Une méthode de synthèse de pipéridines stéréosélective / Isabelle Ripoche in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)  

[article]  inL'ACTUALITE CHIMIQUE > N° 3 (03/2000) . - p. 68-69 Titre : Une méthode de synthèse de pipéridines stéréosélective Type de document : texte imprimé Auteurs : Isabelle Ripoche, Auteur Année de publication : 2000 Article en page(s) : p. 68-69 Langues : Français (fre) Catégories : Composés organiques -- Synthèse Pipéridines Index. décimale : 547.2 Synthèses et réactions classiques Résumé : Les alcaloïdes pipéridiniques forment une classe de produits naturels possédant des structures et des propriétés biologiques variées. Cependant, compte tenu de leur faible abondance naturelle, il est intéressant de pouvoir les préparer par voie chimique. Le projet de recherche des auteurs a consisté à mettre au point une méthode de synthèse efficace de pipéridines diversement substituées et énantiomériquement pures. En ligne : http://www.lactualitechimique.org/Une-methode-de-synthese-de-piperidines-stereos [...] Format de la ressource électronique : Pdf Permalink : https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=7147 [article]

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