3,3'-Dinitrophenolsulphonephthalein : an acid–base indicator dye with unusual properties / Nicolay O. Mchedlov-Petrossyan in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 2 (04/2017)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 133, N° 2 (04/2017) . - p. 135-144 Titre : 3,3'-Dinitrophenolsulphonephthalein : an acid–base indicator dye with unusual properties Type de document : texte imprimé Auteurs : Nicolay O. Mchedlov-Petrossyan, Auteur ; Anna N. Laguta, Auteur ; Sergey V. Shekhovtsov, Auteur ; Sergey V. Eltsov, Auteur ; Tatyana A. Cheipesh, Auteur ; Irina V. Omelchenko, Auteur ; Oleg V. Shishkin, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 135-144 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Cellules Chromatographie en phase liquide à hautes performances Colorants -- Synthèse Etude in vitro Photochimie Spectrométrie de masse Structure moléculaire Thiols Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : This paper is devoted to the phenolsulphonephthalein nitro derivative 3,3'-dinitrophenolsulphonephthalein, also called nitrophenol violet (NPV). The neutral molecular form, H2R, was isolated as a sultonic tautomer, and an X-ray crystal structure analysis was carried out. UV-vis absorption spectra in methanol, DMSO, acetonitrile, and water at different pH values were ascribed to the molecular and anionic (H2R, HR-, and R2-) species. Whereas the pKa values of this acid–base indicator (HR- urn:x-wiley:14723581:media:cote12254:cote12254-math-0001 R2- + H+) in water and DMSO are close to those of 3,3',5,5'-tetrabromophenolsulphonephthalein (or bromophenol blue), replacing the four Br atoms with two NO2 groups results in a pronounced tendency to carbinol formation. In weakly acidic aqueous media, the HR- anion slowly converts into the colourless carbinol H2ROH-. The latter is transformed to the orange carbocation only in concentrated (70-94 wt%) sulphuric acid. The formation of H2ROH- is atypical for the common sulphonephthalein indicators and should be ascribed to the enhanced positive charge density on the nodal carbon atom. The reaction mechanism and kinetic equation explaining this pH-dependent process are proposed, in addition to a kinetic study of the common process R2- + HO- -> ROH3- in the alkaline region. The numerical characterisation of the protolytic processes obtained for NPV is also helpful in gaining a better understanding of the properties of previously studied 3,3',5,5'-tetranitrophenolsulphonephthalein, which is much less accessible for a quantitative description. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis - Photochemical experiments - Studies of the spectroscopic response of the dyes to thiols - UPLC/MS analyses - Determination of cell viability and studies of the response to thiols in living cells - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and spectroscopic studies - Studies of the spectroscopic response to thiols - UPLC and mass spectral analyses of products formed in the reaction with L-Cys - Cell viability and response to thiols in vitro DOI : 10.1111/cote.12254 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1korHDoZ5IQTDhl4kyBlpyXX3OPlzMqdG/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28227 [article]

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All-round gains for polyurethanes / Nayeem Soad in EUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ), N° 3 (03/2017)  

