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Chimie analytique
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Analyse par injection en flux continu
L’analyse par injection en flux continu (Flow Injection Analysis FIA) consiste, dans son principe le plus simple, en l’injection d’un petit volume (µL) d’une solution échantillon dans un fluide en mouvement ; ce liquide transporteur, qui se déplace de façon continue, n’est pas segmenté, et la zone formée par l’injection répétée de l’échantillon est ainsi transportée vers un détecteur afin d’enregistrer les variations d’un paramètre physique ou physico-chimique caractéristique de l’échantillon ou, le plus souvent, de l’un de ses éléments constitutifs.
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Analyse qualitative (chimie)
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Analyse quantitative (chimie)
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Analyse spectrale
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Analyse thermique
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Analyse thermodifférentielle
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Biodégradation -- Analyse
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Brunauer-Emmett-Teller, Méthode
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Calcination
La calcination est une technique de préparation d'échantillon utilisée en chimie analytique qui permet de prendre en compte ce phénomène. Elle consiste à chauffer l'échantillon à haute température (typiquement 500 à 1 000 °C) sous air ou sous atmosphère neutre pour provoquer des réactions physiques et chimiques et mettre ainsi l'échantillon dans un état de référence.
En effet, un certain nombre de propriétés des matériaux dépendent de la température et de l'historique de l'échantillon comme de l'humidité. La calcination permet de l'abstraire de ces effets et donc d'avoir des mesures reproductibles, de pouvoir comparer différents échantillons. En revanche, il faut être conscient que l'échantillon analysé n'est pas l'échantillon prélevé. La méthode est similaire à l'analyse des extraits secs mais utilise une température plus élevée.
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Chimiométrie
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Chromatographie
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Chromatographie en phase gazeuse
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Chromatographie en phase inverse
La chromatographie en phase inverse est un type de chromatographie. La base d'une phase inverse est une phase normale sur laquelle des chaînes alkyles (ou autres selon la polarité recherchée) ont été greffées au niveau des groupes silanols (end-capping).
En général, la phase stationnaire est majoritairement composée de petites particules de silice sur lesquelles on a greffé des fonctions chimiques, le plus souvent de chaines alkyles à 8 ou 18 atomes de carbones. Les fonctions silanols (Si-OH) qui subsistent engendrent des interactions hydrophiles parasites, qui rendent les résultats non reproductibles surtout pour les molécules basiques. Pour éviter cela, la surface de la silice est généralement recouverte par une fonction méthyle et les fonctions silanols ne sont plus libres mais sous la forme (Si-O-CH3), c'est cette étape que l'on appelle "end-capping". Les fonctions chimiques utilisées pour le "end-capping" peuvent toutefois être de nature très diverses et les colonnes de dernières générations résistant à des pH extrêmes sont généralement "end-capped" avec des fonctions proposant une plus grande gène stérique, tel que le tert-butyle (Si-O-C(CH3)3).
Selon le taux de greffage, on obtient une plus ou moins grande résolution.
Cette phase est dite "inverse" car de polaire et hydrophile (sans les "greffes"), la phase devient apolaire et hydrophobe.
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Chromatographie en phase liquide
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Chromatographie en phase liquide à hautes performances
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Chromatographie en phase supercritique
La chromatographie en phase supercritique (SFC ou CPS en français) est une méthode de chromatographie utilisant un fluide supercritique comme phase mobile. La SFC a été mise en œuvre pour la première fois en 1962.
À la différence des principales techniques chromatographiques (GC et LC), cette méthode requiert que la sortie de la colonne soit pressurisée. C'est une condition nécessaire pour créer cette phase mobile intermédiaire, d'énergie interne élevée, qui transfère les solutés comme le ferait un gaz et les dissout comme le ferait un liquide. Ainsi s'ouvre un vaste domaine de conditions opératoires tridimensionnelles où l'on peut faire varier la pression, en plus de la température (dimension de la GC) et de la composition de la phase mobile (dimension de la LC).
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Chromatographie par échange d'ions
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Chromatographie sur couches minces
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Chromatographie sur gel
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Colorants -- Analyse
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Composés organiques volatils -- Analyse
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Conservateurs (chimie) -- analyse
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Electrochromatographie
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Encre -- Analyse
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Granulométrie laser
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Iodométrie
L'iodométrie est une méthode chimique où l'on fait appel au couple redox I2/I– pour réaliser un dosage indirect. Généralement, on utilise un thiosulfate pour doser le diiode formé.
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Kjeldahl, Méthode de
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Odeurs -- Analyse
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Photométrie
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polarographie
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Spectrométrie
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Spectrométrie à énergie dispersive
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Spectrophotométrie
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Spectroscopie d'absorption
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Spectroscopie d'absorption atomique
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Spectroscopie d'émission de flamme
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Spectroscopie infrarouge proche
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Spectroscopie moléculaire
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Thermoporométrie
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Vernis -- Analyse
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