| Résumé : |
Cet article présente quelques contributions récentes de l'équipe de recherche des auteurs au champ des transformations domino anioniques impliquant les combinaisons de différentes réactions. Ils ont choisi d'étudier la faisabilité de processus initiés en présence de bases très simples et faciles à utiliser, telles que le carbonate de potassium (K2CO3) ou le 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undéc-7-ène (DBU), impliquées dans des transformations simples et bien connues comme une addition de Michael, une aldolisation, une substitution nucléophile ou une réaction de rétro-Diekmann. Des combinaisons séquentielles de ces différentes réactions ont mené à la proposition de nouvelles méthodologies stéréosélectives « one-pot », incluant jusqu'à cinq étapes différentes, permettant la préparation facile et efficace de nombreux intermédiaires synthétiques puissants tels que des dérivés bicycliques, cycloheptaniques, cyclooctaniques et hydrofuraniques fonctionnalisés. |
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Ajouter le résultat dans votre panier Affiner la rechercheNouvelles réactions domino anioniques utilisant la réactivité d'anions stabilisés in L'ACTUALITE CHIMIQUE, N° 3 (03/2000)