[article]  inEUROPEAN COATINGS JOURNAL (ECJ) > N° 3 (03/2017) . - p. 90-94 Titre : All-round gains for polyurethanes : Thiol-silane oligomer avoids limitations of amino silanes Type de document : texte imprimé Auteurs : Nayeem Soad, Auteur ; Dean Kondos, Auteur ; Dmitry Chernyshov, Auteur ; Vikram Kumar, Auteur ; Martin Wusik, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 90-94 Langues : Anglais (eng) Catégories : Adhésion Anticorrosifs Anticorrosion Durée de vie en pot Dureté (matériaux) Formulation (Génie chimique) Métaux -- Revêtements protecteurs Oligomères Polyuréthanes Revêtements -- Additifs:Peinture -- Additifs Revêtements bi-composant:Peinture bi-composant Silanes Thiols Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A new low-odour oligomeric glycolic mercapto silane additive for 2K PU systems eliminates disadvantages associated with amino silanes, such as yellowing on exposure and shortened pot life. Improvements could be obtained in pot life, surface hardness, metal substrate adhesion and corrosion resistance. Note de contenu : - Avoiding the limitations of amino silanes - Test formulations, preparation and application - Details of the four different test coatings - Testing carried out to standard protocols - Adhesion and corrosion resistance markedly improved - Pot life extended when tin catalyst is used - Corrosion resistance and hardnesss improved - Corrosion resistance of pigmented coatings improved - Differences in reactions of silanes identified - Wide range of benefits for several coating types - FIGURES : 1. Structure of the new mercapto-silane - 2. Corrosion resistance on galvanised metals, showing improvement due to silane addition - 3. Adhesion test results ; control vs. silane addition - 4. Corrosion resistance as a function of time and silane loading - 5. Clear coat dry times as a function of silane in formulation - 6. Coating hardness as function of time and wt% mercapto-silane - 7. Corrosion resistance of pigmented coatings with and without the silane - 8. Adhesion and corrosion resistance data of a commercial system with and without the silane - TABLES : 1. Formulations for clear coats and pigmented system - 2. Modification of commercial primer with silane En ligne : https://drive.google.com/file/d/1pagWetw7kREtdFxfDWwzjwDvGReyUd3z/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27953 [article]

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Dyes derived from 3-formyl-2(1H)-quinolone – synthesis, spectroscopic characterisation, and their behaviour in the presence of sulfhydryl and non-sulfhydryl amino acids / Aleksandra Kowalska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 131, N° 2 (04/2015)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 131, N° 2 (04/2015) . - p. 157-164 Titre : Dyes derived from 3-formyl-2(1H)-quinolone – synthesis, spectroscopic characterisation, and their behaviour in the presence of sulfhydryl and non-sulfhydryl amino acids Type de document : texte imprimé Auteurs : Aleksandra Kowalska, Auteur ; Jolanta Kolinska, Auteur ; Radoslaw Podsiadly, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2015 Article en page(s) : p. 157-164 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Acides aminés Les acides aminés (ou aminoacides) sont une classe de composés chimiques possédant deux groupes fonctionnels : à la fois un groupe carboxyle –COOH et un groupe amine –NH2. Parmi ceux-ci, les acides α-aminés se définissent par le fait que leur groupe amine est lié à l'atome de carbone adjacent au groupe acide carboxylique (le carbone α), ce qui leur confère la structure générique H2N–CHR–COOH, où R représente la chaîne latérale, qui identifie l'acide α-aminé. Les acides α-aminés jouent un rôle fondamental en biochimie comme constituants élémentaires des protéines : ils polymérisent en formant des liaisons peptidiques qui aboutissent à de longues chaînes macromoléculaires appelées peptides. Caractérisation Colorants -- Synthèse Spectrométrie de masse Spectroscopie de la résonance magnétique nucléaire Thiols Index. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Novel dyes based on a 3-formyl-2(1H)-quinolone skeleton were synthesised and characterised using 1H nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectrometry. The spectroscopic properties of these dyes, such as their absorption spectra, emission spectra, and quantum fluorescence yields, were also examined. The behaviour of the obtained compounds at a pH of 7.4 in the absence and in the presence of thiol amino acids, such as l-cysteine, l-glutathione, and N-acetyl-l-cysteine, were studied. The spectroscopic responses of the tested dyes towards other amino acids were also investigated. A reference compound was synthesised to understand the reaction mechanism between the thiols and the obtained dyes. The experimental results show that the synthesised dyes have the potential to act as sensors for thiols. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis - Photochemical experiments - Spectroscopic responses of the studied dyes to thiols and other amino acids - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and spectroscopic characterisation of the dyes - Studies of the spectroscopic response to thiols and other amino acids in a phosphate buffer ( 0.1M, pH=7.4 ) DOI : 10.1111/cote.12140 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12140 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=23675 [article]

