Diamine-catalyzed urethane reaction of 1,3-propanediol with phenyl isocyanate / Jiancheng Wang in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 10, N° 6 (11/2013)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 10, N° 6 (11/2013) . - p. 859-864 Titre : Diamine-catalyzed urethane reaction of 1,3-propanediol with phenyl isocyanate Type de document : texte imprimé Auteurs : Jiancheng Wang, Auteur ; Yunqiao Ding, Auteur ; Shijie Wang, Auteur ; Pengfei Yang, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 859-864 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Catalyse Diamine Une diamine est un type de polyamine contenant exactement deux groupes amine. Les diamines sont principalement utilisées comme monomères pour synthétiser des polyamides, des polyimides et des polyurées. La principale diamine produite est le 1,6-diaminohexane, précurseur du Nylon 6-6, suivie de l'éthylènediamine1. L'hydrazine (H2NNH2) n'est en général pas considérée comme une diamine puisque ce n'est ni une amine (pas de carbone), ni une dibase. Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de Isocyanate de phényle Propanediol Réactions chimiques Urethanes Tags : 'FTIR  in  situ'  'Réaction  uréthane'  'Diamine  tertiaire'  'Activité  catalytique' Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The urethane reaction of 1,3-propanediol with phenyl isocyanate is monitored by means of in situ FTIR. 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) and N,N,N?,N?-tetramethylethane-1,2-diamine (TMEDA) are used as catalysts. Reaction rates are calculated, and reaction kinetics are studied. Furthermore, Gaussian programs are used to calculate steric configuration and electronegativity of those two diamines. The electronegativity of TMEDA is greater than that of DABCO, but the steric hindrance of DABCO in nitrogen atom is smaller. Steric hindrance plays a more important part in reaction kinetics, which makes the reaction to be catalyzed by DABCO at a faster rate. Finally, activation energy, activation enthalpy, and activation entropy for the reaction are calculated, followed by the discussion of reaction mechanism. Note de contenu : - EXPERIMENTAL : Materials and instruments - Kinetics studies - Computation methods - RESULTS AND DISCUSSION : Kinetics for the urethane reaction - Theoretical analysis - Thermodynamic parameters DOI : 10.1007/s11998-013-9523-1 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-013-9523-1.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19825 [article]

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15744	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

Phenyl carbamate end-capped oligoesters : a model for hydrolytic stability of ester-based urethanes / Mayela Ramirez-Huerta in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 13, N° 5 (09/2016)  

[article]  inJOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 13, N° 5 (09/2016) . - p. 781-793 Titre : Phenyl carbamate end-capped oligoesters : a model for hydrolytic stability of ester-based urethanes Type de document : texte imprimé Auteurs : Mayela Ramirez-Huerta, Auteur ; Irina J. Zvonkina, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 2016 Article en page(s) : p. 781-793 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Composés aliphatiques Composés organiques -- Synthèse Hydrolyse Hydroxyle En chimie organique, un hydroxyle (ou oxhydryle) peut désigner deux entités. Un groupement -OH, appelé aussi hydroxy, qui se rencontre en particulier dans les alcools et les phénols. Un radical : HO^{\bullet}. Il est produit par exemple lors de réactions de dissociation de peroxydes, en présence d'ions de métaux de transition (Fe(II), Cu(I), réaction de Fenton), de chauffage ou de rayonnement. Isocyanate de phényle Oligomères Polyesters Polymères -- Détérioration Index. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : A series of hydroxyl-terminated oligoesters were synthesized to determine the structural effects on the relative rates of hydrolysis in both acidic and alkaline media. Model compounds consisting of one diol and one dibasic acid were used because the simplicity of the chemical structure allowed for the analysis of individual effects. Linear, cycloaliphatic, and aromatic dibasic acids were used. The diacids were reacted with a series of linear and bulky diols. All hydroxyl-terminated oligoesters were end-capped with phenyl isocyanate. Three different stages were distinguished in the case of aliphatic oligoesters, while more bulky structures (cycloaliphatic and aromatics) only presented one or two stages. Hydrolysis rates showed a complex behavior where steric and anchimeric effects play a mutual role on initial hydrolysis rates. Note de contenu : - Materials - Synthesis of the hydroxyl-terminated oligoesters - Synthesis of the urethane end-capped oligoesters - Characterization of the end-capped oligoesters - Sample preparation and acid number evaluation - Acid number evaluation (Aac) - Gel permeation chromatography (GPC) - Linear aliphatic- and cycloaliphatic-based oligoesters - Aromatic-based oligoesters DOI : 10.1007/s11998-016-9798-0 En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-016-9798-0.pdf Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=27115 [article]

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18316	-	Périodique	Bibliothèque principale	Documentaires	Disponible

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