Enabling sustainable epoxy resins / Pawin Boonyaporn in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 4 (04/2019)  

[article]  inEUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 4 (04/2019) . - p. 18-22 Titre : Enabling sustainable epoxy resins : Manufacturers can reduce an end product's carbon footprint by incorporating bio-based epichlorohydrin Type de document : texte imprimé Auteurs : Pawin Boonyaporn, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 18-22 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Anticorrosifs Anticorrosion Biomatériaux Bisphénol A -- Suppression ou remplacement Durée de vie (Ingénierie) Épichlorohydrine L'épichlorohydrine ou épichlorhydrine ou 1-chloro-2,3-époxypropane, est un composé organochloré de formule semi-développée CH2CHOCH2Cl, liquide volatil toxique, incolore à forte odeur d'ail. Un atome de carbone de l'épichlorohydrine est chiral, il existe donc deux formes énantiomères de ce composé. Epoxydes Formulation (Génie chimique) Primaire (revêtement) Revêtements organiques Revêtements poudre Revêtements protecteurs Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Epoxy resins continue to offer strong performance an dcost benefits but societal concerns have been raised about the sustainability of the raw materials used in production. Renewable alternatives such as bio-based epichlorohydrin (ECH) offer a clear solution, but to achieve truly sustainable coatings, a more holistic and visionary approach is needed along the entire coatings upply chain. Note de contenu : - 61% reduction in global warmimg potential - Making bio-based ECH reliably available - Promoting bio-based ECH market - Epoxy formulations with 100% bio-based carbon content ? - Two-component epoxy anticorrosion primer - A low-solvent epoxy coating - Removing BPA from the supply chain - Uses in sustainable powder coatings - Tracking bio-based material in the final product - Fig. 1 : Sectors using epoxy resins - Fig. 2 : A comparative Life Cycle Analysis (LCA) on ABT's bio-based ECH and propylene-based ECH confirms the environmental benefits - Fig. 3 : Global ECH demand - Fig. 4 : Composition and bio-based carbon content of two typical epoxy coating formulations - Fig. 5 : ECH in epoxy resin production En ligne : https://drive.google.com/file/d/1VW_NkKPb3YP901u8ikT3wBNFISUADbGh/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32295 [article]

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Protéus propose une alternative sylvicole au bisphénol A in FORMULE VERTE, N° 20 (12/2014)

