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L'isothiocyanate de fluorescéine (FITC, fluorescein isothiocyanate en anglais) est un dérivé de la fluorescéine utilisée dans un large spectre d'applications comme la cytométrie en flux. Le FITC est une molécule de fluorescéine fonctionnalisée avec un groupe réactif isothiocyanate (-N=C=S), remplaçant un atome d'hydrogène sur le cycle le plus bas de la structure. Ce dérivé réagit avec les nucléophiles comme les groupes amines et sulfhydryles des protéines.
Un groupe fonctionnel succinimidyle-ester greffé au noyau fluorescéine, créant le NHS-fluorescéine, forme un autre dérivé commun réagissant avec les amines, possédant une plus grande spécificité envers les amines primaires en présence d'autres nucléophiles. Le FITC possède un pic d'excitation et d'émission à 495 nm et 521 nm respectivement. Comme la plupart des fluorochromes, il est sujet au photobleaching. Par conséquent, des dérivés de la fluorescéine tels que l'Alexa 488 et le DyLight 488 ont été optimisés pour des applications chimiques et biologiques nécessitant une plus grande photostabilité, une plus grande intensité de fluorescence ou l'ajout de groupements différents. Isothiocyanate de fluorescéine
Commentaire :
L'isothiocyanate de fluorescéine (FITC, fluorescein isothiocyanate en anglais) est un dérivé de la fluorescéine utilisée dans un large spectre d'applications comme la cytométrie en flux. Le FITC est une molécule de fluorescéine fonctionnalisée avec un groupe réactif isothiocyanate (-N=C=S), remplaçant un atome d'hydrogène sur le cycle le plus bas de la structure. Ce dérivé réagit avec les nucléophiles comme les groupes amines et sulfhydryles des protéines.
Un groupe fonctionnel succinimidyle-ester greffé au noyau fluorescéine, créant le NHS-fluorescéine, forme un autre dérivé commun réagissant avec les amines, possédant une plus grande spécificité envers les amines primaires en présence d'autres nucléophiles. Le FITC possède un pic d'excitation et d'émission à 495 nm et 521 nm respectivement. Comme la plupart des fluorochromes, il est sujet au photobleaching. Par conséquent, des dérivés de la fluorescéine tels que l'Alexa 488 et le DyLight 488 ont été optimisés pour des applications chimiques et biologiques nécessitant une plus grande photostabilité, une plus grande intensité de fluorescence ou l'ajout de groupements différents. |
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Diffusion and reaction behavior of proteases in cattle hide matrix via FITC labeled proteases / Jianzhong Ma in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA), Vol. CIX, N° 5 (05/2014)
[article]
Titre : Diffusion and reaction behavior of proteases in cattle hide matrix via FITC labeled proteases Type de document : texte imprimé Auteurs : Jianzhong Ma, Auteur ; Xueyan Hou, Auteur ; Dangge Gao, Auteur ; Jing Zhang, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 138-145 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Collagène -- Détérioration
Cuirs et peaux de bovins
Diffusion (physique)
Hydrolyse enzymatique
Isothiocyanate de fluorescéineL'isothiocyanate de fluorescéine (FITC, fluorescein isothiocyanate en anglais) est un dérivé de la fluorescéine utilisée dans un large spectre d'applications comme la cytométrie en flux. Le FITC est une molécule de fluorescéine fonctionnalisée avec un groupe réactif isothiocyanate (-N=C=S), remplaçant un atome d'hydrogène sur le cycle le plus bas de la structure. Ce dérivé réagit avec les nucléophiles comme les groupes amines et sulfhydryles des protéines.
Un groupe fonctionnel succinimidyle-ester greffé au noyau fluorescéine, créant le NHS-fluorescéine, forme un autre dérivé commun réagissant avec les amines, possédant une plus grande spécificité envers les amines primaires en présence d'autres nucléophiles.
Le FITC possède un pic d'excitation et d'émission à 495 nm et 521 nm respectivement. Comme la plupart des fluorochromes, il est sujet au photobleaching. Par conséquent, des dérivés de la fluorescéine tels que l'Alexa 488 et le DyLight 488 ont été optimisés pour des applications chimiques et biologiques nécessitant une plus grande photostabilité, une plus grande intensité de fluorescence ou l'ajout de groupements différents.
