Propriétés chiroptiques de cryptophanes hydrosolubles énantiopurs / Aude Bouchet in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 377 (09/2013)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 377 (09/2013) . - p. 23-27 Titre : Propriétés chiroptiques de cryptophanes hydrosolubles énantiopurs Type de document : texte imprimé Auteurs : Aude Bouchet, Auteur ; Thierry Brotin, Auteur ; Dominique Cavagnat, Auteur ; Thierry Buffeteau, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 23-27 Note générale : Bibliogr. Langues : Français (fre) Catégories : Analyse spectrale Chiralité Cryptophanes Les cryptophanes sont une classe de composés organiques supramoléculaires étudiés et synthétisés principalement pour l'encapsulation moléculaire et la reconnaissance. Une des applications est l'encapsulation et le stockage de l'hydrogène gazeux pour une utilisation potentielle dans les piles à combustible automobiles. Les cryptophanes peuvent aussi servir de récipients dans lesquels les chimistes peuvent mener des réactions qui seraient autrement difficiles à exécuter dans des conditions normales. En raison de leurs propriétés de reconnaissances moléculaires uniques, les cryptophanes sont également très prometteurs en ce qui concerne la liaison de molécules organiques avec des substrats, notamment pour des application biologiques et biochimiques. Dichroïsme circulaire Interactions ion-molécule Molécules -- Modèles Index. décimale : 541 Chimie physique et théorique Résumé : Les cryptophanes sont des molécules cages capables de piéger des espèces invitées de différentes natures (halogénométhanes, xénon, cations) dans leur cavité. Les auteurs de cet article se sont intéressés aux propriétés d'encapsulation présentées par des cryptophanes hydrosolubles optiquement actifs. La chiralité de ces systèmes a été utilisée pour étudier leurs propriétés de complexation au moyen de techniques chiroptiques : polarimétrie, dichroïsme circulaire électronique (ECD) et dichroïsme circulaire vibrationnel (VCD), cette dernière technique étant associée à des calculs de chimie théorique. Les effets de différents paramètres, tels que le pH de la solution et la nature des contre-ions, sur la complexation de molécules invitées ont été analysés. Les modifications conformationnelles induites sur les cryptophanes lors de l'encapsulation ont pu être déterminées par spectroscopies ECD et VCD. De plus, les propriétés d'énantiodiscrimination des cryptophanes hydrosolubles vis-à-vis de petites molécules chirales (époxides) ont également été mises en évidence. Enfin, les auteurs ont montré que certains cryptophanes hydrosolubles présentent une affinité exceptionnelle vis-à-vis du césium en solution. Note de contenu : - Influence des conditions expérimentales - Complexation de molécules neutres achirales - Complexation de molécules neutres chirales : énantiodiscrimination - Complexation de cations alcalins En ligne : https://new.societechimiquedefrance.fr/numero/proprietes-chiroptiques-de-cryptop [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19301 [article]

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