Adhésifs à l'eau. Aminoplastes - Détermination conventionnelle du temps de prise en gel à différentes températures - Norme NF T 76-113 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1983)

Titre de série : Adhésifs à l'eau Titre : Aminoplastes - Détermination conventionnelle du temps de prise en gel à différentes températures - Norme NF T 76-113 Type de document : texte imprimé Auteurs : Association Française de Normalisation (Paris) , Auteur Editeur : Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) Année de publication : 1983 Importance : 3 p. Format : 30 cm Catégories : Adhésifs -- Normes Adhésifs en phase aqueuse Aminoplastes Essais (technologie) -- Normes Temps de prise en gel Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : La présente norme spécifie, pour les adhésifs aminoplastes en milieux aqueux, les méthodes de détermination manuelles conventionnelles du temps de prise en gel à différentes températures. Note : Il existe des appareillages automatiques, permettant de réaliser le même type d'essai, toutefois, compte-tenu de leur diversité, il n'a pas été jugé souhaitable de les introduire dans la présente norme. Indice de classement : T 76-113 Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20655

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Adhésifs à l'eau. Résorcine-formol, résorcine-phénol-formol. Détermination conventionnelle du temps de prise en gel à 23°C - Norme NF T 76-117 / Association Française de Normalisation (Paris) / Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) (1984)

Titre de série : Adhésifs à l'eau Titre : Résorcine-formol, résorcine-phénol-formol. Détermination conventionnelle du temps de prise en gel à 23°C - Norme NF T 76-117 Type de document : texte imprimé Auteurs : Association Française de Normalisation (Paris) , Auteur Editeur : Saint-Denis La Plaine : Association Française de Normalisation (AFNOR) Année de publication : 1984 Importance : 2 p. Format : 30 cm Catégories : Adhésifs -- Normes Formaldéhyde Phénol Résorcinol La résorcine (ou résorcinol, ou benzène-1,3-diol en nomenclature IUPAC) est l'isomère méta du benzènediol. C'est un diphénol (C6H4(OH)2) utilisé comme antiseptique et pour la préparation de certains colorants : bleu de résorcine, vert de résorcine. Le terme est composé à partir de résine et d'orcine. PROPRIETES CHIMIQUES, TOXICITE : Le résorcinol donne des réactions de condensation avec de nombreux composés organiques. On obtient, par exemple, par condensation d'alcools primaires avec le résorcinol des benzéines et des naphtaléines. Ces composés, en solution alcaline, présentent une fluorescence qui varie en fonction du nombre et de la position des groupements -OH et -COOH. Il est utilisé, comme réactif très sensible, pour la recherche de quantités minimes d'acide tartrique et de zinc. Il peut irriter la peau et les muqueuses. Son absorption peut provoquer des troubles sanguins, des convulsions et même la mort. UTILISATION : Le résorcinol, obtenu industriellement par fusion de l'acide métabenzène disulfonique avec un excès de soude a de nombreuses utilisations industrielles : tannage, fabrication de résines Notamment comme colle en construction navale bois,contreplaqué marine,du fait de sa bonne tenue à l'eau,remplacée à l'heure actuelle par les résines époxy : fabrication d'adhésifs, préparation d'acide, para-aminosalicylique, fabrication d'explosifs et de colorants, cosmétiques, teinture et impression des tissus, antiseptique, antifongique et desséchant. Solutions aqueuses (chimie) Temps de prise en gel Index. décimale : 668.3 Adhésifs et produits semblables Résumé : La présente norme décrit, pour les adhésifs résorcine-formol et résorcine-phénol-formol en solution, une méthode de détermination manuelle conventionnelle du temps de prise en gel à 23°C. Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=20658

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16043	T 76-117	Norme	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