PeptidasesIndex. décimale : 675 Technologie du cuir et de la fourrure Résumé : Enzymes play an important role in the biological treatment of animal skin collagen in the leather making process. In this work, three proteases (2709, LimeG and SoakL) with different molecular weight were used in the treatment of cattle hide. Protein and hydroxyproline absorbance was measured to evaluate the treatment effectively. Proteases labeled by Fluorescein Isothiocyanate (FITC) were used to treat the cattle hide to observe the diffusion and reaction behavior of proteases in cattle hide matrix. The results indicate that when the cattle hide was treated with smaller molecular weight protease, the degradation degree of the protein and collagen was more than that of the cattle hide treated with larger molecular weight protease. The fluorescence microscopy images demonstrate that during the early stages, proteases chiefly diffused into the cattle hide matrix through pores and hair follicles, and then diffused into the inner layer via hair follicles to hydrolyze inter-fibrillary proteins for opening up collagen fibers. In the present investigation, a visible assessment for the diffusion and reaction behavior of proteases in the enzymatic treatment of cattle hide matrix was reported. Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Materials - Instrumentation - Determination of the protease activity - Enzymatic treatment of cattle hide matrix - FITC labeled protease - Analysis
- RESULTS AND DISCUSSION : Enzymatic treatment of cattle hide matrix - The effect of FITC on the activity of FITC labeled protease - Effect of molecular weights of protease on the diffusion - Diffusion and reaction mechanism of proteases in cattle hide matrixEn ligne : https://drive.google.com/file/d/1QDPKDq7Hvzq6ren7nS9eHkiT-NiXMA66/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21285
in JOURNAL OF THE AMERICAN LEATHER CHEMISTS ASSOCIATION (JALCA) > Vol. CIX, N° 5 (05/2014) . - p. 138-145[article]Réservation
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Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16230 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Microneedle patch based on dissolving, detachable microneedle technology for improved skin quality - Part 1 : ex vivo safety evaluation / V. Zvezdin in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 42, N° 4 (08/2020)
[article]
Titre : Microneedle patch based on dissolving, detachable microneedle technology for improved skin quality - Part 1 : ex vivo safety evaluation Type de document : document électronique Auteurs : V. Zvezdin, Auteur ; Laurent Peno-Mazzarino, Auteur ; N. Radionov, Auteur ; T. Kasatkina, Auteur ; I. Kasatkin, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 369-376 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Analyse d'image L'analyse d'image est la reconnaissance des éléments contenus dans l'image. Il ne faut pas confondre analyse (décomposition en éléments) et traitement (action sur les composantes) de l'image.
Colorants
Evaluation
Explant de peau
Ferulique, AcideL'acide férulique est un acide organique présent, lui ou ses esters, dans de nombreuses plantes. Ce dérivé de l'acide cinnamique participe à la synthèse de la lignine qui forme les parois des cellules végétales et est un précurseur de molécules aromatiques. Son nom provient de Ferula, un genre de plantes herbacées de la famille des Apiacées.
L'acide férulique est un phénylpropanoïde, plus précisément un dérivé de l'acide cinnamique. Il s'agit d'un groupe acrylique lié à un cycle phényle substitué par un groupe hydroxy et un groupe méthoxy, ce qui rend sa structure extrêmement proche de celle de l'acide caféique (à partir duquel il est d'ailleurs biosynthétisé), la seule différence étant un groupe méthoxy à la place d'un groupe hydroxy. Sa structure est aussi très proche de celle de la curcumine.
L'acide férulique, comme l'acide dihydroférulique, est un composé de la lignocellulose, qui sert à faire le lien entre la lignine et les polysaccharides, ce qui confère leur solidité aux parois des cellules végétales. Il est présent dans de nombreuses graines comme le riz, le blé, l'avoine mais aussi dans le café, les pommes, les artichauts, les cacahouètes, les oranges et les ananas. Il est d'ailleurs possible d'extraire l'acide férulique du son de blé ou de maïs en utilisant des bases concentrées (soude, potasse). La biosynthèse de l'acide férulique se fait par méthoxylation de la fonction hydroxy meta de l'acide caféique grâce à une enzyme spécifique, l'acide caféique-O-méthyl transférase.
L'acide férulique est aussi un intermédiaire dans la synthèse des monolignols (en particulier de l'alcool coniférylique qui est obtenu par double réduction de l'acide férulique), c'est-à -dire les monomères de la lignine, et il est aussi utilisé dans la synthèse des lignanes.
L'acide férulique, comme de nombreux phénols, est un antioxydant dans le sens où il est réactif avec les radicaux libres comme les dérivés réactifs de l'oxygène (DRO).
Fluorescence
Hyaluronique, acideL'acide hyaluronique est un type de polysaccharide (plus précisément une glycosaminoglycane) non fixé à une protéine centrale et largement réparti parmi les tissus conjonctifs, épithéliaux et nerveux animaux.
