - POUVOIR CANCÉROGÈNE EXPERIMENTAL DES N-NITROSAMINES
- L’ÉTAT DE LA LÉGISLATION : Une directive générale - La circulaire du 14 mars 1988 - La liste établie par le Centre international de recherche sur le cancer (CIRC)
- EN ALLEMAGNE : UNE DÉMARCHE PRÉVENTIVE
- FORMATION DES N-NITROSAMINES : Réactifs nitrosants - Composés azotés - Formation des nitrosamines dans l'industrie du caoutchouc - Formation des nitrosamines dans les vulcanisats - Nitrosamines dans les atmosphères - Élimination des sources d'amines secondaires
- DÉTECTION ET DOSAGE DES N-NITROSAMINES : Prélèvements d'air atelier : simulation semi-industrielle - Prélèvements sur les sites industriels - Essais interlaboratoires
- DANS L'ATTENTE DE LA DIRECTIVE EUROPÉENNE...
- FIGURES : 1. Métabolisme d'une N-nitrosamine - Formation des N-nitrosamines - 2. Formation des N-nitrosamines dans les vulcanisats - 3. Formation des N-nitrosamines dans les atmosphères - 4. Chromatogrammes des huit N-nitrosamines étalons - 5. Chromatogramme du prélèvement individuel au poste d'extrusion-vulcanisation par micro-ondes - 6. Chromatogramme obtenu sur un prélèvement de l'atelier D[LRCCP]
- TABLEAUX : 1 N-nitrosamines figurant dans les recommandations et réglementations - 2. Classification des N-nitrosamines - 3. Valeurs indicatives des N-nitrosamines - 4. Réactifs nitronisants - 5. Accélérateurs de substitution - 6. Simulation semi-industrielle, composition des mélanges - 7. Simulation semi-industriels - conditions de transformation - 8. Simulation semi-industrielle - teneurs en N-nitrosamines détectées en µg/m3 - 9. Teneur en N-nitrosamines détectées µg/m3Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25565
in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES > N° 717 (10/1992) . - p. 103-114[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002548 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Les nitrosamines : un défi bien réel / H. W. Engels in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES, N° 715 (06-07/1992)
[article]
Titre : Les nitrosamines : un défi bien réel Type de document : texte imprimé Auteurs : H. W. Engels, Auteur Année de publication : 1992 Article en page(s) : p. 52-57 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Alliages polymères
Caoutchouc
Formulation (Génie chimique)
NitrosaminesLes nitrosamines, et en particulier les dérivés N-nitrosés, constituent une famille de composés chimiques extrêmement dangereux. En effet 90% des nitrosamines ont manifesté un pouvoir cancérogène sur de nombreux organes et ceci pour toutes les espèces animales testées. Et rien ne permet de penser que l'homme puisse résister à l'activité cancérogène des composés N-nitrosés.
Au vu de ces résultats, plusieurs nitrosamines ont été classées cancérogènes 2A par le CIRC. Ces substances sont aussi classées cancérogènes par l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
Les nitrosamines sont formées par une réaction de nitrosation entre des nitrites ou des nitrates et des amines ou des amides. La molécule finale correspond à l'addition d'un radical nitroso et le produit formé n'est stable qu'avec les amines secondaires.
La synthèse de la nitrosamine peut se faire à partir d'une amine secondaire en présence d'acide nitreux. En pratique, pour pouvoir ajouter de l'acide nitreux qui est instable, il faudra procéder à une préparation extemporanée en utilisant du NaNO₂, qui libérera l'acide nitreux.