[article]  inFORMULE VERTE > N° 20 (12/2014) Titre : Protéus propose une alternative sylvicole au bisphénol A Type de document : texte imprimé Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Catégories : Biomasse Bisphénol A -- Suppression ou remplacement Polymères -- Additifs Polyphénols Les polyphénols constituent une famille de molécules organiques largement présente dans le règne végétal. Ils sont caractérisés, comme l’indique le nom, par la présence d'au moins deux groupes phénoliques associés en structures plus ou moins complexes, généralement de haut poids moléculaire. Ces composés sont les produits du métabolisme secondaire des plantes. Les polyphénols prennent une importance croissante, notamment grâce à leurs effets bénéfiques sur la santé. En effet, leur rôle d’antioxydants naturels suscite de plus en plus d'intérêt pour la prévention et le traitement du cancer, des maladies inflammatoires, cardiovasculaires et neurodégénératives. Ils sont également utilisés comme additifs pour les industries agroalimentaire, pharmaceutique et cosmétique "Ils ont tous en commun la présence d'un ou plusieurs cycles benzéniques portant une ou plusieurs fonctions hydroxyles". La désignation "polyphénols" est consacrée par l'usage et, alors qu'elle ne devrait concerner que les molécules portant plusieurs fonctions hydroxyle phénolique, elle est habituellement utilisée pour l'ensemble de ces composés. Les polyphénols naturels regroupent donc un vaste ensemble de substances chimiques comprenant au moins un noyau aromatique, portant un ou plusieurs groupes hydroxyle, en plus d’autres constituants. Il y a quatre principales familles de composés phénoliques : les acides phénoliques (catéchol, acide gallique, acide protocatéchique), les flavones, l'acide chlorogénique et les quinones. Ils peuvent aller de molécules simples, comme les acides phénoliques, à des composés hautement polymérisés, de plus de trente mille daltons, comme les tanins (acide tannique). Les polyphénols sont communément subdivisés en phénols simples, acides phénoliques et coumarines, en naphtoquinones, en stilbénoïdes (deux cycles en C6 liés par deux atomes de carbone), en flavonoïdes, isoflavonoïdes et anthocyanes, et en formes polymérisées : lignanes, lignines, tanins condensés. Ces squelettes carbonés de base sont issus du métabolisme secondaire des plantes, élaborés par la voie du shikimate. Les polyphénols sont présents dans diverses substances naturelles : sous forme d'anthocyanine dans les fruits rouges, le vin rouge (en relation avec les tanins, phénomène du "paradoxe français"), sous forme de proanthocyanidines dans le chocolat et le vin, d'acides caféoylquinique et féruloylquinique dans le café, de flavonoïdes dans les agrumes, et sous forme de catéchines comme le gallate d'épigallocatéchine dans le thé vert, de quercétine dans les pommes, les oignons, le vin rouge, etc. D'après une étude réalisée avec des volontaires via Internet, les sources alimentaires de polyphénols sont principalement le café (36,9 %), le thé — vert ou noir — (33,6 %), le chocolat pour son cacao (10,4 %), le vin rouge (7,2 %) et les fruits (6,7 %)18. Parmi les fruits, les polyphénols, très présents dans toutes les pommes, sont encore plus concentrés dans les pommes à cidre (riches en tanin), qui peuvent en contenir jusqu'à quatre fois plus : c'est une biodiversité qui se manifeste en richesse aussi bien qualitativement que quantitativement en polyphénols. (Wikipedia) Index. décimale : 668.4 Plastiques, vinyles Résumé : Le Société Protéus est le chef de file d'un projet collaboratif qui vise à développer des résines époxy sans bisphénol A. D'un budget total de 2,8 millions d'Euros, le projet bénéficiera d'une aide publique de 1,2 million d'Euros. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=22564 [article]

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Rapport de l'A.N.S.E.S in PLASTILIEN, N° 98 (06/2013)

[article]  inPLASTILIEN > N° 98 (06/2013) . - p. 61 Titre : Rapport de l'A.N.S.E.S : sur le bisphénol A : une évaluation des risques déjà controversée Type de document : texte imprimé Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 61 Langues : Français (fre) Catégories : Bisphénol A -- Suppression ou remplacement Bisphénol A -- Toxicologie Index. décimale : 615.902 Toxicologie industrielle Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=24741 [article]

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Understanding BPA-non-intent resin technology in food contact metal packaging coatings / Linqian Feng in COATINGS TECH, Vol. 16, N° 6 (06/2019)  