The effect of reactive diluents on curing of epoxy resins and properties of the cured epoxy coatings / Liepa Pastarnokien in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 20, N° 4 (07/2023)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 20, N° 4 (07/2023) . - p.1207-1221 Titre : The effect of reactive diluents on curing of epoxy resins and properties of the cured epoxy coatings Type de document : texte imprimé Auteurs : Liepa Pastarnokien, Auteur ; Jurate Jonikaite-Svegzdiene, Auteur ; Neringa Lapinskaite, Auteur ; Ruta Kulbokaite, Auteur ; Alma Bockuviene, Auteur ; Tatjana Kochane, Auteur ; Ricardas Makuska, Auteur Année de publication : 2023 Article en page(s) : p.1207-1221 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Amines Une amine est un composé organique dérivé de l'ammoniac dont certains hydrogènes ont été remplacés par un groupement carboné. Si l'un des carbones liés à l'atome d'azote fait partie d'un groupement carbonyle, la molécule appartient à la famille des amides. Découvertes en 1849, par Wurtz les amines furent initialement appelées alcaloïdes artificiels. On parle d'amine primaire, secondaire ou tertiaire selon que l'on a un, deux ou trois hydrogènes substitués. Par exemple, la triméthylamine est une amine tertiaire, de formule N(CH3)3. Typiquement, les amines sont obtenues par alkylation d'amines de rang inférieur. En alkylant l'ammoniac, on obtient des amines primaires, qui peuvent être alkylées en amines secondaires puis amines tertiaires. L'alkylation de ces dernières permet d'obtenir des sels d'ammonium quaternaire. D'autre méthodes existent : 1. Les amines primaires peuvent être obtenues par réduction d'un groupement azoture, 2. Les amines peuvent aussi être obtenues par la réduction d'un amide, à l'aide d'un hydrure, 3. L'amination réductrice permet l'obtention d'amines substituées à partir de composés carbonylés (aldéhydes ou cétones), 4. Les amines primaires peuvent être obtenues par la réaction de Gabriel. Analyse thermique Diluants Epoxydes Gélification Réticulants Réticulation (polymérisation) Revêtements organiques Rhéométrie Temps de prise en gel Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The effect of monofunctional, difunctional, and trifunctional reactive epoxy diluents (RDs) on curing of epoxy resins by amine hardeners was studied by DSC and oscillatory rheometry. It was determined that curing of the epoxy resins containing difunctional RD was characterized by the lowest activation energy Ea, and the cure reaction was of first order. The shortest gelation time under curing was characteristic for the epoxy resins containing difunctional RDs, while vitrification time of the cured epoxy resins containing difunctional or trifunctional RDs was similar. The use of difunctional RDs as a part of epoxy resins was the most advantageous since they facilitated curing process enabling to reach high degree of curing faster. The effect of RDs of various functionalities on glass transition temperature Tg of the cured epoxy resins and mechanical properties of the epoxy coatings was noticeable but small. Functionality of RDs had no noticeable effect on adhesion and flexibility of the epoxy coatings. Coatings of the cured epoxy resins containing difunctional RD were characterized by slightly higher hardness and increased abrasion resistance. Difunctional reactive epoxy diluents show great potential to be used in epoxy formulations by facilitating curing process and improving mechanical properties of the cured epoxy coatings. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : - Materials - Methods - RESULTS AND DISCUSSION : - The effect of reactive diluents on the curing of the epoxy/amine systems - The effect of reactive diluents on properties of the cured epoxy coatings - Full size table - Table 1 Composition of epoxy resins (PA) - Table 2 Composition of amine hardeners (PB) - Table 3 Metal substrates used for mechanical tests - Table 4 Characteristic parameters of DSC curing of epoxy resins by different amines - Table 5 Kinetic parameters for the DSC curing of epoxy/amine systems - Table 6 Gelation and vitrification time of the curing epoxy resins determined by oscillatory rheometry - Table 7 Properties of the cured epoxy coatings containing reactive diluents of various functionalities - Table 8 Properties of the cured epoxy coatings containing various reactive diluents, fillers, and additives DOI : https://doi.org/10.1007/s11998-023-00737-4 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s11998-022-00737-4.pdf?pdf=button Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=39711 [article]

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