Produits chimiques -- Suppression ou remplacement
Produits chimiques -- ToxicologieIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Devant le durcissement de la réglementation concernant l'emploi des nitrosamines dans l'industrie du caoutchouc, les chercheurs tentent d'apporter des réponses à ce problème. Note de contenu : - LES NITROSAMINES : DES SUBSTANCES TOXIQUES : Des nitrosamines stables - En Allemagne, dans le cadre de la loi sur les produits chimiques
- QUELLES SOLUTIONS ? : Dans le cas où les amines secondaires sont inévitables
- DIFFÉRENTS SUBSTITUTS POSSIBLES : Concernant les mélanges adhérisants pour câbles métalliques - En résumé, on peut en conclure qu'il est possible de remplacer
- REMPLACER LES ACCÉLÉRATEURS THIURAMES : Pour des doses équivalentes de MBS dans le SBR et le NBR - Toutefois, il est possible d'activer la molécule
- FIGURES : 1. Toxicologie des nitrosamines - 2. Présence et formation des nitrosamines - 3. Réglementation technique sur les substances dangereuses - 4. Possibilités de substitution du MBS - 5. Temps de grillage comparé. Bande de roulement poids lourds, 1,5 pr de soufre - 6. Temps de grillage comparé dans les mélanges adhérisants
- TABLEAUX : 1. Sources d'amines secondaires et de N-nitrosamines dans les mélanges caoutchouc - Substitution du MBS dans SBR/BR. Bande de roulement-pneu tourisme - Substitution MBS, DIBS dans les mélanges adhérisants - Autres exemples de formulation - Vulkacit ZBEC dans le EPDM (mélange pour profilés (mélanges et caractéristiques) - Taux de nitrosamine dans les vulcanisatsPermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=25549
in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES > N° 715 (06-07/1992) . - p. 52-57[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002546 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Pratiques analytiques adaptées et réglementations / A. Coupard in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES, N° 750 (05/1996)
[article]
Titre : Pratiques analytiques adaptées et réglementations Type de document : texte imprimé Auteurs : A. Coupard, Auteur ; M. Le Huy, Auteur ; H. Khalfoune, Auteur Année de publication : 1996 Article en page(s) : p. 97-102 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Additifs
Cancérogènes
Caoutchouc
Chimie industrielle -- Législation -- Pays de l'Union européenne
Matériaux pour les industries agro-alimentaires
NitrosaminesLes nitrosamines, et en particulier les dérivés N-nitrosés, constituent une famille de composés chimiques extrêmement dangereux. En effet 90% des nitrosamines ont manifesté un pouvoir cancérogène sur de nombreux organes et ceci pour toutes les espèces animales testées. Et rien ne permet de penser que l'homme puisse résister à l'activité cancérogène des composés N-nitrosés.
Au vu de ces résultats, plusieurs nitrosamines ont été classées cancérogènes 2A par le CIRC. Ces substances sont aussi classées cancérogènes par l’Organisation mondiale de la santé (OMS).
Les nitrosamines sont formées par une réaction de nitrosation entre des nitrites ou des nitrates et des amines ou des amides. La molécule finale correspond à l'addition d'un radical nitroso et le produit formé n'est stable qu'avec les amines secondaires.
La synthèse de la nitrosamine peut se faire à partir d'une amine secondaire en présence d'acide nitreux. En pratique, pour pouvoir ajouter de l'acide nitreux qui est instable, il faudra procéder à une préparation extemporanée en utilisant du NaNO₂, qui libérera l'acide nitreux.
Plastifiants
Produits chimiques -- MigrationIndex. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Les matériaux en contact avec les aliments sont soumis à une réglementation drastique. Les caoutchoutiers sont donc contraints d'approfondir leurs connaissances sur les phénomènes de migration. Pour les aider, différents outils analytiques sont à leur disposition. Note de contenu : - Réglementations propres aux caoutchoucs
- Les différentes espèces migrantes
- Sur la trace des origines
- Techniques analytiques appropriées
- Détection et dosage des N-Nitrosamines
- Des Composés cancérigènes
- TABLEAUX : 1. Limites de migrations spécifiques et teneurs résiduelles maximales dans l'arrêté du 09/11/1994 - 2. Composition générale d'un caoutchouc et probabilité de migrations spécifiques - 3. N-nitrosamines retenues dans les différentes recommandations et réglementations
- FIGURES : 1. Démarche générale d'analyse des migrants spécifiques des caoutchoucs - 2. Chromatogramme type d'une solution étalon de 9 N-nitrosamines volatiles - 3. Migration spécifique de MBT dans l'eau distilléePermalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24579
in CAOUTCHOUCS & PLASTIQUES > N° 750 (05/1996) . - p. 97-102[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 002572 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Reduction of nitrosamines in cosmetic products / B. C. Challi in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 17, N° 3 (06/1995)
PermalinkA screening procedure for total N-nitroso contaminants in personal care products : results of collaborative studies undertaken by a CTPA Working Group / B. C. Challi in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 17, N° 6 (12/1995)
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