[article]  inCOATINGS TECH > Vol. 16, N° 6 (06/2019) . - p. 28-37 Titre : Understanding BPA-non-intent resin technology in food contact metal packaging coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Linqian Feng, Auteur ; Andrew Detwiler, Auteur ; Jeffrey Clauson, Auteur ; Abraham Boateng, Auteur ; Hongkun He, Auteur ; Goliath Beniah, Auteur ; Thilanga Liyana Arachchi, Auteur ; H. Williams Chip, Auteur Année de publication : 2019 Article en page(s) : p. 28-37 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Aliments -- Emballages Anticorrosion Bisphénol A -- Suppression ou remplacement Couches minces Emballages métalliques Essais (technologie) Essais de résilience Evaluation Formulation (Génie chimique) Résistance chimique Spectroscopie d'impédance électrochimique Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : Consumer and regulatory pressure to replace bisphenol-A (BPA)-based materials in food contact metal packaging coatings has increased in recent years. Regardless of the controversy around BPA, consumers expect canned foods to be free of substances perceived to have negative health impacts while maintaining current shelf life and flavor characteristics. To address the market needs, formulators must innovate to deliver BPA-non-intent (BPA-NI) solutions that can meet or exceed the performance of BPA-based materials. This presents a challenge with regard to improving the resistance to food sterilization and stability during pack testing, and simultaneously balancing mechanical performance that allows the BPA-NI coating to withstand the aggressive canning process. One response to these technical challenges has been the development of BPA-NI polyester resin technology through innovation on a monomer basis. This monomer innovation provides protective performance attributes such as resistance to corrosion and chemical attack, while enabling flexibility and adhesion through innovative resin and formulation design. Fundamental techniques such as electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and cathodic disbonding were employed in combination with industrial fitness-for-use evaluations to demonstrate the improved protective barrier properties of novel non-BPA resins in formulated coatings. In addition, hydrophobicity and interfacial properties were studied to understand the impact of resin structure on coating performance from both experimental and computational perspectives. Applying this suite of methods and analysis builds strong structure-property correlations as part of a resin development strategy for novel non-BPA resins in metal packaging coating applications. Note de contenu : - EXPERIMENTAL PROCEDURES : Materials and sample preparation - Testing and evaluations (Electrochemical impedance spectroscopy (EIS) - Cathodic disbonding test - Food simulants and retord) - Computational modeling - RESULTS AND DISCUSSION : EIS and corrosion mechanisms - Stage zero : Dry film - Stage 1 : Foodsimulant absorption - Stage 2 : Corrosion initiation - Stage 3~4 : Pore/breakthrough formation and delamination - Time-based corrosion resistance - Interface and adhesion - Fig. 1 : Hydrolysis of model dihexanoate ester (hexanoate-glycol-hexanoate) compounds at 130°C - Fig. 2 : 2—(a) Cathodic disbonding schematic and (b) lab setup of cathodic disbonding experimental setup - Fig. 3 : Equivalent circuit model corresponding to a Bode plot with no time-constant (Stage zero corrosion) - Fig. 4 : Equivalent circuit model corresponding to one time-constant in a Bode plot (Stage I corrosion) - Fig. 5 : Equivalent circuit model corresponding to two time-constant (Stage II corrosion) - Fig. 6 : Equivalent circuit model corresponding to a coated metal with Warburg character (Stage III ∼ IV corrosion). Schematics (a) and (b) correspond to equations (5) and (6), respectively - Fig. 7 : Effect of exposure time on the EIS Bode plot for low-Tg low Mn Control B based clear PU - Fig. 8 : EIS Bode plot to compare Resin A vs Control A in clear PU formulation, as well as Resin A in gold benzoguanamine phenolic after 5 h of exposure in LAS food simulant - Fig. 9 : ime-based corrosion resistance of white PU coatings formulated with Control A, Control B, Resin A, and Resin B resins in 2% lactic acid food simulant for (a) 1st 48-h interval and (b) 2nd 48-h interval. Ten hours of relaxation time was given before the 1st and 2nd test intervals. Corrosion resistance is identified by the impedance value at 0.1 Hz - Fig. 10 : A comparison of corrosion resistance of white PU coatings formulated with Control A, Control B, Resin A, and Resin B resins after 106 h, in 2% lactic acid food simulant -Fig. 11 : (a) LogP values calculated for glycol (G1)-terephthalic acid (T)-glycol (G2) trimer model compounds, where EG=ethylene glycol, BG=butylene glycol, PG=propylene glycol, NPG=neopentyl glycol, DG=diethylene glycol. (b) Hildebrand solubility parameters calculated from molecular dynamics simulations. The color codes are used to rate the values, where Green=smallest value and Red=greatest value - Fig. 12 : EIS bode plot to compare Resin A vs Control A in clear PU formulation after 12 days of exposure in LAS food simulant - Fig. 13 : Images of clear PU coatings formulated with Resin A and Control A (a) after 3% acetic acid retort and (b) after cathodic disbonding test whereby 5V was applied for 60 sec - Fig. 14 : Quantifying cathodic disbonding failures of Control A-based clear PU coatings through pixels counting - Table 1 : Details of BPA-NI polyestser resins utilized in this study - Table 2 : Details of formulation components utilized in this study - Table 3 : Formulation details of gold benzoguanamine phenolic formulation - Table 4 : Formulation details of white and clear PU formulations En ligne : https://drive.google.com/file/d/1GM1X2P5qhHB9ENgQzeyxlyuJg2J5yzEO/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=32719 [article]

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