Il se trouve notamment dans l'humeur vitrée et le liquide synovial. Il est l'un des principaux composants de la matrice extracellulaire ainsi que de certaines mucoprotéines lorsqu'il est associé à une fraction protéique.
Depuis les années 1990, il est très utilisé dans divers dispositifs médicaux, médicamenteux et cosmétiques (présenté dans ce dernier cas comme "antistatique, humectant, hydratant, conditionneur cutané, anti-âge, etc."), bénéficiant d'un effet de mode grandement soutenu par une large publicité commerciale.
Contribuant de façon significative à la prolifération et à la migration des cellules, l'acide hyaluronique est aussi impliqué dans la progression de certains cancers. (Wikipedia)
Innocuité
Isothiocyanate de fluorescéineL'isothiocyanate de fluorescéine (FITC, fluorescein isothiocyanate en anglais) est un dérivé de la fluorescéine utilisée dans un large spectre d'applications comme la cytométrie en flux. Le FITC est une molécule de fluorescéine fonctionnalisée avec un groupe réactif isothiocyanate (-N=C=S), remplaçant un atome d'hydrogène sur le cycle le plus bas de la structure. Ce dérivé réagit avec les nucléophiles comme les groupes amines et sulfhydryles des protéines.
Un groupe fonctionnel succinimidyle-ester greffé au noyau fluorescéine, créant le NHS-fluorescéine, forme un autre dérivé commun réagissant avec les amines, possédant une plus grande spécificité envers les amines primaires en présence d'autres nucléophiles.
Le FITC possède un pic d'excitation et d'émission à 495 nm et 521 nm respectivement. Comme la plupart des fluorochromes, il est sujet au photobleaching. Par conséquent, des dérivés de la fluorescéine tels que l'Alexa 488 et le DyLight 488 ont été optimisés pour des applications chimiques et biologiques nécessitant une plus grande photostabilité, une plus grande intensité de fluorescence ou l'ajout de groupements différents.
Patchs à micro-aiguilles
Patchs cosmétiquesIndex. décimale : 668.5 Parfums et cosmétiques Résumé : - Objective : The aim of the paper presented herein is the description and safety evaluation of the process of dissolution of an 86-microneedle patch composed of hyaluronic acid, when applied topically to human abdominal skin explants. Such explants were chosen to replace the inability of obtaining periorbital skin. In order to evaluate penetration and dissolution of the microneedles, we employed histochemical methods and a fluorescent dye FITC (fluorescein isothiocyanate).
- Methods : Abdominoplasty human skin explants were treated with square microneedle patches with a 1.5-cm2 surface area, containing 86 microneedles and having 450 ± 23.5 µm in height with 1 mm interspacing between nearest neighbouring microneedles. Histological processing and staining for cell viability, FITC distributions and glycosaminoglycans were performed. The stained surface percentage for each treatment was compared to control untreated samples at given time points. A Mann–Whitney test was used to identify the difference between two populations (sites of skin samples punctured with stained and clear microneedles, respectively) at the given level of statistical significance (P < 0.05).
- Results : The application of the MN patch to excised skin explants showed these microneedles to be non-invasive into the dermis of the skin. Skin puncturing with MN patches revealed 17 different sites of microneedle penetration immediately afterwards and 4 sites, 2 h later. Although there were some variances in the epidermal depth of penetration, these variances did not impact on cell viability. The hyaluronic acid-based microneedles having 450 µm in length penetrated the epidermis at an averaged depth by 26 µm without disrupting skin cell viability and without causing an inflammatory response. Hyaluronic acid could be detected in most of these penetration sites, with no diffusion into the dermis, which is important for cosmetic applications. FITC analysis uncovered fluorescein isothiocyanate distribution within microneedle insertion site, which remained steady after 2 and 6 h of experimentation.
- Conclusion : Using ex vivo tracer staining studies, we have shown that the evaluated microneedle applicator is capable of penetrating the skin epidermis and delivering substances embedded in the needle polymer matrix. In addition, the tested product was shown to be safe, which provides a broad perspective for delivering cosmetic and pharmaceutic agents.Note de contenu : - MATERIALS AND METHODS : Explant preparation - Test product - Product application - Sampling and histological processing - Cell viability - Distribution of FITC marker - Acidic Glycosaminoglycan (GAG) staining - Image analysis
- RESULTS : Cell viability - FITC distribution - Acidic Glycosaminoglycan (GAG) stainingDOI : https://doi.org/10.1111/ics.12627 En ligne : https://drive.google.com/file/d/15zHz7_pDNnn2RmVZKgfZz6ve-wM2bDxA/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=35288
in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE > Vol. 42, N° 4 (08/2020) . - p. 369-376[article]Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité aucun exemplaire