[article]
| Titre : |
An oxygenated rubber derivative as a compatibilizer for the preparation of polymer films |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
Colin V. Bonduelle, Auteur ; Matthew J. McEachran, Auteur ; Solmaz Karamdoust, Auteur ; Elizabeth R. Gillies, Auteur |
| Année de publication : |
2013 |
| Article en page(s) : |
p. 733-742 |
| Note générale : |
Bibliogr. |
| Langues : |
Américain (ame) |
| Catégories : |
Alliages polymères
Caoutchouc butyle époxydé
Films plastiques
Poly-e-caprolactone
Polyéthylène glycol
PolyisobutylèneLe polyisobutylène ou polyisobutène (PIB) est un homopolymère saturé, peu réactif (faible oxydabilité), issu du monomère isobutylène. Cette polyoléfine a pour formule -[CH2-C(CH3)2]n-. Elle est d’abord produite en 1931 par l’unité BASF d’IG Farben sous le nom commercial Oppanol B. Il est vendu sous le nom de Vistanex aux États-Unis.
SYNTHESE DES CAOUTCHOUCS BUTYLE : Ils résultent de la copolymérisation cationique de l’isobutylène (H2C=C(CH3)2, comonomère monoinsaturé) avec l’isoprène (H2C=C(CH3)–CH=CH2, diène conjugué). La réaction s’effectue en solution dans le chlorométhane à -95 °C en présence de chlorure d'aluminium (AlCl3). Les chaînes polymères contiennent environ 1 à 2 % d’unités isopréniques (cis et trans). L’enchaînement en 1,4 du diène laisse une double liaison (insaturation).
VULCANISATION : L’insaturation peut être utilisée pour une vulcanisation avec le soufre6. La vulcanisation par les résines formophénoliques (quantité voisine de 10 pce) procure une excellente résistance thermique (air chaud et vapeur ; température maximale d’utilisation de 150 °C au lieu de 100 °C pour les vulcanisats au soufre). La réticulation aux résines est surtout utilisée pour les caoutchoucs butyle et EPDM, qui affichent un bon potentiel en tenue chaleur. Dans les deux cas, la vulcanisation réalisée vers 160 °C est lente en raison de la faible insaturation (1 à 2 % environ).
Polyméthacrylate de méthyleLe poly(méthacrylate de méthyle) (souvent abrégé en PMMA, de l'anglais Poly(methyl methacrylate)) est un polymère thermoplastique transparent obtenu par polyaddition dont le monomère est le méthacrylate de méthyle (MMA). Ce polymère est plus connu sous son premier nom commercial de Plexiglas (nom déposé), même si le leader global du PMMA est Altuglas International9 du groupe Arkema, sous le nom commercial Altuglas. Il est également vendu sous les noms commerciaux Lucite, Crystalite, Perspex ou Nudec.
Polystéarate de vinyle
Revêtements multicouches
Revêtements organiques
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| Index. décimale : |
667.9 Revêtements et enduits |
| Résumé : |
The preparation of multilayered polymer films is of significant interest for various applications, but is often hindered by the inherent incompatibilities between polymers. Described here is the use of an epoxidized butyl rubber as a compatibilizer layer. This polymer can be coated onto butyl rubber, despite the small number of epoxidized units (~2.2 mol%), allows for the deposition of uniform layers of a diverse array of polymers including poly(vinyl stearate) (PVS), poly(methyl methacrylate) (PMMA), polycaprolactone (PCL), and poly(ethylene oxide) (PEO). The films on epoxidized rubber were compared with those prepared directly on unmodified rubber using techniques including atomic force microscopy and contact angle measurements. In addition, in the case of PEO, it was demonstrated that the uniformity of the coating plays a significant role in conferring the desirable property of resistance to protein adsorption. Thus, this oxygenated rubber derivative may serve as a versatile material for various coating applications. |
| Note de contenu : |
- EXPERIMENTAL SECTION : Materials - Preparation of films - Hyperthermal hydrogen-induced crosslinking (HHIC)24 - Atomic force microscopy (AFM) analysis - X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis - Contact angle measurements - Protein adsorption
- RESULTS AND DISCUSSION : Coating epoxy-butyl rubber on butyl rubber - Preparation of PVS, PMMA, and PCL coatings - Preparation of PEO coatings and their resistance to protein adsorption |
| DOI : |
10.1007/s11998-013-9481-7 |
| En ligne : |
https://link.springer.com/content/pdf/10.1007%2Fs11998-013-9481-7.pdf |
| Format de la ressource électronique : |
Pdf |
| Permalink : |
https://e-campus.itech.fr/pmb/opac_css/index.php?lvl=notice_display&id=19807 |
in JOURNAL OF COATINGS TECHNOLOGY AND RESEARCH > Vol. 10, N° 5 (09/2013) . - p. 733-742
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