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Dyes derived from benzo[a]phenoxazine – synthesis, spectroscopic properties, and potential application as sensors for l-cysteine / Aleksandra Grzelkowska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 133, N° 2 (04/2017)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 133, N° 2 (04/2017) . - p. 145-157 Titre : Dyes derived from benzo[a]phenoxazine – synthesis, spectroscopic properties, and potential application as sensors for l-cysteine Type de document : texte imprimé Auteurs : Aleksandra Grzelkowska, Auteur ; Jolanta Kolinska, Auteur ; Malgorzata Zaklos‐Szyda, Auteur ; Radoslaw Michalski, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2017 Article en page(s) : p. 145-157 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Chromatographie en phase liquide à hautes performances Colorants -- Synthèse Etude in vitro Photochimie Spectrométrie de masse Thiols Toxicologie cellulaire Index. décimale : 667.2 Colorants et pigments Résumé : Several benzo[a]phenoxazine dyes containing a maleimide moiety have been synthesised and characterised by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectrometry. The spectroscopic properties, such as absorption and emission spectra, of these dyes – 9-maleimido-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one (7a), 6-chloro-9-maleimido-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one (7b), and 6-bromo-9-maleimido-5H-benzo[a]phenoxazin-5-one (7c) – were examined. These compounds were evaluated as potential fluorescent and colorimetric probes for the detection of biothiols. Results show that the studied compounds exhibit colorimetric and fluorescent responses to l-cysteine at pH 7.4. In the presence of l-cysteine, the fluorescence intensity of synthesised dyes is greatly enhanced. The addition of l-cysteine to solutions of dyes 7a to 7c also results in red shifts of their absorption bands. The cytotoxic effect of tested dyes 7a to 7c against human neuroblastoma cells (SH-SY5Y) was determined by MTT assay. The fluorescent response of these compounds to thiols SH-SY5Y was examined. The results show that the tested compounds exhibit fluorescent response in this cell line, and the benzo[a]phenoxazine dyes substituted in the 6-position with a halogen (7b and 7c) are less toxic against cells under experimental conditions than their unsubstituted analogue (7a). Note de contenu : - EXPERIMENTAL : General - Synthesis - Photochemical experiments - Studies of the spectroscopic response of the dyes to thiols - UPLC/MS - Determination of cell viability and studies of the response to thiols in living cells - RESULTS AND DISCUSSION : Synthesis and spectroscopic studies - Studies of the spectroscopic response to thiols - UPLC and mass spectral analyses of products formed in the reaction with L-Cys - Cell viability and response to thiols in vitro DOI : 10.1111/cote.12261 En ligne : https://drive.google.com/file/d/15o-TDla3f6bzE6z4zT7QuFvXlTiic_rz/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=28228 [article]

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A fluorescent probe for the dual detection of mercury ions and thiols based on a simple coumarin derivative / Pei Tao in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 136, N° 1 (02/2020)  

