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6-pyridinium benzo[a]phenazine-5-oxide derivatives as visible photosensitisers for polymerisation / Karolina Podemska in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 130, N° 4 (08/2014)
[article]
Titre : 6-pyridinium benzo[a]phenazine-5-oxide derivatives as visible photosensitisers for polymerisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Karolina Podemska, Auteur ; Radoslaw Podsiadly, Auteur ; Agnieszka Orzel, Auteur ; Anna Kowalska, Auteur ; Andrzej Marcinek, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2014 Article en page(s) : p. 250-259 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants -- Synthèse
Décoloration
Photo-oxydation
Photoamorceurs (chimie)
Photochimie
Polyaddition
Triacrylate de triméthylolpropaneIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Several 6-pyridinium benzo[a]phenazine-5-oxide derivatives have been synthesised and characterised by proton nuclear magnetic resonance spectroscopy and mass spectrometry. The spectroscopic and electrochemical properties of these dyes were examined. The dyes were used as reducible sensitisers for selected electron donors (phenylthioacetic acid, phenoxyacetic acid, N-phenylglycine, and ethyl 4-N,N-dimethylaminobenzoate) and as oxidisable sensitisers for electron acceptors (onium and N-alkoxypyridinium salts). These photoredox pairs were found to be effective visible-wavelength photoinitiators for the free radical polymerisation of trimethylolpropane triacrylate under visible light. The cationic photopolymerisation of cyclohexene oxide by the studied dyes and the onium salt photoredox pairs was ineffective. The obtained results are discussed on the basis of both free energy change for electron transfer to or from the benzo[a]phenazine dyes and the photochemical properties of the dyes, particularly their photobleaching. The proposed mechanism of dye fading is supported by density functional theory calculations and spectroscopic characterisation of the radical cation of the dye. Note de contenu : - Synthesis of 6-pyridinium benzo[a]phenzzine-5-oxide (2a)
- Quantum chemical calculations
- Photochemical experimentsDOI : 10.1111/cote.12096 En ligne : https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/cote.12096 Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=21776
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 130, N° 4 (08/2014) . - p. 250-259[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 16443 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Dyes based on a 1,4-naphthoquinone skeleton as new type II photoinitiators for radical polymerisation / Agnieszka M. Szymczak in COLORATION TECHNOLOGY, Vol. 129, N° 4 (08/2013)
[article]
Titre : Dyes based on a 1,4-naphthoquinone skeleton as new type II photoinitiators for radical polymerisation Type de document : texte imprimé Auteurs : Agnieszka M. Szymczak, Auteur ; Radoslaw Podsiadly, Auteur ; Karolina Podemska, Auteur ; Jolanta Sokolowska, Auteur Année de publication : 2013 Article en page(s) : p. 284–288 Note générale : Bibliogr. Langues : Anglais (eng) Catégories : Colorants
Hydrogène
Naphtoquinone
Oxydoréduction
Photoamorceurs (chimie)
Triacrylate de triméthylolpropaneIndex. décimale : 667.3 Teinture et impression des tissus Résumé : Photoredox pairs consisting of 1,4-naphthoquinone dyes and commercially available hydrogen donors (2-mercaptobenzoxazole, 2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzimidazole and 2,5-dimercapto-1,3,4-thiadiazole) are found to be effective initiator systems for the radical polymerisation of trimethylolpropane triacrylate under visible light. The efficiency of these initiator systems is discussed in terms of the free energy change for the electron transfer process from the dye to the hydrogen donor. The results show that the photoinitiation ability of tested photoredox pairs depends on the structure of both the dye and the hydrogen donor. DOI : 10.1111/cote.12030 En ligne : http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cote.12030/pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19041
in COLORATION TECHNOLOGY > Vol. 129, N° 4 (08/2013) . - p. 284–288[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 15394 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible Investigation of the properties of UV-curing acrylate-terminated unsaturated polyester coatings by utilizing an experimental design methodology / Ahmet Nebioglu in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH, Vol. 4, N° 4 (12/2007)
[article]
Titre : Investigation of the properties of UV-curing acrylate-terminated unsaturated polyester coatings by utilizing an experimental design methodology Type de document : texte imprimé Auteurs : Ahmet Nebioglu, Auteur ; Mark D. Soucek, Auteur Année de publication : 2008 Article en page(s) : p. 425-433 Note générale : Bibliogr. Langues : Américain (ame) Catégories : Cinétique chimique
Esters
Fourier, Spectroscopie infrarouge à transformée de
Polyesters insaturésLes résines de polyesters insaturés (UP) sont obtenues par polycondensation
d’un ou de plusieurs diacides avec un ou plusieurs glycols, l’un, au moins, des constituants contenant une double liaison éthylénique susceptible de réagir ultérieurement sur un composé vinylique, acrylique ou allylique.
Par le terme résine polyester, on désigne en fait la dissolution du prépolymère polyester insaturé dans un solvant copolymérisable, le plus utilisé étant le styrène. C’est sous cette forme liquide que les résines polyesters sont livrées aux transformateurs.
Après addition de différents adjuvants, charges et renforts, divers procédés de transformation provoquent, sous l’action d’un système catalytique approprié, la copolymérisation finale de la résine en un objet thermodurcissable.
Les polyesters insaturés sont d’un usage relativement ancien (1950), essentiellement
dans le bâtiment (moulage au contact). Ils ont connu un renouveau important à partir de 1980, en particulier au niveau des formulations et de la fiabilité des procédés grâce au développement de technologies industrielles de moulage par injection et par compression dans l’industrie automobile.
Réflexion totale atténuée
Résonance magnétique nucléaire
Revêtements -- Séchage sous rayonnement électronique
Revêtements -- Séchage sous rayonnement ultraviolet
solvants
Thermodurcissables
Triacrylate de triméthylolpropaneIndex. décimale : 667.9 Revêtements et enduits Résumé : The effect of the extent of internal unsaturation and branching on the properties of the acrylated polyester films was investigated. Polyester acrylate resins were prepared based on adipic acid, maleic anhydride, neopentyl glycol, trimethylolpropane, and acrylic acid. As the reactive diluent, trimethylolpropane triacrylate (TMPTA) was used. Experiments were planned according to the three-factor, three-level Box-Behnken design. Coating film properties were evaluated in terms of the independent variables, amount of branching, internal unsaturation, and reactive diluent. DOI : 10.1007/s11998-007-9035-y En ligne : https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-007-9035-y.pdf Format de la ressource électronique : Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=3630
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 4, N° 4 (12/2007) . - p. 425-433[article]Réservation
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Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité 009005 - Périodique Bibliothèque principale Documentaires Disponible