[article]  inCOLORATION TECHNOLOGY > Vol. 136, N° 1 (02/2020) . - p. 75-86 Titre : A fluorescent probe for the dual detection of mercury ions and thiols based on a simple coumarin derivative Type de document : texte imprimé Auteurs : Pei Tao, Auteur ; Dongling Chen, Auteur ; Zhenxiang Xu, Auteur ; Yanxi Song, Auteur ; Hongqi Li, Auteur Année de publication : 2020 Article en page(s) : p. 75-86 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Composés organiques -- Synthèse Coumarine La coumarine est une substance naturelle organique aromatique connue dans la nomenclature internationale comme 2H-1-benzopyrane-2-one, tanin qui peut être considéré en première approximation comme une lactone de l’acide 2-hydroxy-Z-cinnamique. Son odeur de foin fraîchement coupé a attiré l'attention des parfumeurs sur elle dès le XIXe siècle. Habituellement, la coumarine simple se trouve sous forme liée à un sucre qui la retient dans l'eau des vacuoles des cellules végétales : pour qu'elle soit émise, elle doit être séparée du sucre et subir une oxydation par l'oxygène de l'air pour donner la forme volatile, plus odorante. Le même terme de coumarine désigne aussi la classe des composés phénoliques dérivés de cette dernière molécule, la 2H-1-benzopyrane-2-one. Ces composés possèdent des hydroxyles phénoliques qui peuvent être méthylés ou être engagés dans des liaisons hétérosides, constituant alors la génine. Plus d’un millier de coumarines naturelles ont été décrites. Elles sont très largement distribuées dans le règne végétal. La coumarine utilisée en parfumerie (Shalimar de Guerlain ou Contradiction de Calvin Klein) ou pour aromatiser les aliments ou les boissons est surtout obtenue par synthèse. Prise en excès, elle peut provoquer des effets secondaires, tels que nausées, vomissements, vertiges et maux de tête et, alors qu'elle est normalement dégradée par le foie, induire une toxicité hépatique La coumarine est présente dans divers végétaux où elle participe à leur défense contre les herbivores. La coumarine simple est le composé responsable de l'odeur de foin coupé. (Wikipedia) Ions mercure Sondes fluorescentes Thiols Index. décimale : 547 Chimie organique : classer la biochimie à 574.192 Résumé : A fluorescent probe based on a simple coumarin derivative could recognise mercury ions (Hg(ii)) and thiols selectively in aqueous solution. The addition of Hg(ii) induced a blue shift of the fluorescence emission band of the probe while the fluorescence was almost quenched by the addition of p‐toluenethiol or cysteine (Cys). The detection limit of the probe towards Hg(ii) and Cys was 8 µmol/L. The probe could be used for the detection of Hg(ii) and thiols by the naked eye under ultraviolet light irradiation. Note de contenu : - General - Synthesis of 7-hydroxy-4-methylchromen-2-one (1) - Synthesis of 7-allyloxy-4-methylchromen-2-one (2) - Synthesis of 7-allyloxy-7-hydroxy-4methylchromen-2-one (E1) - General UV-vis and fluorescence spectra measurements DOI : https://doi.org/10.1111/cote.12447 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12447 Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=33701 [article]

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High-performance waterborne UV-curable polyurethane dispersion based on thiol–acrylate/thiol–epoxy hybrid networks / Vikash Mishra in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 14, N° 5 (09/2017)  

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Improvement of light fastness of water-based printing inks with addition of glycerol derivative containing thiol groups in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 134, N° 2 (04/2018)  

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Kinetics analysis and physical properties of photocured silicate-based thiol-ene nanocomposites : The effects of vinyl POSS ene on the polymerization kinetics and physical properties of thiol-triallyl ether networks / Tolecia S. Clark in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 5, N° 3 (09/2008)  

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Plasma deposition of silver nanoparticles onto poly(ethylene terephthalate) surfaces for the preparation of antimicrobial materials / Hanène Salmi-Mani in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 4 (07/2023)  

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Preparation of UV-curable waterborne poly(thiourethane-urethane) acrylate based on thiol-click chemistry in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 21, N° 2 (03/2024)  

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Reconnection of cysteine in reduced hair with alkylene dimaleates via thiol-Michael click chemistry / Yuwen Wu in INTERNATIONAL JOURNAL OF COSMETIC SCIENCE, Vol. 46, N° 3 (06/2024)  

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Synthèse, caractérisation et propriétés de polyubutadienes contenant des ions monovalents ou divalents / Makhlouf Lalet / 1983

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Synthesis, spectroscopic characterisation, and potential application of dyes containing a carbostyril skeleton as sensors for thiols / Aleksandra Grzelakowska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 132, N° 2 (04/2016)  

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